Способ получения формилгиппурового эфира

Авторы патента:

Елина А.С.

Магидсон О.Ю.

C07C233/83 - ациклического насыщенного углеродного скелета

СССР

И 76318

Класс 12о, 7;,ç

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМИЛГИППУРОВОГО ЗФИРА

Заявлено 1 декабря 1с-17 года в Коиигат яо изобретениям и открытия. л нри,Совете Министров СССР, за М 3392бо

Опубликовано 31 августа 1949, года

По предложенному, согласно изобретению, способу, с целью выделения продукта реакции в карбониальной форме, водный раствор натровой соли формилгиппурового эфира постепенно при перемешивании и охлаждении прибавляют к разбавленному раствору соляной кислоты.

Выделившееся при этом маслянистое вещество быстро кристаллизуется. Если полученный таким образом кристаллический формилгиппуровый эфир содержит еще некоторое количество энольной формы, его растворяют в разбавленной щелочи, фильтруют и снова осаждают, как указано выше, после чего получается формилгиппуровый эфир, имеющий температуру плавления

57 вЂ” 58 С и не содержащий энольной формы (реакция с FeCI>).

Таким способом получены денитрофенилгидразон, семикарбазоп и диэтилацеталь формилгиппурового эфира.

Пример. Обработанный углем и профильтрованный раствор 10 г сухой натриевой соли формилгиппурового эфира в 40 мл воды постепенно при охлаждении и перемешивании прибавляют к 48 мл 7о4-ной соляной кислоты. Выделившееся вначале маслянистое вещество быстро начинает кристаллизоваться

7ф

При этом получают 6,4 г кристаллического формилгиппурового эфира, температура плавления которого равна 54 вЂ” 55 С. Спиртовые растворы полученного препарата дают окраску с FeC13.

П е р е ос а ж де н и е. Растворяют

6,4 г полученного формилгиппурового эфира в 40 мл 4 4-ного раствора

11аОН и раствор прибавляют постепенно при перемешивании и охлаждении к 30 мл 7 Д -ной соляной кислоты. Кристаллический формилгиппуровый эфир, полученный после переосаждения, плавится прн температуре 57 вЂ” 58 С и недает цветной реакции с FeCI3.

ДIHнитрофенилгидразон формилгиппурового эфир а. Яркожелтые иглы. Кристаллизуется из спирта. Температура плавления 178 вЂ” 179 С.

Семикарбазон формилг и п п у р о в о г о э ф и р а. Бесцветные кристаллы. Кристаллизуются из смеси этилового спирта с этиловым эфиром. Температура плавления

164 вЂ 1 С.

Диэтилацеталь формилгиппурового эфира. Получеч при кипячении раствора формилгиппурового эфира в абсолютном этиловом спирте, предварительно насыщенном НС! (1 Д HCI), Темпера99

М 76318 тура кипения 145 вЂ” 150 С при

0,25 мм остаточного давления или

169 вЂ” 170 С при 1 мм остаточного давления.

Предмет изобретения

Способ получения формилгиппурового эфира формилированием гипОтв. редактор M. M. Лкишии пурового эфира, отл и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью выделения продукта реакции в карбониальной форме, свободной от энольной .формы, водный раствор натриевого производного формилгиппурового эфира постепенно при перемешивании и охлаждении прибавляют к разбавленной соляной кислоте.

Редактор Л. Е, И ккитский

Способ получения производных n-ацил--аминокислот // 2140903

Диамиды аминокислот по положению, не являющемуся -положением, полезные в качестве адъювантов для введения биологически активных агентов // 2368599

Изобретение относится к диамидам аминокислот по положению, не являющемуся -положением, формулы (1), где R1 выбран из группы, состоящей из функциональных групп: алкил, галоген, NO2 , ОН, ОСН3, присутствующих либо поодиночке, либо в сочетании, и R2 представляет собой Н, которые полезны в качестве адъювантов для введения активных биологических агентов, и к фармацевтическим композициям, содержащим указанные диамиды формулы (1)

Составы и смеси для доставки активных агентов // 2403237

Изобретение относится к соединениям или их фармацевтически приемлемым солям для доставки биологически активных веществ, таких как амилин, антигены, антимикробные, антигмигреневые и антивирусные препараты, предсердный натрийуретический фактор, бисфосфонаты, кальцитонит, холецистокинин и т.д

Способ энантиоселективного получения производных фенилизосерина // 2086538

Изобретение относится к способу элантиоселективного получения производных фенилизосерина общей формулы 1*, где R означает фенил или трет.бутокси, R'означает защитную группу для спиртовой функции

Способ стереоселективного получения производных син- фенилизосерина // 2091368

Изобретение относится к способам стереоселективного получения приводных фенилизосерина общей формулы в которой R обозначает радикал фенил или радикал третбутокси; R1 обозначает защитную группу функции окси-группы

Способ получения диэтилацеталя формилгиппурового эфира // 76331

// 333759

Производное амида салициловой кислоты, обладающее антибактериальной, противогрибковой и антилизоцимной активностью // 2504536

Изобретение относится к водорастворимому производному амида салициловой кислоты, а именно к натриевой соли этилового эфира N-салицилоилглицина (2-[(2-этокси-2-оксоэтил)карбомоил]феноляту натрия), и может быть использовано в химико-фармацевтической промышленности. Технический результат - натриевая соль этилового эфира N-салицилоилглицина, обладающая антибактериальной, противогрибковой и антилизоцимной активностью. 3 табл., 4 пр.

Средство для предотвращения или ослабления пигментации // 2564897

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средство для предотвращения или ослабления пигментации, состоящее из соединения формулы (1), его изомера и/или его фармакологически приемлемой соли: , где R1 является незамещенной или замещенной ароматической группой; R2 означает атом водорода, алкильную группу с линейной или разветвленной цепью, включающей 1-4 атома углерода, или ацильную группу с линейной или разветвленной алкильной цепью, включающей 1-4 атома углерода; и R3 представляет собой атом водорода или алкильную группу с линейной или разветвленной цепью, включающей 1-4 атома углерода. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл., 23 пр.