Способ переработки кашалотового жира

 

Л<. 91544

Класс 23(1, 3

С (Р

Л. А. Зиновьев, К,,."3. Луки;;, К. 3 . Дмитриева, 1)<30 <) <ЯВ<Н((Я<> 3 I)(i j 9«<<30 )0

С< С () ЦгРгР;;(-ГЦ т Р 1;3 -;,Д„гС)-("(?О(-О < y,Ð, 3lO 7i "!!!)С.t 19 70 ":; 1 В>« "" . . ((7 < В 1 ОС < ."!.!!Ii) CCC <

I ç <. c" (".! (I! ñ "()(7 l i

Ii «31 Гil -,t)> i!()OВ«НИ:I

j5 <Н Н <> ° <О,,)!»i I )К! D, > < Я К)КС К «!!1Ы(, . >: 3 О- i> 1(()И. — I< llbl;3 l.!-!Ц(I)bl. > (ЛЯ) (Велb>3OÒ! (-ТСТВ>

10;Ц«i(>!< .(1):;(7<7 ÃÊ Ii);;I l, i И 311>. ЛОВЯ )(. i!:(51. Ь Gooi(; (IVЧ«

5i7(И Л! i" I(< 0 l К (() > !>О!> Вb! CO!(() )i(>Ë К < ЛЯ ? 11>1. > IОТСВ

i I j7(! >Н Г;!".)! . (;1. 73 Го!7 С1 (7 0 Ы, l! 1 )К 1: ПС ?! >—

->(> > < . l (>1КН»1 и -. ((„> (! . <)В 13! i (СD!! I I

К«1: !1,! (. (7 . 0! 0 )КИО «ИГ(;! К

:,1(т!! i («КО(< !>1;(7,13 !.1(H(<.

< 1 !, . «Г< . <> и .10<0<) .(>3< .! i«>ксl(ОН НС

i(i! .): !30:-331(7)кнюст(I","p«j?;!î«Tb!13!òü кщиялотовое cblpb(.> в полноИ С t .! < > 7" ! (: )» ".,, (:: О0 Е«;(, I:! ) Я В Н « Н Ы . (0 . j? «C;1 C! I II !<) О 3 hl l I l . 1(> i i! i O C T 11 0 i ."! I I !!I )(I!D 7 ОЛ(3Е<).-<1«>ГС5(НВОИ!?<,ТЕЛЬНОМ). 1?;(С(и«((Лови(0 С Н(?И31 HC< !! и (> 31 i(; O I I T Н и Е 3(, 0 C b O () (b, !3 l! I I I <. <. H 1<К Н () 1 Ы < К и <3(l O T hl

ОТГСI>, : т 1 io i (t <,!(" \ 3103(Il, It! В СТ(? 3 Е НЕОЕГ() <>Т(. Го Н Я (? Я, <1 ОСТ «ТОК, (. 0 с? (-:Hl:<и!! 1!:! сlici?3!

3 coi) ГII(. i <">!3и((с по пс<)!!Остим(I п()05(ЗВО (стВ«, со! л«с;10 I! P(..l, (ЯГ;<(О .!, Н 0«00", 31, 7)К(Т < hl ТЬ I! () и ?i«i(ЕН Г! (()()0, I <В 1 1 liв(Р!!11<. ЫВЯЕМ Ы .

Ч!I!71!<.i!ТО.(! .O, 1:(ЛСКСНОИ !!«;)С(>ЯООТКИ КЯЩИЛОТОВ()! 0 ы«!)<, i:ËН l Я!!1<1, (ОТОВ;! (",) (<, <7: i Я С«,

1-Й ьар(3ант.

К1 > 1 ., I ll

!Iio В n;r!."Ó, ЛВЕ И.itl;!

Т< . К, КI! К зТО (>»i>l!(НОВЕ:.<110, 1< ЛЯ(. TCВ П PГ! -!. О(.

