Способ выделения кодеина и морфина

 

Ж 76842

Класс 12р, 14

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

М. П. Оп

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КОДЕИНА И МОРФИНА

Заявлено 29 апреля !948 года в Комитет по изобретениям и открытиям при Совете Министров СССР за № 378063

Опубликовано 31 октября 1949 года

Основное авт. =в. ¹ 67940 от 28 февраля 1947 года на имя того же лица

Предмет изобретения

Редактор А. Е. Никитский

Отв. редактор М. М. Акишии

По авт. св. № 67940 известен способ выделения хлоргидратов кодеина и морфина путем прибавления хлористого натрия к бисульфитному раствору указанных алкалоидов.

Установлено, что бисульфитные растворы кодеина или смеси кодеина с морфином при долгом соприкосновении с воздухом уменьшают выход кодеина вследствие их окисления.

В описываемом способе, с целью предохранения бисульфитного раствора кодеина и морфина от окисления, обработку указанных алкалоидов растворами бисульфита производят, предохраняя реакционную смесь от доступа воздуха.

Пример 1. Безводный кодеин в количестве 7,52 г, имеющий точку плавления 155 †1 С и растертый в порошок, растворяют на холоде в

50 мл 17% -ного раствора бисульфита натрия. Сейчас же после растворения добавляют концентрированный раствор натрия, а кодеин извлекают этиловым эфиром. Получается 7,4 г кодеина, имеющего точку плавления 155 — 156 С, Выход

98,4%.

Пример II. Взяты те же количества кодеина и бисульфита натрия.

После растворения полученный раствор оставляют в покое на 4 часа в открытом сосуде. После обработки едким натром и извлечения этиловым эфиром получается 6,76 г кодеина. Выход 90%.

Пример 111. Безводный кодеин в количестве 7,65 г, растертый в мелкий порошок, растворяют в 50 ял

17%-ного раствора бисульфита натрия. Колбу заполняют раствором доверху, закрывают резиновой пробкой и оставляют в покое на 4 часа, затем добавляют щелочи. При экстрагировании эфиром выделяется

7,50 г коде|ша. Выход 98%.

Способ выделения кодеина и морфина по авт. св. № 67940, о тл ич а ю шийся тем, что обработку указанных алкалоидов растворами бисульфита производят, предохраняя реакционную смесь от доступа воздуха.

Способ выделения кодеина и морфина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения из тебаина известного производного орипавина общей формулы обладающего фармакологической активностью и используемого в медицине в качестве сильного обезболивающего средства с пониженным потенциалом привыкания и противошокового средства

Изобретение относится к органической химии, конкретно к сложным эфирам N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия и к способам их получения

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения сложных эфиров N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия

Изобретение относится к способу получения производных морфинона, которые являются промежуточными соединениями для получения производных 14-гидроксиморфинона, которые, в свою очередь, используются для получения антагонистов опиатов - производных оксиморфона

Изобретение относится к способу определения опийных алкалоидов, который может найти применение, в частности, при оценке соответствия мака пищевого требованиям ГОСТ Р 52533-2006 «Мак пищевой» и в судебной экспертизе для определения количественного содержания наркотических компонентов

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), в которой R1 представляет собой C1 -С10-алкил с прямой или разветвленной цепью, необязательно замещенный ароматическим кольцом, или-(СН 2)nХ(СН2)n-, в котором каждое n равно целому числу от 0 до 2, Х представляет собой О, S, NH и где R2 представляет собой Н или C1 -С6-алкил с прямой или разветвленной цепью

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения производного оксиморфона-налтрексона, являющегося опиатным антагонистом опиатов, обработкой налоксона диазометаном в присутствии ацетата палладия

Изобретение относится к оптически активному пиранобензоксадиазольному соединению, которое является важным интермедиатом при синтезе оптически активного производного пиранобензоксади- азола, полезного при лечении гипертензии (артериальной гипертонии) и астмы, и к способам оптического раз- деления пиранобензоксадиазольного соединения в форме рацемической модификации
Наверх