Комплексные соединения на основе 1-метил- 2-хлор-3-формил-4- фенил (метил)-аминометилен-5-х-пирролов как светостабилизаторы полистирола

 

С AЙ

О ГГИ Е с

Союз Советск ни

Социалистических

Республик (ii) 7374О1

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6i ) Дополнительное к авт. санд-ву (22) За я влено 23.05. 77(21) 2488033/23-04 (5I)M. Кл.

С 07 F 1/08

С 07 F 15/04

С 07 F 3/06

С 07 З, 207/34 с присоединением заявки М

Веудерстееииый комитет

СССР ио лелем изобретений и открытий (23 } Приоритет

Опубликовано 30,05,80, бюллетень J6 20 (53) УДК 547.255 °

° 61.07 (088.8) Дата опубликования описания 04.06,80

Л, Я, Певзнере Е, ß4 Панфилова® Л, П КовЯ6%на И. Яе Квитко

g A» В Ельцов (72) Авторы изобретения

Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени ,технологический институт им. Ленсовета (7! ) Заявитель (54) КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ HA OCHOBB 1-МЕТИЛ-2-ХЛОР-3-ФОРМИЛ-4;-ФЕНИЛ(МЕТИЛ)-АМИНОМЕТИЛЕН-5 »

-Х-ПИРРОЛОВ КАК СВЕТОСТАБИЛИЗАТОРЫ ПОЛИСТИРОЛА

1 2

Изобретение относится к области Сий- Так, для светостабилизации полистирола теза новых химических соединений, аонк- испсаьзуется тинувин ретно к комплексным соединениям на QH основе 1-метил-2хлор-3-формил-4-арил

Ъ (алкил) -аминометилен-5-X-пиррсаов обтцвй =Я, формулы = кто

H R

Щ=Я Ю=

С1 (Х) 10

33 где Х О, т м -Ег,ьРс "с"

R- СН„С,V>, которые могут найти применение в качестве светостабилнзаторов полистирсаа, Известно применение в качестве светостабилизаторов попистирсаа производных бензимидазопа Щ и бензстриазсаа с алкнльными и арильнымн заместителями f2), Недостатками этих соединений является то, что эффект светостабнлизации до= стигается ops относительно высоких концентрациях. Например, хороший эффект светостабнлизаиии Тинувином 11 достигается при введении его в количестве

3 вес.% Щ Использование светостабилизатора в таких ксаичествах снижает физико-иеханическне свойства полимера и, кроме того, увеличивает стоимость пойимерной пленки, усложняет техноногию цслучення концентратов полимеров н их перерабстгку. Другим недостатком этого наиболее эффективного катализатора является его способность сублимироваться при температурах порядка 130оС Это приво3 73 дит к уменьшению его содержания в попио мере при переработке (200-280 С) или длительном использовании изделий из по" листирола, результатом чего является снижение светостабилизируфщего эффекта во времени. Выделение Тинувина И приводит к загазованности атмосферы, и, являясь физиологически активным соединением, он оказывает вредное воздействие на человеческий организм.

Цель изобретения — повышение актйвности светостабилизаторов полистирола.

Указанная цель достигается использованием" в качестве светостабилизаторов полистирола соединений формулы I

Комплексные соединения (представляют собой кристаллические, высокоплавкие (250-300 С) йелетучие вещества, Они харашо растворимы в органических растворителями" и легко смешиваются в любых соотношениях с растворами полистирола. Синтез комплексных соединений осуществляется спиванием нагретых спиртовых растворов солей металлов и амино- метиленовых производных 5-Х-пирропонов при 20 С.

Пример 1. Цинковый комплекс

1-метил-2 хлор-3-формил-фениламинометилен-5-пирропона., К раствору 1,4 г лиганда в 600 мл метанола добавляют 0,6 r ацетата цин7401 4 ка в 200 ьш метанола Через час выпавший в осадок комплекс отфильтровывают, промывают метанолом и сушат в вакуум- экснкаторе.

Получают 1,46 г вещества (95%).

Остальные комплексы формулы J получают аналогично при сливании мета нопьных растворов эквимапекулярных количеств лигандов и ацетатов металлов. щ Их выход, температуры плавления, данные элементного анализа и спектральные характеристики приведены в табл. 1.

Пример 2. 0,0025 r цинкового комплекса 1-метил-2-каор-3-формил-4фениламинометилен-5-пиррапона растворяют в 100 мл дихлорэтана, добавляют

10 r папистирсла, перемешивают до пап ного растворения полимера и оставляют на 30 мин для удаления из раствора

2О воздуха» Отстоявшийся pBGTl30p выливают на стекпянный столик в рамку и сушат при 20 25ОС в течение 3 дней.

Результаты испытаний представлены в табл. 2. д Все зависимости изучались при температуре 50 С. о

Испытания остальных предлагаемых комплексных соединений показало аналогичное изменение молекулярного веса з0 от времени инсапяции папистирапьной пленки.