H<3IH) ii::< СТ :,(i< 2 О< > .i! . К) (!С !) :(.i) т !<т. !,3:l 1 1

<1 т(СГÎ С)Г! . ;! !Оl < (О! Р(!! :i!10 С 0;тт>тт) К, !С О i >(, Iт <)!(! ОДИ Ь!С Д. 1;(HJ)0i(3

БС".<.— И .i"); ",,, ., (; !, f „ <,; -; (<; : .,-т(;;. < i >i, < 0",(О)> ., > -,, -,Я>, <

БОГО ..

?i,HÕ (!)!)с!!,ПИ, OB;.";>(!С!!С!!П< . Вт>(ХОД i lii ТИ;1О > ..., 1

Лцj)03<1:H;i>I) ",!(С, (03 СОС (<. БЛ:.. . : — =<< т 1 СOj)!!!I. >","< ()ОБЫ;т OCТс ТО! .

СОСТОИ . li;i ;l".!) < lCЦ; i 2. >, i!< Oi. : т:сС! >(". : ::i !Ii)0,1! ! !(3 !!(ГО . !().i(l!0 т

lfO."i,rr! <т < > (((> !)" : i! . ;. ., l -l . -, т. l М! :,2 -,,"<,r (l :;!l. < )! i((т),,i >") 2

2-;: Б.т>РИ;:ЧТ. ! „1! !(;1)т;)т;Б(,< и )то(f)(. и! к" ."...!rJT0.,3: Й СЯЛОМГ с !О Гпе ) Гастс;(Осзр(ЯК(1 Бт(О". >< ()с!Сщ" 1 "(C! .:;0 f ::(; KO!! " :: ! .Ст>!т;) т ЛП! (pHЯп:я отсп i!2 об >(ч(:ую (тс;ср;!бо ку, 2 )кцpil(>(e кислоты расщеп,.>(Е!1((ОГ<) )(сл()2 1;: !:. !) Г IOТС?! 0 i го!! КС . С (!)",C ПС() С! СТ()ГО ?12 !) 2. 1 <1!(<КС

lI Б ЭТО:>. . С!1<> -."-1(".. !(>COOÎ j) <3:;((;) ОТби() Г": т> .! () (<) ) Я!(П((Я М. ОСТсlТо (тl ) ;;C 0(((,«К (< 4<.;(ОТ 0 °;,(fÄ< т 1 ((r(то;;(> () (т >", r->(т:. О, Ы тс;><(0(0

П >ОД>, <с",, HЕ

H<3PC! PCTO ."0 1(<т!) с! ..:тт Ы,,,, 0> ТОГО (С(! !) сlС

ТБОЕЫСТ(я Б БОЦС II 32T<3.3 БЫС:! 3:.:.".ЯСТСЕ!,т:1 ядро.

>-И БЕ!П!1

)Х(!!i;>ЛОТ <Б. .„:,i < O,, i;! <(;1 „ ".<)ПOH!.((! 02;(0)(:!C <тР", (Б т;;т< ", (l! KO!r< тактпох!) Ил: б. 3pc(IKTH". !см, и"-. (1;л!."C((1:ю.:.. (.)c. C, . i;!c!!; H Глц?1eрицсвых Бод. Кот()оыс 112!(р;;1)л((1()тс!! Н;! Переработкт, производится

НЕцтра !!K r> (< (()Т 1! Б;.>rCH<(i БЯ;!HO (;-irCHМ;(Ц< Т;! 3ЛСКТро (НТЯМИ 1!ИЗКЦХ КО»" <С !Тт) с!Цц! 110 1">Б(<"! !!ОХ(",С fOCDO>r БЫДС. (Р! .!! и СГ!СР мацета цз K

1>ОД((ЫЙ P) ЯC". Я ЦБО»IT!(OМ МИ> неральиой Kl сло-; l>l и Быдел(IB(Hзиси с),:Ось жир;ых кислот ц;<е отсоЛИВШЕГО и С.(С(- .:, !(. Т<1 ?<ОДЗС!)f l!С! : и ОТ; О!< КЕ 13 Б (<И(т," : :((.. С (,С, (I>!O 1!Олт.

