Способ получения препарата тимуса, подавляющего синтез реагинов

 

пп6621О3 (б1) Дополнительное к авт. сеид-ву— (22) Заявлеиб 100577(21) . 2483800/28-13 с присоединением заявки Ио (23) Приоритет— (S>)W Кл2

A 61 К 37/00

Государственный номнтет

СССР по делам нзобретеннй н открытнй (53) УДК 615. 34 (088.8)

Опубликовано 1Ы579. Бюллетень Й9 .28

Дата опубликования описания 0505.79 (72) Авторы изобретения

И.A.Áåçâåðøåíêî и Э.В.Гюллинг

i y P 1

1 (71) Заявитель

Киевский научно-исследовательский институт эндокринологии и обмена веществ (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ТИМУСА, ПОДАВЛЯКЫЕГО СИНТЕЗ РЕАГИНОВ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается производства биологических препаратов для лечения аллергических эабо» леваний немедленного типа.

Известен сйособ получения препарата тимуса, подавляющего синтез реагинов путем его гомогенизации, :диалиэа гомогената, осаждения, очистки и лиофилиэации l2).

Однако известный способ не обеспечивает высокой активности препарата.

Целью изобретения являешься повышение активности препарата. 15

Эта цель достигается тем, что диализ гомогената проводят против

2-4 объемов дистиллированной воды, балластные вещества осаждают солями двухвалентной ртути при рН 4,0-5,0, надосадочную жидкость обрабатывают аммиаком и газообразным сероводородом, хроматографируют на карбоксиметилцеллюлозе и .диэтиламиноэтилцеллюлозе при рН 5,6-6,0, остаток осаждают солями двухвалентной ртути при рН 6,0-7,0,,затем растворяют в дистиллированной воде при рН 1,02,0, нейтрализуют, освобождают от ртути сероводородом, далее надоса2 дочную жидкость подкисляют и обрабатывают газообразным азотом.

П р и и е р. 1000 мл гомогената тимуса диализируют против 3 объемов дистиллированной воды. Через 36 часов диалиэат, содержащий вещества, молекулярный вес которых менее 2 тысяч, что установлено методом гельхроматогра@ии,лиофилизируют и готовят

era 10% раствор, рН раствора доводят до 4,0-5,0 соляной кислотой.

Далее добавляют 20% раствор НдМ 1, для осаждения балластных веществ.

Осадок отбрасывают. Далее подщела" чивают надосадочную жидкость до рН 8,0-8,5 и пропускают через нее газообразный сероводород для удаления ионов ртути и сорбируют балластные вещества, не удаленные после осаждения ионами ртути при указанных условиях, с помощью KN-целлюлозы и ДЕАЕ-целлюлозы. После отделения

КМ- и ДЕАЕ-целлюлозы надосадочную жидкость подкисляют и пропускают газообразный азот для удаления избытка сероводорода, с помощью которого были ранее удалены ионы ртути из надосадочной жидкости. Затем доводят рН надосадочной жидкости до 6,0 и осаждают активную фракцию (неполипеп662103

1000

100

Исходный

100

5-17

Предлагаемый

Формула изобретения

Составитель С.Малютина

Редактор E.3убистова Техред И.Асталош КорректорМ.Пожо.

Тираж 671 . Подписное

tlHHHIIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Эакаэ. 2539/4

Филиал ППП Патент, r.Ужгород, ул. Проектная, 4

3. тидную} повторным добавлением ионов ртути при рН 6.

Осадок (неполипептидную фракцию) освобождают от ионов ртути сероводородом и от избытка сероводорода с помощью подкисления и пропускания газообразного азота и лиофилизируют.

Надосадочную жидкость также освобождают от ионов ртути сероводородом и от сероводорода подкислением и пропусканием газообразного азота, лиофилизируют. 10

Повышение активности препарата по сравнению с исходным подтверждается следующими данными.

Следовательно, активность пр дла" гаемого препарата выше исходного в . 5-20.раэ.

Предлагаемый способ позволяет получить препарат с высокой активно стью, Способ получения препарата тимуса, подавляющего синтез реагинов .путем

его гомогенизации, диализа гомогената, осаждения, очйстки и лиофилиза- 40 ции, о т л и ч à ю щ. и и с я тем, что, с целью повышения активности препарата, диализ гомогената проводят против 2-4 объемов дистиллирован"

\

Исходный диалиэабельный препарат угнетает синтез реагинов при введении доз от 100 мкг до 500 мкг на крысу весом 230-250 r. При этом концентрация препарата определялась по белку (метод Лоури).

Аналогичный, результат достигается введением 100 мкг очищенного препарата (по весу), что при определении цо Лоури составляет лишь 5-17 мкг.

Сравнительные данные приведены в таблице. ной воды, балластные вещества осаждают солями двухвалентной ртути при рН 4,0-5,0, надосадочную жидкость обрабатывают аммиаком и газообразным сероводородом, хроматографируют на карбоксиметилцеллюлоэе и дизтиламиноэтилцеллюлоэе при рН 5,6-6,0, солями двухвалентной ртути при рН 6,0-7,0, затем растворяют. в диСтиллйрованной воде при рН 1,0«2,0, нейтрализуют, освобождают от ртути сероводородом, далее надосадочную . ккдкость подкисляют и обрабатывают газообразным азотом.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР Р 459227, кл. A 61 К 35/46, 1972.

Способ получения препарата тимуса, подавляющего синтез реагинов Способ получения препарата тимуса, подавляющего синтез реагинов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционной патологии у детей

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для противовоспалительной ультразвуковой терапии

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии
Наверх