Изобретение относится к областй получения адсорбентов с полимерным покрытием и может быть использовано в медицинской практике для очистки крови, плазмы и других биологических жидкостей от ядов эндогенного и экзогенного происхождения.

Известны адсорбенты для очистки крови .из активированного угля. Такие адсорбенты, обладая эффективностью выведения из крови ряда токсинов, имеют вместе с тем недостаточную механическую прочность в условиях эксплуатации и неудовлетворительную совместимость с кровью. Это приводит к эмболии, образованию тромбов и гемолизу эритроцитов. Применение активированного угля с защитным покрытием из гемосовместимых материалов позволяет устранить эти недостатки. При этом покрытие не должно ухудшать функциональные свойства адсорбента, в частности снижать эффективность адсорбента по поглощению токсинов из крови.

Известен способ получения адсорбента покрытием из синтетического полимера и природного биополимера вЂ” альбумина

t1), Способ заключаетса в обработке активированного угла раствором нитрата целлюлозы в смеси эфира и спирта при весовом соотношении уголь: полимер

20:1, отделении адсорбента, высушиваQ

10 нии растворителя при 50 С и последую щей обработке водным раствором альбумина человеческого при температуре не

abruze 4 С непосредственно в перфузион:ном устройстве дла очистки крови за .

-несколько часов до употребления. Нед.:статком способа является то, что зуемый биополимер (альбумин) . не обла.дает стабильностью свойств при хране нии и не выдерживает условий стерилиза ции (термообработки).

Известен также способ получения адсорбентов с покрытием из синтетических полимеров 2).

732207

:85-6 0 3).

Способ заключается в диспергировании частиц активированного угля в раст воре, содержащем полимер (полиакриламид, поливиниловый спирт, поливинилпирропидон) и сшивающий агент (метил-бис 4-фенил-изоцианат) и в весовом соотношении 20:1, с использованием в качестве растворителя смеси 4 частей диметилформамида и 1 части пиридина при весовом соотношении активированный уголь: полимер от 1:1 до 1:2, с последующим отделением адсорбента и выпариванием растворителя. Недостатком способа является то, что для своего осуществления он требует введения в раствор полимера сшивающего агента (метил-бис-фенил-изоцианат), который BB ляется тОксичным соединением и ухудшает биосовместимость адсорбента, предназначенного для контакта с кровы6.

Наиболее бпизким из известных к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ получения адсорбента с покрытием представляющим собой сополимер гидрофильного мономера (выбирается из класса карбоновых ненасыщенных кислотакриловой, метакриловой, итаконовой, а также акриламида, винилпироллидона, диметиламиноэтилакрилата, гидросиэтилметакрилата и диметиламиноэтилметакрилата) и гидрофобного мономера (выбирается из ряда: акрилонитрил, метакрилонитрил, 2-винил-пиридин, 2-метил-5-винилпиридин, стирол, эфиры акриловой, метакриловой, итаконовой кислот) при соотношении гидрофильный мономер: гидрофобный мономер, равном 1 5-40.

Способ получения адсорбента заключается в диспергировании частиц активированного угля в растворе сополимера, формирующего покрытие, с использованием в качестве растворителя диметилформамида, последующего отделения адсорбеи та и выпаривания растворителя при нагревании. Полимерное покрытие составляет по весу от 9,5 до 47 от веса адсобрента.

:едос:..атком известного способа является снижение поглотительной способности адсорбента за счет использования токсичного, высококипящего, а следовательно трудноудаляемого растворителя (диметилформамида), присутствие кото-. рого даже в малых количествах ухудшает совместимость адсорбента с кровыа

Целью изобретения является повышение поглотительной способности адсорбента для очистки крови с полимерным гемосовместимым покрытием, которое устойчиво в крови, не содержит примесей токсичного растворителя, не вызывает тромбообразования и гемолиза крови, повышает механическую прочность угля, предотвращая вымывание угольной пыли из адсорбента, и вместе с тем ие сйижает поглотительной способности исходного активированного угля по поглощению токсинов из крови.

Поставленная цель достигается тем, что частицы активированного угля обрабатывают щелочными растворами полиакриловых кислот и полиэтиленимина, полученную суспензию подкисляют до рН

7-9 и термообработку ведут при 130250 С, причем весовое соотношение о активированный уголь: поланион: поликатион составляет 5:5: 1 - 10: 1: 1.

Способ осуществляют следующим образом.

Частицы активированного угля обрабатывают раствором полиэтиленимина, затем щелочным раствором полиакриловой кислоты в соотношении активированный уголь: полиакриловая кислота: полиэтиленимин 5: 5: 1 - 1 0: 1: 1. Полученную суспензию обрабатывают кислотой до рН

7-9 и подвергают термообработке при

130-250 С.

Пример 1. 10 r активированного угля, предварительно отмытого в проточной воде и высушенного, перемешивают в течение 30 мин со 100 мл 0,1 н. водного раствора полиэтиленимина разветвленного и, продолжая перемешивание, постепенно добавляют 100 мл 0,1 н. раствора полиакрилата натрия и продолжают перемешивание еще 30 мин. Весовое соотношение активированный уголь: полиакриловая кислота: полиэтиленимин10: 1: 1. К раствору медленно прикапывают соляную кислоту до появления оналесценции, еще несколько минут продолжают перемешивание. Уголь декантируют, отмывают несколько раз водой и подвергают термообработке при 13013ФС в течение 30 мин.

Пример 2. Обработку активированного угля проводят, как в примере 1, изменяя порядок добавления полиэлектролитов и температуру термообработки, 180 С.

Пример 3. Обработку активированного угля проводят, как в примере 1.

