Способ получения спиртов из непредельных газов
1г»д-(С. А. )×àÇàPΠ!r С. (. Х<)ИН
С П О С О г) П О Д У Ч Е И И Я С П И Р Т С В V. Л Н F. П Р Е.", Г Л Ь f Ь! Х "..). 3 О г) 3ct1II)c с))<) 17 П(к,-< )p;t 1<(7-(!7 ..,: . 1: 1066 и 1 <)< гr 11 р И )! е !). (.1>ll)I>(. Й < T 7 Т И,! (. i ": -:т;П> 1! .;.0;1:):;(!) д ° 1-C)) T! l, I(. i!ОВ Г (H Cr < I) 0 1(: t > ) ) () >) По!ени>е 0)<тил-сс .)};О, >(ис TOfL! — b,) - 7() ()5 -7(! 9- -10 дт)и l:! Ix О!3)гсптря пи)! серп 01!! ),Ислотl>. Т, . :r: П С Р а Т) 1) Д . ("» -Енн(. .) )ОЛГ)PHO(. СООТHOH)CHIIC . .)С)К,) СЕРНОП КИС.)ОТO)l !! IIOP3!= )Л»ч)Ы\)И 0 >ТИЛСН )3!И (1ро 10.,)!:II (.! ),П(: "Г), ОордООТКП (tH р:, >Кторс ПРИ ИПТ(}!СИВНО..I ПЕ!7С;)С!ПИ)3<Д)нн,! (1 часа 11 313(< гс I! СИО(c <) НОл) чснп)! (H! I, ) !")В t!, Нсl)р(, )с(l i>!! .;: . Г)к>ОВ, I и)3ТC)r)ll i:!0)0 ()>Т)!Г)0)3(ПО СПИПТII ПЗ ()r ТЯП<) Tll, ) . ПОIЕ .) (l)f)Г-:К:! r!1! ;)>О) КР(КИНГ ПефТft Г! > " <., )! 0()РЯО()ТКП П . "(,t)!0 .1 КИ<гсl<)т::ll ir 1!(.(О)С .>!! (.<. T!t! >!,I .".;i!)03! . Ok! HCI>I)3И) Cf!OCC,0 110, 1>>
СР I!3I!< !HI!0 С П:3!3(С)))!>!3) Д;)Ст ВО>))о;КПОСТ), 1)<.Г!7 Н)Т), r, t (j . ) Ãr! <(СК) (сз затраты новы.; IIOpl(1! Ii сс))}!Ой кпслст, .;)то 1, ".:.;:(тO)! гс > ( (ораоот!ц буг))н-;утплсно))г) ф! Якп! .<) г: зоВ кр(к;пг:< rt(."1: —, и В(! > с(7пг>!! кис 10T и :) ленин (1 — 10 атм, д О(: )Язона)пп) )сск (
Гакп Гkljp01II3)r НрН !Омпе>р 1!тс!)с ) — — 100: с!1<.".Hii()! Остроl О )) Т;)ННОИ С(.. 1)ПОИ КИСЛО ГI>! 11<. > .<,(Н!>}П I! l! .КС ()() Выделение спирта Выделение спирта производят прп следующих условиях (при рябо .е с паса;(очной колонной): Скорость подачи пл 1 л плсядкп — 1,5 — 30 кг Темп»ратуря 13 зоне омылепия — 85 — 100 Концентрация огработанпой кислоты — 65 — 70" Концентрация спирта в отгон(— — 30 — 40,о По описываемому способу i страняются операции разбавления бутпл-серной кислоты водой для омыления п регенерация отработанной кислоты, вследствие чего упрощается технологический процесс, который осущ("ствляют следующим образом. Жидкая бутан-бутиленовая фрлкгн1я газов крекипга нефти посту».: (т совместно с серной кислотой в смеситель дпн поглощения бутц.зенсв с образованием бутил-серной кислоты; пз смесител11 продукт направляется в сепаратор для отделения непрореагировавшей части бутиленсвой фракции от кислотного продукта; пз сепаратора ппжни11 1 I(IIcлотнь111 rIoH) направляют в ко,тонну д;1я гI!3 po, I II3II спиртл-сырца; гидролиз производят острым водяным паром, регулируя подачу последнего таким образом, чтобы концентрация отработанной серной кислоты не уменьн1алясь ниже 65",о, Далее спирт поступает нл ректпфикацию, я (тгходящая 60 — 70%-пая серная кпслотл пз колонны гидролиза направляется в смеситель и снова используется для получения бутил-серпой кислоты. Предмет изобретения Ксозитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Гр. 5О Редактор А. В. Нечайкин Поди, и печ, 15/111-1960 г. Тираж 250, Цена 25 коп. Ипформацио|шо-палате:(ь I(1(II Отдел. Объем 0,17 п. л. Заказ 2353. Гор. Алатырь, типография № 2 Министерства культуры Чувашской АССР, Способ получения спиртов из пепреде:Il>11!>lx газов, нлпрпм»р, вторичного бутплового c!IIipта из бутан-оутиленовой фрлкции rIIçoâ кр»кинга нефти путем обработки пх серной кислотой и последую1цего гидролиза образовавшейся бутилен-серной кислоты острым паром, отл и ч а ю шийся тем, что обработку бутан-бутилеповой фракции газов крекпнга нефти ведут серной кислотой 65--70 10-ной концентрации прп температуре 65 — 70 и давлении 9 — !О атм, затем образовавшуюся бутилеп-серную кислоту подвергакгг гидролизу при температуре 85 †1 действием острого паря, регулируя подачу последнего таким образом, чтобы концентрация отряботлн1гой серной кислоты Ile уменьшалась е!иже 65 .о.