Фурфурилиденбутенолиды, проявляющие анальгетическую активность

 

Фурфурилиденбутенолиды общей формулы

где R-I, п-CH3OC6H 4 или п-NO2C6H4,

проявляющие анальгетическую активность.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу попз^ения новых сое;а?шений - производных 2-нитро-8- -фенилбензофурана формулы I,Эта цель достигается тем, что соединение формулы П• .,(II),,гае X - атом галогена, низший алкил, низшая алкоксигрушга, гопрогруппа, цианогруппа, феиил юга трнфторметяп, п в 0,1 или 2; R - CHj-rpyma.,Эти соедииеиия обладают цеииымн биологически активными свойствами.,Способ осиоваи иа известной в оргапической химии реакции итрованяя производного беязофураиа азотной кислотой в среде уксусиой кислоты П1.,Целью изобретеиия является получение новых прсшзводных 2- ии1ро-8-феш1лбеиэофурана формулы 1, обпадаюотх Отологической активностью.,10,где R, X и П имеют указанные значения,,'подвергают нитрованию четьфехокисью азота ;или азотной кислотой при температуре от 10° С до температуры окружающей среды в,{S среде ииертного органического растворителя.,Прямой процесс нитрования проводят дымящейся азотной кислотой в уксусной кислоте или уксусном ангидриде или действием четырехокиси азота в инертном органическом раство-,У) 'рителе, предпочпгтельно дихлорэтане.,Для того, чтобы избежать нитрования в бензольное ядро, процесс нроводят при температуре'от Ю'С до температуры окружающей среды

Изобретение относится к неописанным ранее 2,8 - диметил-3,7-диалкокси-5-R-фуро[c; b] тропилиевым солям общей формулы (1), где R = атом водорода; стирил; арил незамещенный или замещенный на моно- или дигидрокси, моно- или ди(C1 - C10) алкокси, метилендиокси, ди(C1 - C6)алкиламино, галоген, нитро-группы; R1 = C1-C6 алкил, которые являются потенциально биологически активными соединениями, так как большинство известных тропон(олон)овых систем и фуротропон(олон)овых систем проявляют различные виды физиологической активности [1], обладают противовоспалительной (Muth C

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам, обладающим адаптогенным действием, на основе ламинарии

Изобретение относится к соединениям формулы где R1 - водород, (C1C12) алкилкарбонил, (C1-C12) алкоксикарбонил, R2 - (C1-C12) алкилкарбонилокси-, (C1-C12) алкоксикарбонилокси-, гидрокси-, (C1-C6) алкоксикарбонил (C1-C6) алкокси- или гидрокси (C1-C10) алкокси- и фенилкарбонилоксигруппа, где фенильный фрагмент является незамещенным или замещенным C1-C6 алкилом или трифторметилом

Изобретение относится к синергетическим фармацевтическим комбинациям 1-[2-(гидроксиметил)-1,3-оксатиолан-5-ил]-5-фторцитозина или его производных и 3'-азидо-3'-деокси-тимидина или его производных, а также к их использованию в медицинской терапии, в частности при лечении или профилактике ВИЧ-инфекции
Наверх