Способ получения бета-оксиэтилового эфира диметилацетиленилкарбинола

 

.Класс 12о, 19оа

¹ 76370

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Б ПОЛУЧЕНИЯ Р- ОКСИЭТИЛОВОГО

ДИМЕТИЛфЦЕТИЛЕНИЛКАРБИНОЛА

Заявлено 30 августа 1948 года в Комитет по нэобретениям и открытиям при Совете Министров СССР за № 383549

Опубликовано 30 сентября 1949 года

Предмет изобретения

Отв. редактор М. М. Акишин

Редактор А. Е. Никитский

123

Согласно изобретению, предлатается способ получения моногли.колевого эфира диметилацетиленилкарбинола конденсацией диметилацетиленилкарбинола с окисью этиСН, СН, — СН, б

СН= — C — С вЂ” ОН+, -+

СН, Диметилацетиленилкарбинол готовят по способу Фаворского; окись этилена применяют техническую.

Пример. Смешивают 277,2 г диметилацетиленилкарбинола, 48,4 г окиси этилена и 9,5 г диэтилбензиламина. Смесь охлаждают до 0 и вносят в охлажденный автоклав, который затем герметически закрывают и нагревают до 140 — 150, после этого пускают в ход мешалку и ведут конденсацию при указанной температуре в течение 10 час. Затем автоклав охлаждают, реакционную массу извлекают и подвергают фракционированной разгонке.

Из 328 г реакционной массы получена фракция с температурой кипения 81 — 83 при 24 мм рт. ст. в количестве 58 г. Полученный пролена в присутствии катализаторов— третичных оснований (диэтилбензиламин, диметиланилин, пиридин и т. п.) по схеме:

СН, !

СН= — С вЂ” С- — Π— CH,— СН,ОН !

СН, дукт перегоняется при 170,5 — 172 при нормальном давлении Ю =

= 0,9517; и D = 1,4510. h1RD найдено 36,1 и вычислено для

С7Н1 02 — 35,7. Выход на вступивший в реакцию диметилацетиленилкарбинол 70,5 е от теоретически возможного.

Способ получения -оксиэтилового эфира диметилацетиленилкарбинола, отличающийся тем, что диметилацетиленилкарбинол конденсируют с окисью этилена при температуре 140 — 150 в присутствии третичного органического основания в качестве катализатора.