Способ регулирования процессаэтерификации

Авторы патента:

КОВАЛЕВ СЕРГЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ

АНФИНОГЕНТОВ АЛЕКСЕЙ АЛЕКСЕЕВИЧ

МИХАЙЛОВ ГЕННАДИЙ ДМИТРИЕВИЧ

ШЕВЧЕНКО ВИКТОРИЯ ВИКТОРОВНА

МАЛЫХ ВЛАДИМИР АНДРЕЕВИЧ

C07C69/82G05D27 - Эфиры карбоновых кислот; эфиры угольной или галогензамещенной муравьиной кислоты (ортоэфиры классифицируются в релевантных группах, например в C07C 43/32)

ОП ИСАКИИ

ИЗОВЕИтИНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советеими

Социалистически и

Респубпми ()829617 (61) Дополнительное к авт. свид-вувЂ” (22) Заявлено 23.08, 79 (21) 2837934/23-26 с присоединением заявки ¹â€” (23) Приоритет (5! ) М. Кл.

С 07 С 69/82

G 05 0 27/00

Геоударетааиный комитат

СССР по делам изобретеиий и открытий

Опубликовано 15.05.81. Бюллетень № 18 (53) УД К 66. 01 2 ..

-52(088.8) Дата опубликования описания 17.05.81

С.А. Ковалев, А.А. Анфиногентов, Г.Д. Михайлов

В.В. Шевченко и В.А. Малых " 3 (72) Авторы изобретения

Всесоюзный научно-исследовательский инстит1ут . синтетических волокон.(71) Заявитель (4) СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ ПРОЦЕССА

ЭТЕРИФИКАЦИИ

Изобретение относится к автоматизации процесса этерификации и может быть использовано в химической промышленности в производстве синтетических волокон.

Известен способ автоматического регулирования процесса этерификации путем регулирования темпсратурного режима реактора 111.

Известен также способ регулирования процесса этерификации путем изменения подачи, терефталевой кислоты и этиленгликоля в аппарат этерификации 2).

Недостатком этих способов является то, что они не обеспечивают высокой точности стабилизации качества получаемого зтерификата.

Цель изобретения - повышение точности стабилизации качества получаемого этерификата.

Поставленная цель достигается тем, что подачу. этиленгликоля осуществляют в зависимости от температуры плавления этерификата.

На фиг. 1 приведена зависимость скорости поликонденсации от температуры плавления этерификата; на

S фиг. 2 вЂ” блок-схема системы регулирования, реалиэукицей данный способ, Температура плавления этирификата (фиг. 1) влияет на скорость

10 стадии поликонденсации в определенных пределах и в интервале температур 235-240оС скорость поликонденсации принимает максимальное значение.

Система регулирования процесса

35 (фиг. 21 содержит дозатор 1 терефталевой кислоты и дозатор 2 этиленгликоля, подающие инградиенты реакционной смеси в аппарат 3 этерификации, а также регулятор 4 температуры плавления, выход которого является величиной задания дозатора 2, и датчик 5 температуры ппавления, выход которого связан со входом регулятора 4.

3 82961

Способ осуществляется следующим образом.

Посредством датчика 5 измеряют текущее значение температуры плавления этерификата на выходе из аппарата 3. Выходной сигнал датчика 5 подают на вход регулятора 4, который работает в режиме стабилизации.

Если температура плавления эте- 1ð рификата оказывается больше или меньше заданного значения посредством регулятора 4 изменяют задание дозатору 2 и изменяется подача этиленгликоля до тех пор, пока не уста- д новится заданное значение температуры плавления:этерификата.

Предлагаемый способ позволяет

EIoBblcHTb качество получаемого продукта и соответственно снизить 2Q количество отходов и повысить скорость поликонденсации.

Формула изобретения

Способ регулирования процесса ,этерификации путем изменения подачи терефталевой кислоты и этиленгликоля в аппарат этерификации, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения точности стабилизации качества получаемого этерификата, подачу этиленгликоля осуществляют в зависимости от температуры плавления этерификата.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

11 619910, кл. С 07 С 67/00, 1975.

2. Технологический регламент

Ф 45-35 опытно-промышленного производства полиэфирной смолы и волокна лавсан непрерывным способом на МПО.

Мытищи, "Химвопокно",. 1978.

829617

Составитель Г. Огаджанов Редактор М. Петрова Техред А. Савка Кодектор Е. Рошко

Заказ 3492/62 Тираж 443 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий !

