Способ определения специфической сенсибилизации онкологических больных

 

О 1(И C f- . F Н Е

И ЗОБ РЕ 1 11 и Я

Со(оз Советских

Социалистических

Республик

tiii 695658 (6l ) Дополнительное к a(IT. С((на-ву (22) Заявлено 27.07 7б (21) 2379803/28-! 3 с присоединение(и заявки Ля— (23) Приоритет (5l)M. Кл.

А 61 В 10/00

Государстван((ь(((хси((твт

СССР ((((дал: - ((заарети((й

В (tT(tP(,tT(tt

О"Убл"l(08aHo 05 I l " Б(оллетснь % 41 (5З) УЛ K C1(-ооб (088.8) Датp опт/б я(и!(Git,ii(1 — 33 н,, -, 0 79 (72) Автор изобеетения

В. Л, Кочет«о;;.:

Москове (пй !(ау (но- !cc.:. институ(им<-.пи. .".;:сок. !ii (71) Заяв(тге,(; (54) СПОСОГ ОПРЕС(ЕХ! : „.:!". (;:!". :i.::::,:,.Ë !1

СЕЛС(11:(л1111З."(!!! . : -". :."; 3"!Г:. -. 1. БОЛЬ (-»У

Изобретение 0-нэси ся к обласп(медицины, а именно онкологии.

ИЭВестен спосоо Определе!п(я 0(.с(;"-(ф (час«ой сенсибилизации онкологичес (с((к >оп(13»(х Iiv Tct ( забора крови больного. выдел- ((ИЗ(:.. :Оп;..(лных злементов кроВН с последую((плх:: дО:)а".(С(В(с". ним антигена и сь(воротки крови больного t(Определением специфической сейсибнлнзац((и по длине пробега лейкоцитов в ка!ц(ллярах (1).

Однако известный способ не позволяет . .-.т:новить состояние опухолевого .(роцссса.

Целью изобретения являетсл оценка cOcTG(II(I(3(Опухолеэого процесса.

Эта цель достигается тем, что Вьщеляют лей. коциты, добавляют полисахаридную фракци(о

ОпухОлево 0 антнгсна и сь(ВОротку в развеле(lни

1:2,5 — 1:80.

Способ осуществляют следую(1(им образом, П р и м е и . У больной К-GA (Itt ((стории болезни АД-5101} при рецидиве заболевания (рак молочной железы !!1б стадии) 3(0 начала лечения берут кровь в две пробирки: l-ая— с гепарином 500 eq. вторая — без гепар((на После 1 ч пребываиия в термостате пр-t .Ч7 3(.. из

;-,;:,, б((р-: !.. i .,(иу с лейкОцитами !(е1)енОсят

"т 1 1... ъ 1 . "." . 1(1 ((1 . 1:,e»Tnit )iy(ttPy!0 T пР. i", Ð ОС ь ".:, . т: !" и(: 10 !1(TH. Залам, надосадОч

1;:! ;;; 3:,«;т Осел (п(с K — етtiti Tpli.,х((ы

,.-- Р*,.-=:. ВСТЗСЯ ОМ ХЭНКСа И ТРСТНИ . — 1 П T."lit Ц ltTP!tôÚ::ÈPGDßHÈß :.:.. 3 о.:;;;:;:"::;и.;(С. После третьего ценгрифуОв. "!i.! -; ..;. 0 и:, .0 едп(;.Ос i» С 1нва(01, ОСТаВ, .:;:-. ..! "«- Вм; сте с иле(«а,(н.

;", ", 1:-;;;;.: Отсась(ва(ОТ сь(воротку, -; 3 0;(1- -1(спой, I t т в 2,5: ;0 (1 . -i(". ::..0:ðä дгн определения "бло..::.1",:!ç0 t.t.:1; .: .,;(В((з:!0!(I!tx ннгиб!(цию мигра: ". .: Сй. иi:тег . . а(тторо!1.

:1 ii i—,,-:..Н0:.i 1: = поста((озки реак(В(и тОрмО" .;:iп1»: .:.! и:: i i, .:!, tc01(итов (PI M(1) служит

10.1и:.;:::1;, а:- "...-1!г((ИЯ 01(УХОЛЕВО!(ТКаНИ.

11 -,;.:С«(И:, -;:СП::1»ЗУ((:т .- .;.«СИЬ(аЛЫ(ч(0 Н М((НИ,ч 1;.4, ч. !i:,;-, i ; !Е;-:а.

l!0cT;3iuВ3:; 1(3. (!Л п00130пят по известному ".: (031;". рса .и:: .."ч(ггь(вают дважды: измеряют

It.i!t>, lip бе:: " .ic (еспi!TGÇ В цз((ь пОстановки и-. -; (- ":,: -.".р; 3 (.;- через 24 ч (2-Ое нз.

-..;-,—,е, 1 11 0(ис(;:ют;,ttòекс а(игра(ели. (11М!

695658

2-ое измерение пробега лейкоцитов—

1-ое измерение зоны осевших лейкоцитов (в прис тствии антигена .

2-ое.измерение пробега лейкоцитов—

1-ое измерение зоны осевших лейкоцитов (без антигена).

О степени сенсибилизации больных к опухолевому антигену судят по показателям ИМ. ИнТаблица1

Величина зоны осевших клеток в день постановки опыта, мм

Проба

Длина пробега лейкоцитов через 24 ч мм

Разница длины пробега лейкоСреднеарифметическое, мм

ИМ цитов

Взвесь лейкоцитов

0,6

0,5

4,2

4,0

3,6

3,5

3,3

3,3

5,95

0,5

3,8 в эмбрион, 3,3

=0,55

0,4

3,4 чел.сыв.

