Гидрохлорид 8-винилтиохинолина, обладающий ихтиотоксическими свойствами

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СкаИДЕТЕЛЬСТВУ

Сотоз Соеетсииа

Социалистических

Республин (13} 609754 ! и //

t аI ( (61} дополттительиое к an t. сеид-ву г (51} М. Кд. (22} Заяттлеио 010976 (2Ц 2405480/23-04

С 07 U 215/36

А 61 К 31/47 с присоедииеиием заявки ЭВ (23} ттриоритет

Гекуба()атавакый каиктат

Ваавта Мкккктааа .ВСОСИ ка ааааа(аааауатаааа а @ткаитай (5З} 3Ê 547.831.7..07 (088.8) {43} Опубликовано 050678.Бтоллетеиь %21 (45} Дата опубликоттаиия описания 20,05,78

P2} вторы изобретения

Д.Г.Ким, Э.В.Судакова и Г.Г.Скворцова

Иркутский институт органической химии Сибирского отделения

pljl заявители AH сссР и Государственный научно-исследовательский институт озерного и речного рыбного хозяйства (54 ) ГИДРОХЛОРИД S- ВИНИЛТИОХИНОЛИНА, ОВЛАДА(ОЩИП

ИХТИОТОКСИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ ристый. водород. Выпавший желтый осадок отфильтровывают, промывают эфиром и сушат в вакууме. Выделяют 2,1 г (93%) гидрохлорида 8-винилтиохинолина. Т.пл. 119 С.

Найдено,Ъ: 5 14,8; CP 15,5.

С 11 Нq N5 НCP °

Вычислено,Ъ: 9 14,3l CP 15,8.

Изобретение относится. к новому химическому соединению, а именно к гидрохлориду 8-винилтиохинолина формулы и ;-Ы- 8 обладающему ихтиотоксичес«ими свойствами. 10

Ихтиотоксические соединения способствуют очистке озер от сорных рыб с цель разведения более ценных и быстрорастущих рыб.

Известен комплекс 8-!3,4-дигидро- l5 пиранил)-оксихинолина с СОСР<, обладающий ихтиотоксическими свойствами 11).

Цель изобретения — расширение арсенала ихтиотоксических соединений. предлагаемый.гидрохлорйд 8-винил. тиохинолина получают при пропускании хлористого водорода в раствор 8-винилтиохинолина в эфире. В качестве растворителя можно применять также четиреххлористый углерод.или бензол.

Полученный целевой продукт не требует дополнительной очистки.

Пример. В раствор 1 87 г (0,0> моль) 8-винилтиохийолина в 30 мл эфира пропускают в течение 20 мин хло-30 ихтиотоксические свойства гидрохлс. рида S-винилтиохинолииа определяю в аквариумах объемом 10 мл при температуре- воды 18-24 С. Тест-объектами служат гуппи и меченосцы. В остром опыте полная гибель гуппи за 120 ч наблюдается при содержании в воде

0,5 мг/л гидрохлорида 8-винилтиохинолина. В этих же условиях меченосцы погибают за 96-120 ч при содержании в воде 0,6 мг/л вещества.

Определение токсичности гидрохпорида 8-винилтиохинолина для нежелательных видов рыб проводят в ваннах объемом 150 л при температуре воды

18-20 С. В качестве тест-объектов исо пользуют плотву и окуня (30 — 50 и) .

В остром опыте плотва погибает за

48-96 ч при концентрации гидрохлорида

8-винилтиохинолина 0,35 мг/л, полный летальный исход для всех подопытных б09754 г Hel

Составитель З.Сергеева

Техред Н. Бабурка Корректор Д. Мельниченко

Редактор Т.! 1арганова

Заказ 2953/18 Тираж 559 Псдписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Мссква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 окуней наблюдается при концентрации

0,5 мг/л за 72 ч. .Период детоксикации гидрохлорида

8-винилтиохинолина в концентрации

0,5 мг/л, установленный в лабораторных условиях, составляет менее 20 суток.

Хорошая растворимость целевого со единения в воде черезвычайно упрощает работы по внесению его в водоем.

Таким образом, гидрохлорид 8-винил- 0

>тиохинолина отвечает ряду основных требований, Предъявляемых к ихтиотоксическим соединениям.

