Способ очистки алкил - - -глюкозидов

 

! л1г ц "ю

-1 .

O П И С---А.Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советсник

Социалистических

Республик

»688505

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свпд-ву— (22) Заявлено 06.06.78 (21) 2624518/23-04 (5 ! М. К,ч. - С 07 Н 15/04!

С 11 D 1. 00 с присоединен Iем заявки PA—

Государственный комитет (23) Приори" -— по делам изобретений и открытий (43) Опубликовано 30.09.79. Бюллетень Хв 36 (53) УД К 547.918+ 532, . 785+ 548.0;

:537,07 (088.8) (45) Дата опубликования описания 12.!1.79 (72) Авторы изобретения

Н. А, Соколова, Б. И. Мицнер и Р. П. Евстигнеева (71) Заявитель Чосковский ордена Трудового Красного Знамени институт тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ АЛКИЛ-1з- О-ГЛЮКОЗИДОВ

Изобретение относится к усовершенст.",оганному способу очистки алкил-р-D-глюкоз I,iîâ, представляющих собой один из наиболее эффективных и мягких детергентов, используемых в настоящее время для выделения мембранных белков

Известен способ очистки алкил+О-глюкозидов, содержащих С8 — С, в алкильном радика Ic, заключающийся в кристаллизации последних из смеси петролейный эфир— этилацетат или петролейный эфир — аце,тон при пониженной температуре от 0 до

2 С (1).

Известный способ имеет слечующие недостатки: необходимость периодического затирания в кристаллы образующегося масла; знач итечьная продолжительность процесса (7 — 10 дней).

Целью изобретения является упрощение процесса очистки. 20

Цель достигается использованием для кристаллизации алкил-(-D-глюкозидов поля постоянного магнита напряженностью

100 — 200 Э при 5 — 10 С из смеси петролейный эфир — серный эфир 1: 1, что позволяет сокравить время кристаллизации до

10 — 15 ч.

Предлагаемый способ очистки алкил-РО-глюкозидов, содержащих Cii — CI2 в алкильном радикале, заключается в кристал.чизацип алкил-р-D ãëioêoçèëîâ пз смеси пстролейпый. эфир — серный эфир 1: 1, в иочс постоянного магнита с напряженностью 100--200 Э при 5 — 10 С.

Г! р и м е р 1, Получение кристаллического октпл-P-D-глюкозпда.

К раствору 10,0 г неочищенного октил 3-О-глюкозида (с примесью октанола) в

?0 iI I эфира:(обив iaioT no кIIII,чям лейный эфир до момента слабого помутнения смеси. Посчеднюю нагревают до полного растворения и полученный раствор помещают в поле постоянного магнита (Н= 100 †2 Э) при одновременном охлаждении до -5. Через 10 — 12 ч кристаллы отделяют, промывают на фильтре смесью петролсйный эфир — эфир 1: 1. сушат в

IihiñoI.0ì вакууме.

Выход 7,5 г; т. пл. 65 — 99, (а) — 30,2 .

Пример 2. Получение кристаллического децил-р-О-глюкозида.

К раствору 15,0 г неочищенного децилГ-D-глюкозида (с примесью децилового спирта) в 30 лл ацетона добавляют по каплям петролейный эфир до момента слабого помутнения смеси. Последнюю нагревают до полного растворения и полученный раствор помещают в поле постоянного магнита (Н = 100 — 200 Э) при одновременном охлажден ди Io — 10 С. Через 12 — !5 ч крп688505

Формула изобретения

Сост;!BIITc „ ï,,Jll. Никулина

Тскрс I Н. Строганова

Редактор T. Никольская

Корректор И. Симкина

Заказ 863/1116 Изд..к,о 547 Тираж 521 Г1одписиое

11ПО «Поиск» Государственного компгета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, )!(-35, Раушская иаб., д. 4/5

Тип. Харьк. фи>к пред. «Патент» сталлы отделяют, промывают на фильтр

c IecI.Io»cIpoлсйный эфир — эфир 1: 1, с шат в высоком вакууме.

Вы.:од 11,2 г; т. пл. 75 — 130 С, а), — 27,6 .

Способ очистки алкил-р-/Э-глюкозидов, содср>кагцик CII — С, в алкильном радикале, путем кристаллизации из смеси пстролсйный эфир — полярный органический растворите зь, о T;I Il I а lo III, II и с я

1елью упрощения процесса, кристаллизацию проводят в поле постоянного магнита напря>кснностью 100 — 200 Э при 5 — 10 С, а в качестве полярного растворителя исполь5 зу or серный эфир, в соотношении петролейиый эфир — серный эфир 1 1.

«1сточник информации, принятый во впиман>ие при экспертизе:

10 1. Хо11ег С. К., I/oclnvetl W. С. «The reparatiorI of Some Iligher AlkylgIucosides» . Am, Chem. Soc. 60, 2076 (1938) (протоTH I))

Способ очистки алкил - - -глюкозидов Способ очистки алкил - - -глюкозидов 

 

Похожие патенты:

В п т б // 393825

Изобретение относится к новым ди- и тривалентным небольшим ингибиторам селектина формулы II, где X выбран из группы, включающей -CN, -(CH2)nCO2H, -(CH2)nCONHOH, -O(CH2)m-CO2H, -(CH2)nCOZ, -(CH2)nZ, -CH(CO2H), (CH2)mCO2H, -OH; Y = -(CH2)f; R1, R2 независимо выбирают из группы, включающей водород, низший алкил, галоген, -OZ, -NO2, -NH2; R3 выбирают из группы, включающей водород, низший алкил, гидрокси-низший алкил, амино-низший алкил, низший алкил-карбоновую кислоту; f = 1 - 6; n = 0 - 2; b = 0 - 2; m = 1 - 3; Z представляет низший алкил, фенил, или к их фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам, амидам

Изобретение относится к гидрофильным конъюгатам формулы I, включающим фрагменты 2,6-диизоборнил-4-метиленфенола и 2-гидроксипропил триметиламмоний хлорида, связанные с крахмалом простой эфирной связью, и способу их получения, применимых в медицине: где R=H, А, СН2СН(ОН)CH2N(СН3)3, при этом содержание фрагмента А в полимере от 0.1 до 5.0 мас. %, причем фрагмент 2-гидроксипропил триметиламмоний хлорида привит по меньшей мере на одну гидроксильную группу указанного полисахарида. Продукт алкилирования крахмала, 2-гидроксиэтилкрахмала или 2-гидроксипропил триметиламмоний хлорида крахмала 4-бромметил-2,6-диизоборнилфенолом получают алкилированием 4-бромметил-2,6-диизоборнилфенолом, причем реакцию проводят в ДМСО в два этапа, первый этап ведут при температуре 16÷22°С до растворения алкилирующего реагента, второй этап ведут при температуре 35÷40°С до получения целевого продукта, и выделение целевого продукта осуществляют путем осаждения прибавлением пятикратного избытка изопропилового спирта с последующими промывкой и сушкой осажденного гидрофильного конъюгата. Получен новый водорастворимый конъюгат модифицированного крахмала и эффективный способ его получения. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр.
Наверх