Способ получения жидкого электро-графического проявителя отрицательнойполярности
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
<и 822136 (61) Дополнительное к авт. санд-ву (22) Заявлено 28.05.79 (21) 2775179/ 28-12 с присоединением заявки М (23) Приоритет
Опубликовано 15,04.81. Бюллетень М 14
Дата опубликования описания 17.04.81 (51)М. Кл.
Ь. Cj ОЭ С 9/12
Государственный немнтет
СССР на делам иэеаретеннй н OTKpblTNN (53) УДК 772.9З (088.8) (72) Авторы изобретения
Э. В,. Янкаускене, А. И. Смильгявичюс, Л, Н. Б
Л. С. Король, С. А, Панаева и Г. М, Гае екавнч>
l !
i : i
Научно-исследовательский институт электрограф и " - "-":. . . .- :л (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО ЭЛЕКТРОГРАФИЧЕСКОГО
ПРОЯВИТЕЛЯ ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ ПОЛЯРНОСТИ
Изобретение относится к электрографии и может быть применено при проявлении скрытого электростатического изображения в электрографической аппаратуре.
Известно получение жидкого электро5 графического проявителя, включающее диспергирование пигментных частиц технического углерода в высокомолекулярном связующем с последующим смешиванием дисперсии с диэлектрической жидкостью1О носителем. Для стабилизации отрицательной зарядки проявителя в его состав вводят специальные стабилизирующие добавки (1).
Недостатком данного проявителя являI5 ется то, что в процессе его эксплуатации снижается концентрация стабилизирующей добавки, регулирующей заряд пигментных частиц, чтo приводит к уменьшению степени отрицательной зарядки проявителя и ухудшению качества изображения.
Цель изобретения — увеличение срока службы проявителя без его корректировки в процессе эксплуатации.
Поставленная цель достигается специальной обработкой пигментных частиц, обеспечивающей им стабильную зарядку в жидкой диэлектрической среде. Обработка заключается в модификации поверхности пигмента с помощью подкисленного водного раствора динатриевой соли дидецилового эфира дисульфоянтарной кислотьп. 50 йа
СН СООСН2(СН2)8СН сн- соосн < (сн,l Согласно предлагаемому способу процесс получения жидкого проявителя ocymec aaaercs по. следующим стадиям: модификация поверхностных свойств пигмечта, диспергирование пигментных частиц в связующем и получение рабочей суспензии проявителя. 8221-36 Способ получения жидкого электрографического проявителя отрицательной поля5 рности, включающий диспергйрование пигментных частиц технического углерода .в высокомолекулярном связующем с последующим смешиванием дисперсии о диэлектрической жидкостью-носителем, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью увеличении срока службы проявителя, пигментные частицы технического углеро.да перед диспергированием в связующем Модификация поверхностных свойств пигмента осуществляется смешиванием его с подкисленным йо,рН 3,5-4,0 0,1- 0 6%ным водным раствором динагриевой соли йидецилового эфира дисульфоянтарной кислоты. йля этого исходный пигмент обрабатывается упомянутым выше раствором ПАВ, отфильтровывается, промываегся до нейтральной реакции дистиллированной водой и высушивается. Мойифицированный пигмент .диспергируется в связующем одним из общепринятых способов, например .механическим перетиром в виброизмельчителе ил» на валках. Полученный таким образом гойер смешивается с диэлектрической жидкостью-носителем, в результате чего образуется рабочая суспензия проявителя Пример 1. Берут следующий состав, вес.ч: Углерод технический Г-100, модифицированный О, 1%ным водным раствором динатриевой соли дидецилового эфира дисул фоянтарной кислоты 0,1 5 Масло льняное 3,0 Смола кумарон инденовая 1,0 Фреон-113 7500 В 100 г технического углерода заливается в стеклянном сосуде 1, л 0,1%-ного водного pecraapa йинагриовой соли дийецкпового эфира дисульфоянтарной кисло ты,подкисйенкого1 соляной кислотой до рН 3,5-4,0, закрывается герметически и встряхивается ка механическом всгряхива35 теле в течение 6 ч. Осадок суспензия огфильгровываегся ка воронке Бюхнера до нейтральной реакции, после чего высушивается в сушильном шкафу при 70 75 С до постоянного веса. Отдельно приготавлива40 ется раствор кумароно-инденовой смолы -3 в льняном масле, для чего 10 г из- . мельченной смолы смешиваегся с 30 r льняного масла. Смесь натревается при механическом перемешивании до 90 С. П и и 45 система охлаждается на воздухе. Полу ченкые таким образом полупродукты: мойифицированкый технический углевод и расгвср смолы в масле смешиваются.в весовом соогнсяпаник 1:3 и перетираются на вибрацианном измельчителе в течение 2. -3 ч до достижения степени перетира 10 мкм йо прибсру Клик. Готовый тонер йиспергируют при соотношении, вес.ч. 1:XSOO во вереске-113, и получаог рабочую дисперсию проявителя. Пример 2. Берут следующий состав, вес.ч.: Углерод технический ДГ-100, модифицированный 0,2У-ным водным раствором динатриевой соли дидецилового эфира дисульфоИнтарной кислоты 1 Смола феноло-формальдегидная 101-К 1 Масло льняное 3 Фреон-1 13 6000 Способ приготовления аналогичен мег годике получения по примеру 1, с той ,лишь разницей, что обработка технического углерода производится из 0,2Ь-ного водного раствора динатриевой соли дидецилового эфира дисульфоянтарной кислоты, а вместо кумароно- инденовой смолы Г-3 используется смола феноло-формальдегидная 101-К. П р н м е р 3. Берут следующий состав, вес.ч.: Углерод технический ДГ-100, модифицированный 0,5 Ь-ным водным раствором динатриевой соли дидецилового эфира дисульфоянгарной кислоты 1,3 Смола кумароно-ннденовая Г-3 1,0 Масло льняное 3,0 Фреон-113 7000 Метойика получения проявителя аналогична-примеру 1, с той лишь разницей, что обработка технического углерода производится 0,5%-ным раствором регулирующего отрицательный заряд частиц ПАВ. Предлагаемый проявитель не только превосходит известный по продолжительности работоспособности при длительной эксплуатации без необходимости корректировки состава, ко одновременно позволяет получать больший контраст изображения при прочих равных условиях. так как при одинаковом уровне .фона обеспечивает более высокую плотность знака. Формула изобретениИ обрабатывают 0,1-0,5%-ным водным раствором динатриевой соли дидецилового эфйра дисульфоянтарной кислоты в кислой среде с рН 3,5-4,0. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент Великобритании No 1443282, кл. Q 03 Q 9/12, 1976. Составитель Л. Врублевская Редактор В. Романенко ..Техред! А.Савка Корректор /С, 1UeKMap Заказ, 18 50/3, 2 Тираж 506 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР . по делам изобретений и открытий 113035, Москва, R-35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент,,г. Ужгород, ул. Проектная, 4 !.