ЧСНИИ дИСТИЛЛИ )ОБ?!ЕЕ(1(>(Х К((СЛОТ, l К 3<0 O i(;.:l Б llñij)321!ÒС 1, И тц ПОДВСРГЯС:Сст О (ГО:1кс Я СТР>, (. ПСРЕ! )(ТОГO ПЯО;1, Го Вс(Р(т<2 ((Т>.

Остаток от HOпсгоики, состояппгй пз сисрмацста, подвергается пере< (0HK(В БЯК>><т.,l(тк) Ба!) Ц 2 !(1 >r 1, И, i!I ПСРСР<(!0«!Т(>!Б

<

И ПОCЛСДУIОIЦ< Х !!С! - ГО(i .)К ПО БЯ!)!. 2""-", 4-Й варна-iT.

ЕХЕ!11(ЯЛОТОБЬ,"! )К(!Р !1,1!l Каг.и "<ОтОБЫЙ СЯЛО:!20;И;.БСРГЯСТСЯ OЕЗРСЯKTHВ(!ОМУ ил(I конта! тпО>I У,) Яс(ПOплс?! иlо с послсдх 101!ЦСЙ пс Р(. ) иботкОЙ Г:п(це< ПИОБ(>(х Бод па Глпце!)Ин и ОтГОнкОЙ Оспоооди!ш H (cH ж?(1)Е(Ь!Х КИСЛОТ Б Вант(у(>(С Илт! СТp",e ПереГpeTO(0 Парсl, как ЭТО ОПИСЯНО ВЫше B В !l;!Iацт :1:; 1 !! 2. j(,у<)ОВЫЙ ОСТсlТОК, COCTOHiH

Л(ацста, От>(Ь: >1((СТСят 1(ЗВЕСТКОВЫМ:т(ОЛO(<ОМ. ПОСЛ ПО;П!ОГО OМЫ.!ЕНИЯ

Н3 6f>IT 0 K ВОДЫ 7 2:I H PTCII ф?! Л (> TP 08 I?l ((Е>!(l Ц ((0<)C>< HH;0lf И H3 HO."()r1;0 Ся Б БЯКУ)>М(. 1!Лц Струс ПЕРЕГРЕТОГО ПЯРЯ> К2К ÎHHC2(!0 ВЫПIС.

0статое(сОстояп(ий ИЗ ьал(>(Jисвь(х солеЙ жцре(ых K!Ic (OT Hcpepа> бятывается по одному пз двух следующих спосооов:

2) КЯЛЬЦНЕВЫЕ Со IИ )KHPH(oIX КИСЛОТ P23ËßÃ2ÞÒÑß МИНС<)а.!ЬНОЙ кислотой и Выделившиеся жирные кислоть(после подсушки и перегоняются либо Б вакууме, либо в струе перегретого пара. б} Кальц?еевые соли жирных кислот обрабатываются содой в присутствии воды с последующим высаливанием полученного натрового мыла на ядро, 9 544

Предмет изобретения

Способ переработки кашалотового жира на спермацет и другие продукты, отличающийся тем, что, с целью полного использования кашалотового жира его подвергают избирательному расщеплению с применением контакта или под давлением, освободившиеся жирные кислоты отгоняют под вакуумом или в струе перегретого пара, а остаток, состоящий из спермацета, очищают одним из известпых способов,

Способ переработки кашалотового жира Способ переработки кашалотового жира Способ переработки кашалотового жира 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу щелочного гидролиза производных карбоновых кислот до карбоновых кислот, где для щелочного гидролиза производных карбоновых кислот применяют красный шлам, образующийся при производстве алюминия по способу Байера, в качестве компонента, ускоряющего реакцию

