Способ получения гваяколсульфоновокислого калия

 

СССР

Класс 12q, 22„

¹ 68786

ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ е

Зарегистрировано в Бюро изобретений Госплана СССР

Я. С. Иоффе, С. Б. Шапиро, Р. М. Фельдман и Г. Н. Шевелев

Способ получения гваяколсульфоновокислого калия

Заявлено 26 марта 1946 года Министерство здравоохранения СССР за № 5235 (345383) Опубликовано 30 июня 1947 года

Отв. редактор М. М. Акишик

Редактор И. И. Васин

125

Для получения гваяколсульфоновокислого калия, отвечающего требованиям фармакопеи, растворы тиокола — гваяколсульфоновокислого калия — обычно обрабатывают в эмалированной аппаратуре с гумированной коммуникацией. Это вызвано тем, что следы железа в рабочих растворах способствуют окислению тиокола, окрашивают его в розовый цвет, в результате чего препарат не отвечает требованиям фармакопеи.

В настоящее время установлено, что можно получать отвечающий требованиям фармакопеи тиокол и в железной или чугунной не эмалированной аппаратуре, соблюдая определенную концентрацию водородных ионов, устанавливаемую путем добавления в реакционную массу кислоты, в частности фосфорной.

На этом основании предлагается растворы, состоящие из пара- и метаизомеров тиокола после нейтрализации подкислять фосфорной или другой кислотой до тех пор, пока индикаторная бумажка, пропитанная бромтимолблау, не будет иметь слабожелтой окраски, что соответствует рН в пределах 6,2 — 6,6.

При этих условиях рабочие растворы тиокола при их обработке (упарка, фильтрование) в железной или чугунной аппаратуре не окрашиваются, и тиокол полностью отвечает требованиям фармакопеи.

Предмет изобретения

Способ получения гваяколсульфоновокислого калия в железной или чугунной аппаратуре, о т л и ч а юшийся тем, что с целью получения неокрашенного продукта в последней стадии технологического процесса к рабочим растворам добавляют фосфорную или другую кислоту до рН =6,2 — 6,6.

Способ получения гваяколсульфоновокислого калия 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к диэтиламмониевой соли N-метиламино-1-фенилметансульфоновой кислоты формулы 1: Соединение получают взаимодействием бензилиденметиламина с сернистым ангидридом и диэтиламином в среде этилового спирта в присутствии 5 мол.% триэтилбензиламмонийхлорида с последующим добавлением воды в течение 14-16 мин, при 40-50oC
Изобретение относится к способу получения фторированной сульфокислоты

Изобретение относится к композициям сульфонатной присадки к смазочным маслам

Изобретение относится к новым химическим соединениям класса аминометансульфонатов, обладающих бактерицидной активностью, а именно к диэтиламмониевой соли N-бензилиденамино-1-фенилметансульфоновой кислоты формулы (I), и способу ее получения реакцией гидробензамида с комплексом диэтиламина с сернистым ангидридом и изопропиловым спиртом с последующим добавлением воды при 25oС в среде изопропилового спирта

Изобретение относится к области получения нефтяных сульфонатов, которые могут быть применены в качестве моюще-диспергирующих присадок к смазочным маслам, эмульгаторов СОЖ и эмульсий (прямых и обратных) различного назначения, в качестве смачивателей, технических ПАВ и др
Изобретение относится к способу получения эмульгатора путем сульфатирования оксиэтилированного алкилфенола общей формулы RC6Н4(ОС 2Н4)nОСН 2СН2OH, где R - алкил с 8-10 атомами углерода, а n=3-19, концентрированной серной кислотой при нагревании с последующей нейтрализацией сульфомассы водным раствором основания, характеризующемуся тем, что сульфатирование проводят при молярном соотношении оксиэтилированного алкилфенола и серной кислоты, равном 1:(1-2), в течение 36-37 минут, а нейтрализацию сульфомассы водным раствором основания осуществляют в течение 3-7 минут

Изобретение относится к способу получения дигидроксибензолдисульфонатов металлов из соответствующих дигидроксибензолдисульфокислот формулы (I) ,отличающийся тем, что он включает взаимодействие дигидроксибензолдисульфокислоты в сернокислой среде с количеством соли, содержащей сульфат-анион или гидросульфат-анион, выраженное по отношению к числу моль соли сульфата или гидросульфата и числу моль дигидробензодисульфокислоты, равным 1, или от 1,6 до 2,5
Наверх