Способ получения этилового эфира лара- ульфамидофенилгидразона коменовой кислоты

Авторы патента:


 

Класс 120, 23(а

¹ 77:)00!

ССС1) описАник изоБреткния

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Г. А. Гаркутиа

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА

ПАРА-СУЛЬФА:)1ИДОФЕНИЛГИДРАЭО11А КО.)1ЕНОВОГ1 КИСЛОТЫ

Заявлено 12 гиоля 1948 г. за X 381820 в Гостехттвку CCC1

При дейстттнн производных фенил,ttt»001ttt)I на, >-окс и-; -пирон tt0л учено новое соединение: )тара-сульфя)1ттдосj) еттнл тз),тразсти:) тll;! 0â0ã();)(j) «ра коменовой кислоты.

П р и М е р. В ст«лянкуТ С ihtOIIIBJIhOii, lip! t Охлаждетlи и (мес1.10 13,! Il!31110 Г разбавленную соляную кислоту (28 мл НС! уд. 13. 1,1(1 в (16 мл иоды) и

1fplt компатпой температуре всыпают 17,2 г белого стрептоцид» (T. нл. 165 — 6 ). После растворения болтаией часTll последнего доб(113,!)I н)т !00 r льда tt нри 0 и нереметииватнти медленно добавляют 7,0 г питрита натрия (в пересчете на:100".)) его содержания) в 25 мл воды.

К lтолустеттттому диазорастВОру llp110»13;11110T OX, tажд 11111«11! до ) раствор 18,5 г:)тилового эфира коменовойт кислоты (т. ил. 126 — 8 1 и 180 мл 80" -ной уксусной кислоты и тотчас же дооавляют охлаждснный до — 5 30 со-ный раствор ацетатя натрия в количестве 100 м,т и теченис 1 час. Гпдразон высаживают !00»!!ленном 100 г иовярсчтной со,ll! и иод:ttc)lett»eit (o.тяпой кислотой (рязоавлеииой в воде в отно1l!c1tltlt 1:1) llptl охлаждении реакционной массы до — 10 . Получениьш гидразон отсасывают иа воронке и нромы(таа)т вначале иересьнценны lt растгором повярсниои соли сО,льдом, я затем холодтн)и дистиллироваи1101! ВОДОЙ.

Выход гттдразоття ))осле высунтиваиия его при 80 — с!0 сосТ;133ляс т 27 г.

Получаемый гидразон почти нерастьч)рн в воде, спирте, но растворим 13 нитробензоле ll инридиновых основаниях. Температура лавлетттттт его кристал;тс)в (ттз ttttT))0()ettloan) !78 -175 (0 обуг,нтттяннс м), № 7300i

Предмет изо брет ения

Комитет ио делам изобретений и открытий лри Совете Министров СССР

Гр. 50

Редактор Н. И, Мосин

Подп к пс I. 30/V!-1960 г.

Тираж 250, Цена 25 коп.

Ипформад:к!!!!к;-I!. дат! .I! скпй! отдс "I.

Ооъе1! 0,17 и. л. Заказ 1 1 68

Пор Алатырь, типография . 1.: 2 Министерства культуры Чувак!ско!! АССР.

Спос00 по;!учсп1!я этилового эфира пара-сульфамидофеиплгидразопа каменовой кислоты, действием производных фенилдпазонпя на

3-онсп-",-пирон, о т л и ч а ю щ и lt с я тем, чтд на этиловый эфир камсповой кислоты Действуют пара-сульфамидофенилдиазонпем.

Способ получения этилового эфира лара- ульфамидофенилгидразона коменовой кислоты Способ получения этилового эфира лара- ульфамидофенилгидразона коменовой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым способам получения фармацевтически активных бициклических амидинозамещенных амидиногидразонов, и к новым бициклическим гидроксиамидинам, которые являются промежуточными соединениями для получения фармацевтически активных бициклических амидинозамещенных амидиногидразонов, в виде различных таутомерных форм, а также в виде смеси таутомеров; и/или, если им еются солеобразующие группы, в виде солей

Изобретение относится к способу получения кетазинового соединения формулы (1) из кетонового соединения формулы (2), аммиака и окисляющего агента, где раствор, содержащий кетоновое соединение формулы (2) и аммиак, приводится в контакт с водным раствором гипохлорита натрия или пероксида водорода в трубчатом реакторе, имеющем ширину канала для потока от 2 до 10000 мкм где R1 и R2 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой C1-6 алкильную группу, или R1 и R 2 объединяют друг с другом в С2-7 алкиленовую группу с прямой цепью где R1 и R2 являются такими же, как выше, и каждая из жидкостей находится в форме ламинарного потока

 // 154539

 // 162838

Изобретение относится к способу получения солей ацесульфама путем взаимодействия солей амидосульфокислоты с дикетеном с образованием соли ацетоацетамидосульфокислоты формулы (I), циклизации путем воздействия по меньшей мере примерно эквимолярного количества SO3, причем по меньшей мере эту реакцию циклизации осуществляют в присутствии галогенированного алифатического углеводора в качестве инертного растворителя; обработки продукта водой и переведения полученного ацесульфама-Н формулы (II) в форму нетоксичной соли

Изобретение относится к новым соединениям формулы I где n - 0, 1 или 2; R1 - водород, C1-C4 линейный или разветвленный алкил или бензил; Q формулы II где R2, R3 и R4 в отдельности - водород, алкил, алкокси-, алкилтио, алкоксикарбонил, галоген, тригалометил, циано, ацетил, формил, бензоил, нитро, алкоксиаминометил, фенил или фениламинокарбонил, где доли алкила или алкокси C1-C4 линейный или разветвленный, при условии, что по крайней мере один из R2, R3 или R4 должен быть не водородом; или формулы III где R5, R6 и R7 в отдельности - водород, C1-C4 алкокси, C1-C4 алкилтиорадикалы, галоген, тригалометил, циано, ацетил-, формил-, бензоил-, нитро, фенил-, или фениламинокарбонил, при условии, что по крайней мере один из R5, R6 или R7 должен быть не водородом; или формулы IV где R8, R9 и R10 в отдельности - гидроксил-, гало, C1-C12-алкил-, C5-C6-циклоалкилтригалометил-, фенил-, C1-C5-алкокси-, C1-C5-алкилтио- тетрагидропиранилокси-, фенокси, (C1-C4-алкил)карбонил-, фенилкарбонил-, C1-C4-алкилсульфинил-, C1-C4-алкилсульфонил-, карбокси- или соль щелочного металла, (C1-C4-алкокси)карбонил-, (C1-C4 алкил), аминокарбонил-, фениламинокарбонил-, толиламинокарбонил-, морфолинокарбонил-, амино-, нитро-, циано-, диоксоланил-, или (С1-С4алкокси)иминометил-, или формулы (V), где X - кислород или сера; V - азот, -СН-, или С(С1-С4 алкокси)- ; R" - водород или С1-С4 алкил

Изобретение относится к новым растворимым фармацевтическим солям, образованным из солеобразующего действующего соединения общей формулы (I) или (II) и заменителя сахара, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для лечения боли и для лечения недержания мочи
Изобретение относится к органический химии, в частности к способам получения некалорийных подсластителей оксатиазинового ряда, а именно калиевой соли 6-метил-3,4-дигидро-1,2,3-оксатиахин-4-ОН-2,2-диоксида (отизона)

 // 340172

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-01T04:30:43
Наверх