Способ получения перекиси водорода

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ "676158

Союз Советских

Социалистических

Республик (6! ) Дополнительный к патенту (51)) И. Кл. (22) Заявлено 150776 (2()2381095/23-26 (23) Приоритет — (32) 2307.75 (3! ) P 2532819.2 (>3) ФРГ

С 01 В 15/025

Государственный комитет

СССР но делам изобретений и открытий (53) УДК 661. 491.. 16 (088. 8) Опубли ковано 2 50 7 79. Бюллетень,% 2 7

Дата опубликования описания 250779 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Гюнтер Гиссельманн, Герд Шрайер и Рудольф Вагнер (ФРГ) Иностранная фирма Дегусса (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА

Изобретение относится к химической технологии, в частности к производству перекиси водорода окислением и восстановлением алкилантрахинона в органическом не смешиваюшемся с водой растворителе.

Известен способ получения перекиси водорода, по которому в качестве растворителя используется смесь че- 10 тырехзамещенных производных мочевины с углеводородами. При этом существен.но повышается емкость рабочего раствора (1). Однако для этого способа характерен низкий Коэффициент распределения перекиси водорода.

Наиболее близким к предлагаемому является способ получения перекиси водорода, по которому в качестве растворителя используют смесь сложных эфиров фосфорной кислоты с углеводородами (2). Однако производительность этого способа недостаточна, хотя такие растворители дают хороший коэффициент распределения относительно .- водной перекиси водорода, кроме того, высококонцентрированная водная перекись водорода в соприкосновении с органической фазой образует взрывоопасную смесь.

Целью изобретения является интенсификация процесса получения перекиси водорода за счет повышения коэффициента распределения и обеспечение его безопасности.

Предлагаемый способ получения перекиси водорода окислением и восстановлением алкилантрахинона с использованием органического растворителя для антрахинонов и триоктилфосфата отличается тем, что органический растворитель и триоктилфосфат используют в смеси с тетраалкилмочевиной при следующем количестве компонентов, об.ч.:

Триоктилфосфат 5-20

Тетраалкилмочевина 5-2 5

Органический растворитель до 100.

Применение такой смеси позволяет увеличить емкость рабочего раствора и в то же время не допускает обогащения водной фазы перекисью водорода больше, чем кa 50 аес.Â, т.е. концентрация в водной фазе перекиси водорода находится за пределами образования взрывоопасной смеси. Кроме того, ярко выражена селективность при гндрировании,т .е. образование нежелатель676158

Формула из обре тени я до 100

Составитель Т.Барабаш

Редактор O.Êóçíåöîâà ТехредЛ. Алферова Корректор A.Ãðèöåíêî

Заказ 4358/52 Тираж 590 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г.ужгород ул.Проектная,4 ного алкилоктагидроантрахинона незначительно.

Пример 1. В технологической аппаратуре испытывают раствор 85 г этилантрахинона, 85 F 2-этилтетрагидрохинона в 1 л растворителя, состоящего из 75 об.ч. смеси тетра-. метилбензола, 12,5 об.ч. триоктилфосфата, 12,5 об.ч. N„ N -диэтилН,N--ди-п-бутилмочевины.

Этот состав позволяет достичь рабочей емкости 12,5 r перекиси водорода на 1 л циркулирующего раствора.

При экстракции образующаяся водная фаза "îäåðæèò максимум 47,5 вес.Ъ перекиси водорода, что находится за пределами взрывоопасной концентрации.

Пример 2. Экспериментальному гидрированию подвергают три раствора при температуре 60 С и давлении

6 атм в присутствии палладиевой губки.

Раствор 1 содержит 50 r 2-этилантрахинона в растворе тетраметилбензола и триоктилфосфата в соотнсшении 75:25.

Раствор 2 содержит 50 г 2-этилантрахинона в смеси тетраметилбензола с.т15 октилфосфатом и с й,N-диэтил-.

-Й,М"ди- и-бутилмочевиной в соотношении 70:15:15.

Раствор 3 содержит 50 r 2-этиланграхинона в смеси с триоктилфосфаI ,том и с М,N -диэтил- М И-ди — и -бутилмочевиной в соотношении 70:25: 5.Через

72 ч работы растворы имеют следующее содержание хинонов: раствор 1: 5, 34% 2-этилоктагидроантрахинона, 94, 16% 2-этилтетрагидроантрахинона; раствор 2:1,83% 2-этилоктагидро антрахинона, 90, 17% 2-этилтетрагидроантрахинона, 8,0% этилантрахинона; раствор 3:2,67% 2-этилоктагидроантрахинона, 88,83% 2-этилтетрагидроантрахинона и 8,5% 2-этилантрахи5 нона.

Таким образом, применение предлагаемого способа позволит интенсифицировать процесс получения перекиси водорода путем повышения емкости

lO рабочего раствора и обеспечит высокую безопасность работы.

Способ получения перекиси водорода окислением и восстановлением алкилантрахинона с использованием органического растворителя для антрахинонов и триоктилфосфата, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью интенсификации процесса и обеспечения его безопасности, органический растворитель и триоктилфосфат используют в смеси с тетраалкилмочевиной при следующем соотношении компонентов, об.ч.:

Триоктилфосфат 5-2 0

Тетраалкилмочевина 5-25

Органический растворитель

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент ФРГ Р 2018686, кл. 12 1 15/02, 21.10.71.

2. Патент Великобритании 9671524 кл. 1 (1 ) А 7, 23.10.50..

Способ получения перекиси водорода Способ получения перекиси водорода 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сухим отбеливающим составам для стирки, которые содержат в качестве отбеливающего вещества перкарбонат

Изобретение относится к области неорганической химии, а именно к производству гранулированного перкарбоната натрия, применяющегося в качестве компонента моющих и отбеливающих средств, и может быть использовано в химической промышленности при производстве товаров бытовой химии

Изобретение относится к области очистки неводных электролитов на основе солей лития

Изобретение относится к технике радиоизмерений и может использоваться для измерения перемещений, вибраций, расстояний до поверхности, например, детали в процессе непрерывной обработки
Изобретение относится к области металлургии редких и благородных металлов, в частности к переработке отработанных платинорениевых катализаторов, и может быть использовано в технологии получения соединений рения при извлечении рения из катализаторов на носителях из оксида алюминия
Наверх