Изобретение относится к получению жиров и масел, в частности жирных кислот

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения докозагексаеновой кислоты. Способ получения докозагексаеновой кислоты включает щелочной гидролиз морских жиров, обработку солей жирных кислот раствором йода, экстракцию йод-лактонов жирных кислот неполярным органическим растворителем, удаление из смеси непрореагировавших свободных жирных кислот, раскрытие йод-лактонов жирных кислот силирующим агентом, нейтрализацию выделившегося свободного йода тиосульфатом натрия и экстракцию свободных жирных кислот неполярным органическим растворителем при определенных условиях. Вышеуказанный способ позволяет получить конечный продукт высокой чистоты с повышенным выходом. 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к получению биотоплива, утилизации промышленных отходов, расширению ассортимента биотоплив и может быть использовано при производстве экологически чистых биотоплив для промышленных и коммунально-бытовых нужд. Биотопливо получают нейтрализацией жирных кислот растительного масла щелочным раствором с получением солей жирных кислот, причем соли жирных кислот обрабатывают олеумом в соотношении 2:1 соответственно в присутствии острого водяного пара при температуре 90°C, отделяют жирные кислоты от кислой воды, повторно промывают их водой до pH 6-7 и смешивают с отработанной гликолевой тормозной жидкостью в соотношении (8-9):(2-1). Предложенное техническое решение обеспечивает получение биотоплива с низкой себестоимостью и высокими качественными показателями из промышленных отходов и расширяет ассортимент биотоплив. 7 пр., 2 табл.

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности и может быть использовано для получения композиций с высоким содержанием арахидоновой кислоты (АК), обладающей выраженным биологическим действием. Заявленный способ получения арахидоновой кислоты из сырья животного происхождения включает щелочной гидролиз липидов, выделенных из сырья, с последующим подкислением гидролизата, проведение реакции йод-лактонизации, экстракцию йод-лактонов из реакционной смеси органическим растворителем, раскрытие йод-лактонов силирующим агентом, нейтрализацию выделившегося йода тиосульфатом натрия, экстракцию жирных кислот органическим растворителем, где перед реакцией йод-лактонизации гидролизат липидов обрабатывают литиевой щелочью в ацетоне и отделяют насыщенные кислоты в виде осадка, йод-лактонизацию ведут путем перевода литиевых солей ненасыщенных жирных кислот в натриевые соли, которые обрабатывают раствором йода для образования йод-лактонов жирных кислот при соотношении суммы (арахидоновой, эйкозапентаеновой и докозагексаеновой) кислот:йод, равном 1,0 : 1,0-1,2 моль/моль, при температуре смеси 18-22°С, при продолжительности добавления раствора йода к реакционной смеси 30-60 минут с последующей выдержкой растворов в течение 60 мин; после экстракции йод-лактонов из реакционной смеси органическим растворителем дополнительно осуществляют разделение дельта- и гамма-йод-лактонов хроматографией на силикагеле, используя в качестве элюэнта бензол; а раскрытие дельта-йод-лактонов арахидоновой и эйкозапентаеновой кислот проводят силирующим агентом при соотношении йод-лактоны арахидоновой + эйкозапентаеновой кислот / силирующий агент = 1,0 : 1,0-1,2, моль / моль, температуре смеси 18-22°С, продолжительности реакции 120-180 минут; после экстракции жирных кислот органическим растворителем их этерифицируют этиловым спиртом и выделяют арахидоновую кислоту в виде этилового эфира методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на обращенной фазе (С-18) с использованием элюирующей системы этанол-вода 8,0 : 1,0-2,5 об./об. В изобретении предложен несложный и воспроизводимый способ выделения чистой АК из тканей животного происхождения, доступный для реализации в лабораториях и промышленных производствах, использующих АК в биохимических, медицинских и диетологических исследованиях. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 5 пр.
Наверх