2-бром-6-(1-нитрозоуреидо) капроновая кислота, проявляющая противовоспалительную активность

Авторы патента:

Радина Л.Б.

Гопко В.Ф.

C07C275/68 - N - нитрозомочевины

A61K31/325 - карбаминовые кислоты; тиокарбаминовые кислоты; их ангидриды или соли (тиурамы A61K 31/145)

2-Бром-6-(1-нитрозоуреидо)капроновая кислота формулы

проявляющая противовоспалительную активность.

Изобретение относится к соединениям, отвечающим следующей формуле I: где R1- представляет группу формул где n = 1 или 2, R3 представляет гидроксил, низшую алкоксигруппу, арил (низшую) алкоксигруппу, аминогруппу, низшую алкиламиногруппу или ди (низший алкил) аминогруппу, R4 представляет водород, низший алкил или арил (низший) алкил , R5 представляет водород, низший алкил, арил (низший) алкил или низший алкилкарбонил, R6 представляет водород или низший алкил, при условии, что когда R6 представляет низший алкил, тогда R6 замещает один из метиленовых атомов водорода, R2 представляет группу формул где X представляет водород, галоген, низший алкил или низкую алкоксигруппу, R7 представляет низший алкил или арил (низший) алкил, R8 представляет водород или низший алкил, R9 представляет водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, арил (низший) алкил, формил, низший алкил-карбонил, арил (низший алкил) карбонил или низший алкоксикарбонил, R10 представляет водород, низший алкил, арил (низший) алкил или низший алкилкарбонил, R11 представляет водород, низший алкил или арил (низший) алкил, и такие соединения применимы для облегчения различных расстройств памяти, характеризующихся холинэргическим дефицитом, таких как болезнь Алъцхаймера

Способ получения комбинированного лекарственного препарата в твердых желатиновых капсулах // 2110258

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения комбинированного лекарственного препарата анальгетичесного, жаропонижающего, противовоспалительного действия в твердых желатиновых капсулах

Производные циклоалкилена или гетероциклоалкилена, фармацевтическая композиция, аэрозольное устройство и способ лечения // 2159229

Производные карбаминовой кислоты, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения // 2179969

Изобретение относится к новым производным карбаминовой кислоты общей формулы 1, где R1 и R2 независимо друг от друга обозначают алкил, арил, аралкил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклил, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают водород, алкил, галоген, гидроксил или арил, R5 обозначает -COOR6, R6 обозначает водород или алкил, А обозначает алкилен или алкенилен, В обозначает -O(СН2)m- или -(СН2)n-, m обозначает целое число от 1 до 8 включительно, n обозначает целое число от 0 до 8 включительно, или к их рацематам, или индивидуальных изомерам, или к их новым фармацевтически приемлемым солям, или сольватам

Новые производные 3,3-дифенилпропиламинов, способы их получения (варианты) и содержащая их фармацевтическая композиция // 2199525

Способ индукции дифференцировки клеток // 2217196

Изобретение относится к медицине, в частности к лечению онкологических заболеваний, и может быть использовано при лечении опухолей различного генеза

Чрескожная терапевтическая система (чтс), содержащая антиоксидант // 2219926

Изобретение относится к фармацевтике и касается фармацевтической композиции, включающей (S)-N-этил-3-[1-диметиламино)этил]-N-метилфенилкарбамат и антиоксидант, обладающей повышенной стабильностью, а также устройства для ее трансдермального введения

Производные эфиров карбаминовой кислоты, их получение (варианты) и их применение в качестве лигандов метаботропных глутаматных рецепторов // 2248349

Изобретение относится к новым производным сложных эфиров карбаминовой кислоты общей формулы: их фармацевтически приемлемым солям, обладающим активностью в отношении метаботропных глутаматных рецепторов mGlu группы I, и могут быть использованы для лечения острых и/или хронических неврологических нарушений

Производные карбоновых кислот в качестве антагонистов ip // 2268258

Новые композиции пролонгированного действия для перорального введения // 2286766

Способ получения 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1- нитрозомочевины // 2192413

Способ получения индивидуальных n -нитрозо- n -[(2-хлорэтил)карбамоил]-l-лизина и n -[(2-хлорэтил)-n-нитрозокарбамоил]-l-лизина // 2408576

Изобретение относится к области фармацевтической химии, а именно к способу получения индивидуальных (2-хлорэтил)нитрозоуреидопроизводных L-лизина

2-/3-(2-хлорэтил)-3-нитрозоуреидо/-1,3-пропандиол, обладающий противоопухолевой активностью // 2068843

Способ получения водорастворимых производ-ных нитрозомочевины // 849999

1-алкил-1-нитрозо-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)- мочевины, обладающие противоопухолевым действием // 860451

Способ получения производных нитрозомочевины // 908247

Нитроксильные производные нитрозомочевины, проявляющие противоопухолевую и мутагенную активность // 1259650

Способ получения диэтилового эфира @ -(2-хлорэтил)- @ - нитрозоуреидо @ -1-этилфосфоновой кислоты // 1303024

Способ получения смеси изомеров 9-(2-хлорэтил)-7-нитрозо-l- гомоцитруллина и 9-(2-хлорэтил)-9-нитрозо-l-гомоцитруллина // 1744946

Изобретение относится к фармацевтической химии, конкретно к способу получения смеси изомеров 9-(2-хлорэтил)-7-нитрозо-L-гомоцитруллина (I) и 9-(2-хлорэтил)-9-нитрозо-L-гомоцитруллина (II), которая может найти применение в качестве субстанции лекарственного средства, следующих формул Известен способ получения изомера I из водного раствора смеси изомеров I и II, полученной химическим путем, после предварительного полного разложения изомера II при стоянии водного раствора смеси при комнатной температуре в течение 120 ч с выходом 62%

Nδ-нитрозо-nδ-[(2-хлорэтил)карбамоил]-l-орнитин // 2503657

Изобретение относится к области биологически активных соединений, конкретно к Nδ-нитрозо-Nδ-[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-орнитину формулы 1 , обладающему противоопухолевым действием. Данное соединение может найти применение для лечения онкологических заболеваний. 1 ил., 2 пр.