Способ получения бета-диэтиламиноэтилового эфира 2-метокси- 6-аллилфенола

Авторы патента:

C07C217/20 - атомами галогена, тригалогенметилом, нитро- или нитрозогруппами или атомами кислорода, связанными простыми связями

Класс 12g, 32 0

¹ 76607

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ij!ir ÈÎTÃ.1;Л

Н. П. Лундин

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р -ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛОВОГО ЭФИРА

2-METOKCH-6-АЛЛИЛФЕНОЛА

Заявлено 3 ноября 1948 года в Комитет по изобретениям и открытиям при Совете Министров СССР аа № 386910

Опубликовано 30 ноября 1949 года

Предмет изобретения

Редактор А Е Никитский

Отв. редактор М. М. Акишин

Предлагаемый способ получения f-диэтиламиноэтилового эфира

2-метокси-6-аллилфенола отличается от известных способов использованием более дешевого и доступного сырья, а также возможностью получать препарат в чистом виде.

Препарат, получаемый по предлагаемому способу, применяется при маточных кровотечениях как заменитель спорыньи и ее производных.

Предлагаемый способ заключается в следующем.

11,3 г (0,05 моля) Р -хлорэтилового эфира-2-метокси-6-аллилфенола, 11 г (0,15 моля) диэтиламина, 6 мл 96%-ного этанола и 1,5 г иодистого натрия нагревают 2 часа при температуре 100 С в запаянной трубке (или автоклаве), а потом еще 2 часа при температуре 120вЂ”

130 С.

По охлаждении к смеси прибавляют 10 мл 2,5 н раствора NaOH и отгоняют избыток диэтиламина.

Остаток извлекают петролейным эфиром, экстракт взбалтывают с двунормальным раствором НС1, из солянокислого раствора основание выделяют двунормальным раствором

NaOH,è извлекают петролейным эфиром.

Экстракт сушат поташем и после удаления растворителя перегоняют при температуре 172 вЂ 1 С и давлении 12 мм.

Продукт представляет собой почти бесцветную жидкость.

Для подкожных;инъекций его применяют в виде раствора солянокислой соли. Для приема внутрь применяют лимоннокислую соль.

Способ получения р -диэтиламиноэтилового эфира 2-метокси-6-аллилфенола, отличающийся тем, что 3 -хлорэтиловый эфир 2-метокси6-аллилфенола, получаемый обра- боткой 2 -метокси-6-аллилфенола б -хлорэтиловым эфиром паратолуолсульфокислоты в водном растворе едкого натра или в спиртовом растворе алкоголята натрия, обрабатывают избытком диэтиламина.

Способ получения бета-диэтиламиноэтилового эфира 2-метокси- 6-аллилфенола

Изобретение относится к способу получения Е-1-[41-(2-диметиламиноэтокси)фенил] -1-(31-гидроксифенил)-2- фенилбутена-1 формулы (I), который включает нагревание соединения формулы (II) в присутствии органического растворителя и газообразного НСl, охлаждение реакционной среды с получением соединения формулы (IIIa) и затем нагревание выделенного соединения формулы IIIа) в присутствии серной кислоты или соляной кислоты с получением соединения формулы (I)

Алкиламинокетоны // 2141942

Производные карбамата и фунгицид сельского хозяйства // 2228328

Средство, представляющее собой 2-(4'-хлорфенокси)-n, n-диэтилэтанамина гидрохлорид, обладающее прямым антикоагулянтным действием // 2348610

Изобретение относится к средству, представляющему собой 2-(4'-хлорфенокси)-N,N-диэтилэтанамина гидрохлорид формулы обладающее свойствами антикоагулянта прямого действия

Способ получения четвертичных аммониевыхсоединений // 242177

Способ получения феноксиэтиламинов // 374815

// 424349

// 432712

Способ получения (s)-норфлуоксетина, или его фармацевтически приемлемых солей, или их гидратов // 1750417

Композиции и способы лечения нейродегенеративных заболеваний // 2541430

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей Формулы (А), их стереоизомерам или фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью ингибировать активность изомеразы, участвующей в зрительном цикле. Соединения ингибируют дегенерацию ретинальной клетки, в частности нейрональной клетки, такой как фоторецепторная клетка, в сетчатке пациента. Соединения могут найти применение для лечения офтальмологического заболевания или нарушения, такого как возрастная макулярная дегенерация или макулярная дистрофия Штаргардта. В общей формуле (А) Z представляет собой -С(R9)(R10)-C(R1)(R2)-; R1 и R2 каждый, независимо друг от друга, является выбранным из водорода, галогена, С1-С5алкила, или -OR6; или R1 и R2 вместе образуют оксо; R3 и R4 каждый, независимо друг от друга, является выбранным из водорода; R5 выбран из а) С5-С15алкила, необязательно замещенного гидрокси, C1-C8алкокси; или б) С5-С10карбоциклилалкила, в котором карбоцикл является 4-, 5-, 6-, 7- или 8-членным неароматическим карбоциклом, необязательно замещенным гидрокси, галогеном или R6CO2-; R9 и R10 каждый, независимо друг от друга, является выбранным из водорода, галогена, С1-С5алкила, необязательно замещенного гидрокси, или -OR19; или R9 и R10 образуют оксо; или необязательно, R9 и R1 вместе образуют прямую связь для обеспечения двойной связи; или необязательно, R9 и R1 вместе образуют прямую связь, и R10 и R2 вместе образуют прямую связь для обеспечения тройной связи; R11 и R12 каждый, независимо друг от друга, является выбранным из водорода, -C(=O)R23 или -C(NH)NH2, R23 выбран из С1-С8алкила; R6, R19 и R34 независимо друг от друга являются водородом или C1-C8алкилом; каждый R33 является независимо выбранным из галогена, гидрокси, С1-С5карбоалкокси, C1-C8алкила, необязательно замещенного гидрокси; и n равно 0 или 1. 12 н. и 33 з.п. ф-лы, 11 ил., 11 табл., 206 пр.