5 732207 6 изменяя весовое соотношение активиро- водных растворов, 0,6 г адсорбента певанный уголь: полиметакриловая кисло- ремешивали в 50 мл раствора креати

ra: полиэтиленимин вЂ” 5:2:1 и темпера- нина с исходной концентрацией 40 мг% о

Фуру термообработки 230 С. Через определенные промежутки времени

Пример 4. Обработку активиро- определяли уменьшение концентрации ванного угля проводят, как в примере 1, креатинина, в растворе и рассчитывали изменяя весовое .соотношение активиро процент адсорбированного креатинина. ванный уголь: полиакриловая кислота: Результаты опытов по определению погполиэтиленимин вЂ” 5:5: 1. лотительной способности адсорбентов, Поглотительную способность адсорбен- о полученных по предложенному способу и тов, полученных по данному способу, описанных в примерах 1-4, приводятся определяли по адсорбции креатинина из в таблице.

Адсорбент с покрытием, полученный по способу, описанному в прототипе

Поглотительная способАдсорбент с покрытием, полученным по предложенному способу ность адсорбента полимер и уголь время адсорбции адсорбированный креатинин уголь: полианион: температура терм ообработки, С поликатион

1 ч

0,5

1 ч

2,5

1 ч

10:1:1

5:2:1

5:5 . 1

30 мин

1 30-1 35

180

230

130

Формула изобретения

Из результатов, приведенных в таблице видно, что адсорбент, полученный по способу, предложенному в изобретении, в 2 раза быстрее (30 мин.) поглощает креатинин, а следовательно, более эффективен, чем адсорбент по прототипу.

Полимерное покрытие, как показали опыты на животных, обеспечивает удовлетворительную совместимость адсорбента с кровью, не вызывает тромбообразования, гемодиза эритроцитов и анти генных реакций. В процессе гемосорбции не нарушается целостности гранул адсорбента и не наблюдается выделения угольной пыли, приводящей обычно к эмилии.

1. Способ получения адсорбента для поглощения токсинов крови, ьключающий обработку частиц.активированного угля раствором полимеров, содержащим полиакриловые кислоты, и термообработку полученного продукта, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью повышения поглотительной способности адсорбента, активированный уголь обрабатывают щелочными растворами полиакриловых кислот и полиэтиленимина, полученную суспензию обрабатывают кислотой до рН 7»9 и термообработку осуществляют при 130-250 С.

7 732

2. Способ по п. 1., о т л и ч а- и шийся тем, что весов0е соотношение активированный угопь: псийакриновые кислоты: полиэч илц йпйиф,"МЙМ ж т

5:5:1 вЂ” 10:1:1, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

207 8

4. Floes. Amer. Soc, Агй 3n(.Огдапа

Д.МЬ (97 )

2. Французская G& BBKB ¹ 2 14 8022, В 01 Q 15/00, опублик. 1973.

5 3. Французская заявка № 2235722, кл. В 01 Э 15/00, опублик. 07.03.75 (прототип) .

Состава ель В. Виноградова

Редактор Л. Курасова Текред О. Андрейко Корректор Ю. Макаренко

Заказ 1641/14 Тираж 565 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, 5, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ получения адсорбента для поглощения токсинов крови

Способ получения углеродного волокнистого адсорбента // 595257

Способ получения адсорбента // 562509

Способ получения угольного волокнистого ионита // 448699

Способ получения катионитов // 395325

Патент 351785 // 351785

Способ получения ионита // 332046

Способ получения сорбента // 311868

Способ получения сульфокатионитов // 310867

Способ получения ионитов // 308025

Способ получения адсорбента на основе торфа // 2102319

Изобретение относится к способу получения адсорбирующего материала, в частности на торфяной основе, и может быть использовано для очистки воды, подпитывающей котлоагрегаты, от солей жесткости и железа

Способ получения модифицированного активного угля // 2104927

Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано для получения модифицированных активных углей (МАУ), применяемых в водоочистке и водоподготовке, а также в медицинской технике

Способ получения углеродного катионообменника // 2105715

Изобретение относится к способам получения углеродных катионообменников, которые могут быть использованы при производстве особо чистых веществ, в медицинской и фармакологической промышленности для производства гемо- и энтерособентов, для очистки биологических жидкостей от ионов тяжелых металлов, других токсичных соединений

Способ получения импрегнированного адсорбента // 2133217

Изобретение относится к области адсорбционной техники

Способ получения поглотителя кислых газов // 2138441

Изобретение относится к области сорбционной техники, в частности получению поглотителя, обладающего повышенной поглотительной способностью в отношении кислых газов, например, диоксида серы и синильной кислоты, и может быть использовано в средствах индивидуальной и коллективной защиты органов дыхания

Адсорбент для средств защиты органов дыхания // 2139137

Изобретение относится к производству адсорбентов на угольной основе

Способ получения металлсодержащего углеродного сорбента // 2142336

Изобретение относится к области получения металлсодержащих углеродных материалов, используемых в процессах очистки газовоздушных сред от органических соединений

Способ получения сорбента // 2145259

Изобретение относится к сорбционной технике и может быть использовано для очистки воды, в том числе питьевой, от токсичных примесей

Способ получения бактериостатического сорбента для очистки питьевой воды // 2150320

Изобретение относится к способу получения сорбентов, предназначенных для очистки питьевой воды, в частности к технологии изготовления бактериостатического сорбента, и может быть использовано в фильтрах для очистки питьевой воды в домашних условиях и в местах общественного пользования

Способ активации сорбентов-катализаторов // 2150321

Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано для восстановления каталитической активности сорбентов-катализаторов, дезактивированных в процессе длительного хранения