Способ получения алкидных смол

 

ждайтно:те 1 -.. Онеи(е

5нбдим1 Внй МЙА

О П И С А Н И Е (11(726106

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советскик

Социалистически к

Республик тфЬ ,.=.г

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6I ) Дополнительное к авт. свил-sy (22) Заявлено 30.12.77(21) 2561544/23-05 (g t ) Щ Кл с присоединением заявки,%

С 08 G 63/48

Государственный комитет (23) Припри гет по делам изобретений н открытий

Опубликовано 05,04 80.. Бюллетень № 13 (5З) т ДК 678.674 (088.8) Дата опубликования описания 10.04.80

О, M. Брискина, И. Н. Борисова, Ю, Н. Бабеева, Р.М. Чернышова, Л. А. Добровинский, В. Г. Колосов, Ю. E. Казанцев, и С. В. Скрябина (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИДНЫХ СМОЛ

Изобретение относится к синтезу алкидных смол для лакокрасочных покрь тий горячей сушки.

Известен способ, получения алкидных смол, используемых в сочетании с карбамидными смолами для покрытий горячей сушки и модифицированных жирными кислотами растительных масел fl).

Недостатком этого способа является применение дефицитного сырья.

Наиболее близким по технической сущ- 1о ности и достигаемому эффекту к предлагаемому является способ получения алкидных смол путем взаимодействия одноосновных жирных кислот, гидроксилсодержа15 шего компонента и дикарбоновых кислот, по которому в качестве одноосновных жирных кислот используют жирные. кислоты хлопкового масла (?).

Недостатком является относительно низкая ненасышепность хлопкового масла (иодное число 100-110 г Эе/100г).

Эмали, на основе смол, полученных этим

f споссбом, имеют низкую светостойкость, 2 твердость, неудовлетворительную стойкость к пересушке (желтеют или меняют цвет при увеличении температуры .и времени сушки).

Кроме того, хлопковое масло является дефицитным пишевым продуктом.

Цель изобретения — повьш(ение светостойкости, стойкости к пересушке и твердости покрытий на основе ттолученных смол.

Поставленная цель достигается тем, что в способе получения алкидных смол путем взаимодействия одноосновных жирных кислот, гидроксилсодержашего компонента и дикарбоновык кислот или кх ангидридов вкачестве одноосновныхжирных кислот используют фракцию монокарбоновыхжирныхкислот С14 -С в с иоднымчис» лом 50-65 r 32/100 r и кислотным числом 190-215 мг КОН/г, которая имеет состав, масс.%:

Миристиновая кислота (С ) 0,4-0,9

Пентадециловаи кислота (С„) ЗЛЕ 6,9

726 106 4

- работки технического микробного жира, 23,0-29,5 получаемого в свою очередь при производстве кормовых дрожжей из жидких пара25,0-27,0 финов нефти путем микробиологического синтеза.

19,5-22,5

Табл и

Кислотное число мг КОН/r

21 5,0 204,3 1 90,0

Иодное число

r 3 /100г

50,2 6 5,0

62,1

99,7

Число омыления мг КОН/r

212, 5 207,4, 207,6

198

Жирнокислотный состав, кислот, масс.%: миристиновая

0,5

0,81

0,5

6,84 лепт адециловая

3,5.

6,6

23,0

24,5

29,50

29,5 пальмитиновая маргариновая

25,00

27 0 253

22,5

19,50 гептадеценовая

9,0 стеариновая

8,9

8,60

5,5

12,0 8,7 олеиновая

8,25

24,0

2,5

4 5

1,50

41,0 линолевая з

Пальмитиновая кислота. (с„)

Маргариновая кислота (С1 )

Гептадеценовая кислота (С!7 )

Стеарин.овая кислота (С4в) 5, 5-9,0

Олеиновая кислота (С,в) 8,3-12, 5

Линолевая кислота (С<&) 1,5-4,5

Фракция монокарбоновых жирных кислот С,1-С1в,- является продуктом переАлкидные смолы получают следуюшим образом.

Фракцию жирны* кислот С -С в соВместно с глицерином (или дру йм=ciIHpтом, например, пентаэритритом) и фтале. вым ангидридом, взятым в рецейтурном соотношении, загружают в аппарат, поднимают температуру до 220-230 С и

Выделение указанной фракции из тел-. нического микробного жира о.:ушествляют, . например, путем щелочной обработки или экстракцией ацетоном.

Состав и показатели используемых фракций монокарбоновых кислот приведены в табл. 1. проводят синтез смолы до кислотного числа 7-12 мг КОН/г и вязкости 50%-ного раствора в ксилоле 120-180 с по В3-4.

В табл. 2 приведены рецептуры и основные показатели алкидных смол, получаемых по предлагаемому и известному способам.

Т а бл и ц а 2

726 1>" 6

36>5

36,5

9,7

120

24,5

180

120

24,5 36,5

10,6

4 (прототип) 42,0

20,6

37,4

180

В табл. 3 представлены .характеристи- смол в сочетании с карбамидной смолой ки лаковых покрытий на основе алкидных К-421-02. го

Т а. б л и ц а 3

Толшина покрьгтия> мкм 22 23 23

30 30 30

130 . 130 130

Время сушки> мин

Температура сушки,оС

130

Прочность при ударе пленки лака по прибору У1-А кгс см

50 50 50

Прочность при изгибе пленки лака по прибору ШГ-1, мм 1

Без изменений Пожелтение

Твердость пленки лака по прибору М-3

0,71 0,65 0,68 0,57

Изменение внешнего вида лаковой пленки при пересушке, 130ОС, 1 ч Вез изменений

Сильное пожелтение

Ф о р м у л а изобретения

39,0

2 390

3 390

Светостойкость пожелтение

-внешний вид пленки лака при выдерживании под лампой

ПРК-2, 50 С, 6 ч, Как видно из приведенных данных> лаковые покрытия на основе алкидных смол обладают хорошими физико-хиьяческими

55 свойствами, а также стойкостью к изменению цвета во время длительной сушки лаковых покрьггий.

1. Способ получения алкидных смол путем взаимодействия одноосновных жирных кислот, гидроксилсодержащего компонента и дикарбоновых кислот или

7, . „. 7261 их ангидридов, о т л и и а ю ш и, и с я

Э тем, что, с целью повышения светостойкости, стойкости к пересушке и твердости,покрытий на основе полученньгс смолу в качестве Одноосновных жирных кислот испольэуют фракцию монокарбоновых жирных кислот С -С, с иодным числом 50-65 г иода /100 r и кислотным числом 190-215 мг KOH/ã, о

2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что фракция монокарбоновых жирных кислот С -С„имеет состав, мас.7:

06 Я

Миристиновая кислота 0,4-О,! )

Пентадециловая кислота 3, 5-f, 9

Пальмитиновая кислота 23,0-20,5

Маргарийовая кислота 25,0-27,0

Гептадеценовая кислота 1 О,Ь-22,5

Стеариновая кислота 5, 5-0,0

Олеиновая кислота

Линолевая кислота 1,5-4,5

Источники информации, принятые во внимание при експертиэе

1. Патент США N. 2519492, кл. 260-21, опублик. 1950.

2. Смола ФХ-42, ТУ 6-10-1441-74 (прототип) .

Составитель И. Чернова

Редактор H. Ц1ильникова Техред О. АНдрейко Корректор Г, Папи

Закаэ 848!17 Тираж 549 Подписное

ГГНИИПИ Государственного комитета СССР по делам иэобретений и открытий

1113035, Москва, Ж-З5, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ПГ1П "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4