0,4

3,7

3,3 максимальная рабочая доза антигена 100 мкг/мл

5,95

5,3

0,6

5,9

Взвесь лейкоцитов

5,9

5,3

0,6 в эмбрион, челов.сыво0,8

0,8

0,6

5,4

5,6

6,0

6,2

6,4

6,6 ротке

6,4

0,5 среда 199 (контроль) 0,7

7,0

6,3

6,4

0,8

7,2

7,1

0,8

6,3

7,4

6,5

0,9

Подобным же образом вычисляется ИМ для проб с применением разведенной сыворотки больных. Окончательные результаты вычисления

ИЬ представлены в табл. 2, в которой приведе0,5

0,4

0,6

0,5

0,5

3,6

3,4

3,8

3,6

3,9

4 декс миграции, равный или меньший 0,75, указывает на наличие специфической сенсибилизации онкологических больных.

В результате проведенных исследований были получены величины пробега лейкоцитов, а затем был вычислен ИМ по вышеприведенной формуле (табл. 1).

3,1

3,0

3,2

3,1

3,4

55 ны данные определения "блокирующих" и "усиливающих" ингибицию миграиии лейкоцитов факторов в сыворотке крови.

695658

Таблица 2

Дигноз азведенне ь>в< кротки Э фф ек т сыворотки ннич. состояние от больнои

Рак молочной 0,66 железы I I I6 стадии

0,55 1,2 1,88 неразвед.

145 19 в 2,5 раза

1,46 1,96 в 5 раз

1,51 2,02 в 10 раз

1,56 2,1 в 20 раз

1,64 2,18 в 40 раз

1,8 2,42 в 80 раз

"блокирующий" Рецидив заболевания

»

После химио- 0,83 терапии

0,6 0,65 0,47 пер азвед.

1,31 1,45 в 2,5 раза

1,55 1,79 в 5 раз

135 1,72 в 10 раз

1 62 1,81 в 20 раз

i,58 1,94 в 40 раз

1,6 1,86. в 80 раз

"усиливающий" Прогрессирование

"блокирующий"

Из данных табл. 2 видно, что, при рецидиве ровании сыворотки у больной выявляется "блозаболевания в неразведенной и разведенной в кирувщий" фактор, что служит плохим прогнос2,5 — 80 раз сыворотке больной определяют зо тическим признаком. Это соответствует клини"блокирующий" ингибицию миграции лейкоцитов ческому состоянив больной (прогрессирование фактор. болезни) .

После проведенной химиотерапии у больной в неразведенной сыворотке определяют "усили- Данные обследования 65 больных: 17 — равающий» ингибицию миграции лейкоцитов фак- 35 ком молочной железы, 31 — раком янчннков тор, что будто бы является хорошим прогности- и 17 — злокачественной меланомой кожи предческим признаком. Однако при дальнейшем титро- ставлены в табл. 3, Таблица 3

Стадия заболеВсего сенсибилизированных больных

Число обследованных

Число больных

Диагноз с положительным ИМ вания

70,6%

10(100%)

2 (29 0) Рак молочной

1 — II

I II — IV железы

Рак янчниI — И

III — IV

64>5%

7 (78%)

13 (59 o) 9

22 ков

9 (75%) TJ NoMo

Тз 1омо

Т,ИМ

Тз% Мо

Злокачественная меланомой

70% кожи

3 (60 0) 695658

Составитель С. Малюти»а

T-хред И.Асталош

Редактор H. Грязнова

Корректор И. Задерновская

Заказ 6627/6 Тираж 672

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Филиал ППП "Патент", г, Ужгород. ул. Проектная, 4

Результаты обследования, приведенные в табл. 3 показывают; что предложенный способ выявляет наличие специфической сенсибилизацив у больных раком молочной железы — !! стадии заболевания — в 100%, П! — И. стадии — в 29%; у больных раком яичников — II стадии.— в 78%, III — IV стадии — в 59%, у больных. злокачественной меланомой кожи I стадии (Т> No I>/Io — Т > NoMo локальная опухоль) — в 75%, I! стадии (Ti Ni Mo — T й> Мо — регионарное метастазиро>>aHHe ) — в 60%, Общепринятым методам постановки РТМЛ специфическая сенсибилизация у больных раком молочной железы и П стадии выявляется соответственно в 42% и 35% случаев; у больных злокачественной меланомой кожи с локальной опухолью — в 59% случаев.

Предлагаемый способ позволяет повысить в.ыявляемость специфической сенсибилизации онкологических больных, что клинически важно для оценки состояния опухолевого процесса.

Формула изобретения

Способ определения специфической сенсиби5 лизации онкологических больных путем забора крови больного, выделения форменных элементов крови с последующим добавлением к ним антигена и сыворотки крови больного и определением специфической сенсибилизацчи по длине

> .пробега лейкоцитов в кап>ллярах, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью оценки состояния.опухолевого процесса, выделяют лейкоциты, добавляют цолисахаридную фракцию опухолевого антигена н сыворотку в разведе>п>и

>5

Источники информации, принятые во внимание при зксперл=-зс

1. Ьюллетень зкспериментальной биоло ии и, медицины", N 8, 1975, с. 122 — 125.