Форйула изобретения

Гидрохлорид 8-винилтиохинолина формулы

Сн,=Си-S обладающий ихтиотоксическйми свойствами .

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

l. Лвторское свидетельство СССР

9 515750, кл. С 07 T 1/08, 1974.

Гидрохлорид 8-винилтиохинолина, обладающий ихтиотоксическими свойствами Гидрохлорид 8-винилтиохинолина, обладающий ихтиотоксическими свойствами 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым N-производным хинолина, к методу их получения, к новым полученным промежуточным продуктам, к их применению в качестве медикаментов и к содержащим их фармацевтическим соединениям

Изобретение относится к области органической химии и может найти применение в биохимии и медицине

Изобретение относится к новым производным бензамидоальдегидам формулы (I), где R1 - фенил, нафталин, хинолин, изохинолин, тетрагидрохинолин, тетрагидроизохинолин, пиридин, хиназолин, хиноксалин, причем ароматические и гетероароматические кольца могут быть замещены радикалами R4; R2 - водород, хлор, бром, фтор, алкил, -NHCO-нафтил, -NHSO2- C1-4-алкил, -О-С1-4-алкил, -СО-NH- C1-4-алкил, NO2; R3 - углеводородный остаток с 1-6 атомами углерода, который может нести циклоалкильное, индолильное, фенильное кольцо, или остаток группы -SCH3-; R4 - алкил, -О-С1-4-алкил, хлор, фтор, бром, йод, CF3, пиридин; Х - связь, - (СН2)m-, - (СН2)m-О-(СН2)0-, - (СН2)m-S-(СН2)o-, - (СН2)m-SO- (СН2)o-, - (СН2)m-SO2- (СН2)0-, -CH=CH-, -CC-, -CO-CH=CH-, -CH= CH-CO-, - (СН2)m-CO-(СН2)0-, - (СН2)m-NR5CO-(СН2)0-, (R5=H, C1-4-алкил), - (СН2)m- CONR5-(СН2)0-, - (СН2)m-NHSO2-(СН2)0-, - (СН2)m-SO2NH-(СН2)0-, -NH-CO-CH= CH-, -CH=CH-CO-NH- или незамещенный или замещенный радикалом R2 фенил; n = 1 или 2, m = 0 - 4; о = 0 - 4

Изобретение относится к новым кетобензамидам формулы (1), где R1 означает фенил, нафтил, хинолил, пиридил, хиназолил, хиноксалил, бензотиенил, изохинолин, тетрагидроизохинолин или тетрагидрохинолин, которые могут быть как незамещены, так и замещены, R2 означает водород или алкил, R3 означает алкил, который может нести фениловое кольцо, Х означает связь, -(СH2)m-, -(СН2)m-O-(CH2)0-, -(CH2)n-S-(CH2)m-, -CH= CH-, -CO-CH=CH-, -(CH2)m-NHCO-(CH2)0-, -(CH2)m-CONH-(CH2)0-, -(CH2)m-NHSO2-(CH2)0-, -(CH2)m-SO2NH-(CH2)0-; R4 означает группы OR6, NR7R8; n - число от 0 до 2

Изобретение относится к производным 6-сульфамоилхинолин-4-карбоновой кислоты формулы (1), где R1, R2, R3 и R4 такие, как определено в формуле изобретения

Изобретение относится к новым амидам антраниловой кислоты с гетероарилсульфонильной боковой цепью, которые могут быть полезны для лечения и профилактики опосредованных K+ каналом заболеваний

Изобретение относится к новым соединениям формулы где X - представляет собой N или СН; R 1 - представляет собой циклоалкил, арил, гетероцикл, аралкил, гетероциклический алкил, или окси-производное, или группу, имеющую формулу R2 - представляет собой NR 4R5, OR4; R 3 - представляет собой тетразол, -CN, СН 2ОН или -CO-R7; R 4 - представляет собой H, -G1-R 8 или группу, имеющую формулу или G1 - представляет собой СО, CH2, SO2; R 5 - представляет собой Н, C1-4-алкил; R7 - представляет собой гидрокси, амино, гидроксиламино, или окси-производное или аминопроизводное; R 8 - представляет собой арил, гетероцикл, циклоалкил, аралкил
Наверх