737401 с4

3 о с0

lQ

О) CQ сО сО с9 о

О) о

Ч н

° о е4

Cf н сО о с4 н

И о о Cf о о о с4

D о о о е

О

О3 ех 0 о о

° Г о

v о н

1- о о г о

С

ICI о х о х с0

U7 о о (Q

CQ

fQ н

fQ н с0

9 н ,(О с0 н

8) с0

Ф о о Ф Ф

Ф

Ж п3

С ,Ю о о

Ю х 0

g)" О) Г

CQ

EQ н

Ф

СО сО

С0 н

GQ

Ф

C )

Ф

nl Ф о

О) с4 фф (О

О) о о о ч

CV х

Я Ф (О:

fQ

0)

tQ .(О с0

С0 Ф о сО

С )

Я

fQ

fQ

О)

hl

СЯ

0)

hl

1-

nl с0 (О

° « о оР

v оо

7Т с4

42 о ч р

Я р

1 и

Г9

CQ (О н1

* н

С0 н н (б с0

° «1

° ф сО t»

О) О) с0

О )

Ф

О

09

0) о

О) е4

Я Ф Ф

t ф

Ycl

ol О о с0 н

Ф Р с0

° «1

О)

Щ с0

0)

Щ о

CQ

0)

Ф

Ф

О

О

v (О сО

m CI сО О) Ф

0)

Ф о сО

03

Я

Ч

-И)

О) с4

СО ("

CQ t сО сО

737401

0,741

1,86

0 а

Н =NPh 0

О- / 2

10

6,5

Вез стаби- 0 лизатора, топшина 2

0,2 ммФ

Тинувин }}

0,3 вес.%, толщина

0,15 мм

° }

QH3

0,25 вес е тоцшина

0,2 мм (И

Оа2 5 вес,% . топшина

0,15 мм

1

Табдица2

0,702 l 74

0,750 1,95 -12

0,727 1,82

0,639 1,55

0,60 1 1,41

0s211 0,31 82

0,822 2, 14 l 5

0815 2 14 15

Ор 732 1в82

0,756 1,97

0,702 1,77

Ор832 2в24

0 700 1,86

0,857 2,29 — 2

0 822 2, 14

0 828 2,24

0,775 2,02

09852 2,29

0,792 2 04

0 834 2,19

0,820 2, 14

0 820 2 14

0,832 2, 18

9 73740 1 10 изобретения гдеХ=0,5; о 1 1

Формул а

Щ

Составитель Е, Панфилова

РедактоР Т. НикопьскаЯ ТехРед M. КУзьма КоРРектоР g), Макаренко

Заказ 2596/5 Тираж 495 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул Проектная, 4

Комплексные соединения на основе

1-метил-2-хлор-3-формил-4-фенин (метил) -аминометилен-5-X-пирролов обшей формулы

R = c5H5, СН, как светостабилизаторы полистирола.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент ЧССР 14 108792 кл. 39с 25-01, опублик 1962 г

2, Патент Швейцарии М 579578, кл» С 07 Г 1/00, опублик» 1976.

3. Справочник Химические добавки к полимерам, изд-во Химия ., 1973> с. 102,

Комплексные соединения на основе 1-метил- 2-хлор-3-формил-4- фенил (метил)-аминометилен-5-х-пирролов как светостабилизаторы полистирола Комплексные соединения на основе 1-метил- 2-хлор-3-формил-4- фенил (метил)-аминометилен-5-х-пирролов как светостабилизаторы полистирола Комплексные соединения на основе 1-метил- 2-хлор-3-формил-4- фенил (метил)-аминометилен-5-х-пирролов как светостабилизаторы полистирола Комплексные соединения на основе 1-метил- 2-хлор-3-формил-4- фенил (метил)-аминометилен-5-х-пирролов как светостабилизаторы полистирола Комплексные соединения на основе 1-метил- 2-хлор-3-формил-4- фенил (метил)-аминометилен-5-х-пирролов как светостабилизаторы полистирола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтическим композициям для лечения воспалительных заболеваний, например астмы, артрита и аллергии; страха; депрессии; синдрома усталости; головной боли; боли; рака; синдрома раздражения кишечника, в том числе болезни Крона, слизистого колита и синдрома раздражения ободочной кишки; разбалансирования иммунной системы; инфекций, вызванных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ); нейровырожденных заболеваний, например болезни Альцгеймера; желудочно-кишечных заболеваний; нарушений аппетита, например анорексии на нервной почве; стресса, вызванного кровотечением; симптомов лекарственной и алкогольной абстиненции; привыкания к чрезмерному употреблению лекарственных средств; вызванных стрессом психотических состояний и проблем оплодотворения, содержащим вышеуказанное соединение формулы I в эффективном для лечения указанных заболеваний количестве и фармацевтически приемлемый носитель

Изобретение относится к новым производным гуанидина и к их фармацевтически приемлемым солям, применимым в качестве лекарственных средств

Изобретение относится к новому способу получения фениламида 5-(4-фторфенил)-1-[2-((2R,4R)-4-гидрокси-6-оксотетрагидропиран-2-ил)этил]-2-изопропил-4-фенил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты, который заключается в превращении метилцианоацетата в целевой продукт в восемь или менее стадий

Изобретение относится к новому способу получения аторвастатина, известного под химическим названием геми-кальциевая соль [R-(R*,R*)]-2-(4-фторфенил)-,-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-[(фенилами-но)карбонил]-1Н-пиррол-1-гептановой кислоты, в аморфной форме

Изобретение относится к улучшенному способу получения аморфного аторвастатина кальция растворением сырого аторвастатина кальция при нагревании в низшем спирте, содержащем 2-4 углеродных атома, или в смеси таких спиртов и выделением выпавшего после охлаждения аморфного аторвастатина кальция

Изобретение относится к области глубокой очистки органических соединений, в частности к очистке алкильных соединений непереходных элементов II-VI групп Периодической системы от примеси галоидного алкила ректификацией и усовершенствованию ректификационной колонны для ее осуществления

Изобретение относится к новым химическим соединениям - комплексам 1-винил- и 1-этилимидазолов с цинковыми и кобальтовыми солями органических и неорганических кислот общей формулы, приведенной в тексте описания

Изобретение относится к получению элементоорганических соединений, в частности диметилцинка
Наверх