13035 Москва Ж-35д Раушская наб. д, 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород. ул. Проектная, 4

Способ регулирования процессаэтерификации

5-ацетоксивалериановая кислота как промежуточный продукт в синтезе 15-оксипентадекановой кислоты и способ ее получения // 789509

Сложные эфиры 2,3,4,6-тетрахлорфенола в качестве антисептиков волокнистых материалов // 749822

Способ получения низших алифатических эфиров 2,2- дихлорпропионовой кислоты // 745893

Способ получения диметилового эфира 4-этил-1,10- декандикарбоновой кислоты // 732241

Этиловый эфир хлор диметил транс транс додекатриеновой кислоты,обладающей ювениально-гормональнойактивностью и способ его получения // 731712

Способ получения алкиловых диэфиров цитраконовой и мезаконовой кислот // 729189

Алкоксиэтиловые эфиры циклопентанон-2карбоновой кислоты, проявляющие репеллентные свойства // 727626

Способ получения алкиловых эфиров 3,7,11-триметил-2,4- додекадиеновых кислот или их 11-метоксипроизводных // 727624

Способ получения бензиловых эфиров дихлорвинилдиметилциклопропанкарбоновой кислоты // 725553

Способ получения (s)-энантиомеров // 2114103

Изобретение относится к получению соединений, которые являются полезными в качестве промежуточных продуктов для получения спирозамещенных производных глутарамида, особенно соединения, имеющего зарегистрированное патентованное название кандоксатрил и систематическое название /S/-цис-4-/1-[2-/5-инданилоксикарбонил/-3-/2-метоксиэтокси/пропил] -1- циклопентанкарбоксамидо/-1-циклогексанкарбоновая кислота

Способ получения сложных эфиров 2,2-диметил 3-[(z)-1- пропенил]циклопропанкарбоновой кислоты и промежуточные соединения // 2128161

Изобретение относится к новому способу получения сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты формулы I где R - сложноэфирный остаток, расщепляемый в нейтральной или кислой среде и являющийся С1-18алкилом, возможно замещенным галогеном или бензильным радикалом, возможно замещенным по вершинам ароматического кольца одним или несколькими атомами галогена, либо радикал формул (а) -(г), где R2 - Н или метил; R3 - арил; R4 - CN, Н; R5 - фтор, хлор, бром или водород; R6, R7, R8, R9 - водород или метил; S/1 символизирует тетрагидроцикл

Способ получения r(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3- фенил-3-циклогексен-1-ил)метил]пирид ина или его фармацевтически приемлемых солей, промежуточные вещества и способы их получения // 2144026

Катализатор для получения винилацетата, способ его получения, способ получения винилацетата и способ получения носителя для катализатора синтеза винилацетата // 2149055

Аналоги витамина d, соединения, способы их получения и фармацевтическая композиция // 2153491

Фармацевтическая композиция, содержащая бутиратное пролекарство молочной кислоты // 2175967

Изобретение относится к фармацевтической композиции, повышающей эмбриональный гемоглобин пациента или ускоряющей дифференцировку клеток, содержащей эффективное количество бутирата предшественника лекарственного средства формулы I, в которой А и D независимо друг от друга выбраны из группы, включающей водород, карбоциклилалкоксиалкил или С(1-4) прямой или разветвленный алкил, С(2-4) прямой или разветвленный алкенил или алкинил, которые могут быть независимо замещены гидрокси, алкокси, карбоксиалкилом, алкиламидом и т.д., при условии, что А и D не являются одновременно водородом, R представляет кислород, NH, NC(1-5) алкил с прямой или разветвленной цепью или NHС(2-5)алкенил с прямой или разветвленной цепью, любой из которых может быть необязательно замещен остатком карбоцикла или гетероцикла, Z представляет водород, С(1-4) алкил с прямой или разветвленной цепью, С(2-4) алкенил или алкинил с прямой или разветвленной цепью, карбоциклический или гетероциклический остаток и т.д., и каждый стереогенный атом углерода может быть R или S конфигурации, и фармацевтически приемлемый адъювант или носитель

Способ получения пиперидиниламинометил-трифторметиловых циклических эфиров // 2184116

Изобретение относится к новому способу получения диастереомерной смеси пиперидиниламинометил-трифторметиловых циклических эфиров формул Iа и Ib и их фармацевтически приемлемых солей, где R1 является C1-С6 алкилом, R2 является C1-С6 алкилом, галоген C1-С6 алкилом или фенилом или замещенным фенилом, R3 является водородом или галогеном; m = 0, 1 или 2, в котором указанная смесь является высокообогащенной соединением формулы Iа

Новые производные жирных кислот // 2227794

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Способ получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений // 2248347

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений, используемых в качестве агрохимикатов или промежуточных продуктов для производства агрохимикатов

Способ получения 5-[(4-хлорфенил)метил]-2,2-диметилциклопентанона // 2258060

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 5-[(4-хлорфенил)метил]-2,2-диметилциклопентанона и включает: взаимодействие метилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3-метил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты или этилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3-метил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты с гидридом натрия и метилгалогенидом, причем количество гидрида натрия составляет 1,0-1,3 моля на один моль соответствующего эфира, а количество используемого метилгалогенида составляет 1,0-1,3 моля на один моль исходного эфира, гидролиз полученного метилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3,3-диметил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты или этилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3,3-диметил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты