Способ получения 2-метил-1,4-нафтохинона

 

№ 66489.Класс 12о, 10

30h, 2

12р, 17от

СССР

/ Э,ф

«гф» к фЩ Ф ."%

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зарегистрировано в Бюро изобретений Госплана СССР

h —, 5 п i., 1 ° 1.

: —.: :Ué, I

Ебй/;,»

Н. П. Лундин

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ-1,4-НАФТОХИНОНА

Заявлено 8 июня 1946 года в Нарйэмпищепром за № 4261 (338762) Опубликовано 30 июня 1946 г.

Пример.

Потребные материалы:

I1-метилнафталина...... — 142 г

Калия двухромовокислого .. — 750 г

Воды............ — 1750 г

Серной кислоты 60%-ной .. — 1750 г

Спирта этилового около... — 600 смв

В колбу (или другой сосуд), снабженную механической мешалкой и капелькой воронкой, поме.щают -метилнафталин, хромпик и

Известны способы получения 2-метил-1, 4-нафтохинона (витамина К,) окислением бета-метилнафталина. Во всех этих способах в качестве окислителя применяется хромовый ангидрид, а в качестве растворителя концентрированная уксусная кислота.

Для получения 1 кг витамина

К, требуется около 50 кг уксусной кислоты, которая по окончании процесса окисления разбавляется водой, вследствие чего ее регенерация затруднена. Выход витамина составляет около 29% от теории.

Предлагаемый способ отличается тем, что окисление проводится хромпиком в растворе серной кис.лоты при температуре 92 — 95 . воду в указанных выше количествах. Смесь нагревают до растворения хромпика и расплавления р-метилнафталина, причем жидкость все время перемешивается. Когда температура смеси достигнет 85, из капельной воронки при механическом перемешивании приливают в течение часа 1750 г

60-процентной серной кислоты, причем температура должна быть в пределах 85 — 90 .

После прибавления всей кислоты перемешивание продолжают в течение 4 часов при температуре

92 — 95 . По охлаждении витамин

К, отделяют от раствора хромовой соли, хорошо промывают водой и отсасывают на путче. Затем витамин помещают в чашку, обливают

85 см 96-процентного спирта, оставляют на 15 — 20 мин. и отсасывают. Витамин перекристаллизовывают из 96-процентного спирта.

Выход 35 — 40% от теории. Температура плавления полученного продукта 105, он представляет собой желтые кристаллы, почти не растворимые в воде, растворимые в спирте и органических растворителях. № 66489

Техн. редактор Г. Ф. Соколова.

Отв. редактор В. Н. Костров.

А01662. Подписано к печати 9/П1-1948 r. Тираж 500 экэ. Цена 65 к. Зак. 7.

Типография Госпланиэдата им. Воровского, г. Калуга

Отходы (хромовые соли) могут быть использованы в кожевенной промышленности для хромового дубления.

П р е д м е т и з о. б р е т е н и я

Способ получения 2-метил1,4-нафтохинона окислением бетаметилнафталина соединениями хрома высшей валентности, о т л и ч аю шийся тем, что окисление ведут хромпиком в среде серной кислоты при 92 — 95, после чего 2-метил1,4-нафтохинон выделяют из реакционной смеси известными приемами.

Способ получения 2-метил-1,4-нафтохинона Способ получения 2-метил-1,4-нафтохинона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и касается средств для лечения гиперлипидемий и атеросклероза, а также коррекции реологических свойств крови
Изобретение относится к к фармации, а также медицине и касается лекарственных форм ноотропного средства

Изобретение относится к области медицины и пригодно для лечения кровотечений (геморроидальных, носовых, маточных, легочных, при язве желудочно-кишечного тракта, операциях, ранениях и др.), гипопротромбинемии (кровоточивость, геморрагические диатезы), обтурационной желтухи, гепатитов, цирроза печени, длительной диареи, миастении, атонии кишечника, геморрагической болезни новорожденных, повышенной ломкости сосудов, диспротеинемии

Изобретение относится к производным колхицина формулы (I), где R означает метокси- или метилтиогруппу; R1 означает линейный или разветвленный C1 - C6 алкил, при условии, что, когда R означает метокси, R1 не может быть метил; и соединениям формулы II, где R означает метилтио; R1 означает линейный или разветвленный C1 - С6-алкил

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается новых моно- и дисульфозамещенных антрахинонов, полезных для лечения патологий, связанных с эрозией хрящевого и костного матрикса, способа их получения и фармкомпозиции, содержащей эти соединения

Изобретение относится к новым химическим веществам, конкретно к арилзамещенным нафто- и антрахинонам формулы I: где а)-ж) R=Н; з) R=ОМе; а) Х=7-гидрокси-2-метил-1,4- нафтохинон-5-ил; б) Х= 7-гидрокси-2-метил-6-этоксикарбонил-1,4-нафтохинон-5-ил; в) Х=3-гидрокси-9,10-антрахинон-1-ил; г) Х= 8-гидрокси-3-триметил-силокси-2-этоксикарбонил-1,1а, 4,4а-тетра-гидро-9,10-антрахинон-1-ил; д) Х=8-гидрокси-3-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-9,10-антрахинон-1-ил; е) Х=3-гидрокси-2-этоксикарбо-нил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; ж) Х= 3,8-дигидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1-ил; з) Х= 3-гидрокси-2-этоксикарбонил-4,4а-дигидро-9,10-антрахинон-1 -ил, обладающие анти-ВИЧ активностью

Изобретение относится к медицине и пищевой промышленности и может быть использована при изготовлении диетических продуктов питания
Изобретение относится к области медицины, а именно к психологии и психотерапии
Изобретение относится к кардиологии и может быть использовано для предупреждения реперфузионных поражений сердца после открытия коронарной артерии у больных острым инфарктом миокарда
Изобретение относится к способу получения 2-метил-1,4-нафтохинона (менадиона, витамина К3), который широко применяется в медицинской практике и животноводстве, особенно в птицеводстве, в качестве препарата для улучшения свертывания крови
Изобретение относится к способу получения 2-метил-1,4-нафтохинона (менадиона, витамина К3), который широко применяется в качестве препарата для улучшения свертывания крови
Наверх