Раствор для электрохимического полирования сплавов меди

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

<>i) 771199

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 070279 (21) 2721929/22-02 (51)М. Кл.

С 25 F 3/22 с присоединением заявки ¹â€”

Государственный комитет

СССР по делам изобретен и и и открытн и (23) ПриоритетОпубликовано 151080 Бюллетень И9 38

Дата опубликования описания 15.1080 (53) УДК 621.357..8(088.8) (72) Авторы изобретения

Н.А. Дрозд и О.Н. Радченко

Институт общей и неорганической химии AH Украинской ССР. (71) Заявитель (54) РАСТВОР ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ПОЛИРОВАНИЯ

СПЛАВОВ МЕДИ

Изобретение относится к электрохимической обработке металлов, в частности к полированию кремнистомарганцевой бронзы, (ВрКМц 3,0-1,0).

Известен раствор для электрохимического полирования бериллиевой бронзы, содержащий смесь минеральных кислот (фосфорная, серная, хромовая, плавиковая и борфтористоводородная кислоты) (11.

Наиболее близким к изобретению является раствор для электрохимичес.— кого полирования сплавов меди, например безоловянистой бронзы (БрАЖМц), содержащий фосфорную и серную кисло- 15 ты, органическую добавку (триэтаноламин и мурексид) и воду (21.

Однако использование указанных растворов для полирования ВрКМц 3,01=,0 не дает положительных результа- 20 тов, так как происходит растравливание поверхности за счет неравномерного растворения компонентов сплава.

Предлагаемый раствор отличается 25 от известного тем, что, с целью повышения класса чистоты поверхности кремнистомарганцевой бронзы, в качестве органической добавки он содержит метафенилендиамин сернокислый при 3(следующем соотношении компонентов, вес.Ъ: фосфорная кислота 76-77,5

Серная кислота 9,5-,10

Метафенилендиамин сернокислый 3-4,5

Вода Остальное.

Процесс полирования рекомендуют проводить при комнатной температуре, плотности тока 13-35 A/äì в течение 5 мин.

Раствор готовят путем растворения в смеси фосфорной (уд.вес 1730 мг/см Ъ при 15 С) и серной (уд.вес 1832 мг/см при 15 С) кислот метафенилендиамина сернокислого СЬН4,(НН ) Н 5О 4Н О в течение 1 ч. Раствор стабилен в работе при пропускании до 150 А ч/л электричества.

Метафенилендиамин сернокислый, адсорбируясь на микронеровностях поверхности, при достаточно высоком положительном потенциале способствует распределению тока, при котором происходит равномерное растворение компонентов сплава и преимущественное .растворение гребешков микронеровностей.

Изобретение может быть проиллюстрировано несколькими примерами, представленными в таблице.

;Ф «Ф" . 4

3 Мфти

771199

Состав раствора, вес.Ъ,режим и результаты обработки

Раствор

3 (4 (1) (2 1

Фосфорная кислота

77,5

76,5

76,0

76,0

Серная кислота

9,7

10,0

9,6

9,6

Метафенилендиамин сернокислый 4,5

3,0

3,5

4,5

9,9

Вода

10,0

9 9

Плотность тока, 43/дМ

25 ° 25

15

Класс чистоты: до полирования после полирования

Шероховатость, мкм: до полирования 0,68-0,72 0,68"0,72 0,68-0,72 0,68-0,72 0,68-0,72 0,68-0,72 после полирования

1,55-2,00 1,80-1,85 0,63-0,66 0,30-0,32 0,50-0,58 0,18-0,22

Отражательная способность,Ъ

36

34

Формула изобретения

ВНИИПИ Заказ 6628/38 Тираж 698 Подписное

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Как видно из таблицы, предлагаемый раствор способствует более равномерному растворению сплава, повышая чис- 45 тоту поверхности на 1,5-2 класса (снижается шероховатость до 0,18-0,20 мкм) в зависимости от плотности тока, в то же время в известных растворах эффект полирования отсутствует - проис" 50 ходит снижение класса чистоты (повышение шероховатости).

Раствор для электрохимического полирования сплавов меди, содержащий фосфорную и серную кислоты, органическую добавку и воду, о т л и ч а юМ шийся тем, что, с целью повыше ния класса чистоты поверхности кремнистомарганцевой бронзы, в качестве органической добавки он содержит метафенилендиамин сернокислый при следующем соотношении компонентов, вес..%:

Фосфорная кислота 76-77,5

Серная кислота 9,5"10

Метафенилендиамнн сернокислый 3 "4 «5

Вода Остальное

Источники информации«принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США В 3647654 кл. 204-140,5, 1972.

2. Авторское свидетельство СССР

9 528331, кл. С 25 F 3/22, 1974.