Натриевая соль (н - -аминоизобутилфосфонил)-5-аденилат для исследования процессов биосинтеза белка и способ ее получения

 

»

О П И C À Н И Е

ИЗОБРЕТЕН И Я! >67!289

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 18.07.77 (21) 2508260/23-04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (43) Опубликовано 30.03.80. Бюллетень ¹ 12 (45) Дата опубликования описания 30.03.80 (51) М.Кл С 07 Н 19/20//

A 61 К 31/00 фрсударстоенный комитет

СССР т1р делам изобретений и открытий (53) УДК 577.159 (088.8) (72) Авторы изобретен!ия

А. И. Бирюков, T. И. Осипова и P М. Хомутов

Институт молекулярной биологии АН СССР (71) Заявители (54) НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

Н .-а-АМ И НО ИЗОБУТИЛФОСФО Н ИЛ-5 -АД EH И ЛАТА

ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОЦЕССОВ БИОСИНТЕЗА

БЕЛКА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

YiHz

< Н, 3М O С

I !1 (!

eH— - C — х — о — л»- о

r ! ряд 1!НЕ ONg ONa

31С СН

Настоящее изобретение относится к новому хи мичеокому соединению натрисвой соли омептаннаго ангидрида H„-ааминофосфоновык кислот и нуклеозпд-5 монофосфата, формулы: для исследования процессов б. !Ос!витеза белка и способу получения. (H„-а- аминоизобутилфосфонил) -5 - адснилат,,радпоакпивный .фосфон".òíûé аналог валил-5 -аденилата, основного иромежьуточного соединенпя,в рсакц;1:i, иатализи!руемой одним из ферментов биосинтеза белка, валил-тРЙК-спнтетазой, является эффективным и специфичнь|м ингибитором этого фермента и может быть использован для:. зучения ме анизма дейспвия синтетаз.

Известные ингибитозы — смешанные ангидриды ампнометилфосфонавык кислот и аденозин-5 -монофосфата (А 11Ф) и эфиры аминоопиртов иАМФ, не дают возмогкност.1;!3) чить ме: ;авl!Зм дей;топя синтетаз.

Цель изобретения — синтез нового соединения, натрпевой соли (Н -а-аминоизобутилфосфонил) -5 - аденилата. содержащей тритьевую метку, !поэзо Iÿfa.ffófo изучить ме анизм действия синтстаз— достигается путем аинтеза послед!!ей. !

О

Известен спосоо пол .чения смешаннык ангидридов ни клеотидов и а-а м и нокислот в лР1!с1 IicTBf if! \, Х д1!ц!1!!Кло гексl!л каРООдипмида (ДЦК). Однако этим мста ом можно получить смешанные анп!дриды только с защищенной амино-грулпой.

Сняп!е же зашиты с амино-группы для пол1 ченllя целевого прОдчкта пр11водит к увеличен гпо числа стадий и к р азложен по лабильного целевого продукта.

Настоящий способ получения натрпе вой соли (Н„--cl-аминоизобутилфосфонил) -5 -àде!!плата заключается во взаимодсйст!в1!11 Н;, -«-амино„=.îî1 тилфос!11оновой кислоты с А 1Ф в присутспв1!и ДЦК в водном и:!ридине. содержащем соляную кислоту.

П.р и м е р 1. Натрпсвая соль (Н" -пампноизобутплфосфонил ) -5 -аденилат.

0,077 г (0.5»чо.ll ) Н -a-ам:l.-laиз, бу30 ТИЛфОСфОНОВО1! КПС lOTbl, 3 ДСЛЬ1111Я: Тllн