Способ получения орто-сульфобензойной кислоты

 

М 93773

Класс 12а, 15

120, 230) СССР

Khl I ЮМ Я

БЯЙАК4ТЩ

ОПИСАНИЕ И 3 О Б Р Е ГЕ)<П>ПЧ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Г. И. Мих-йлов и Н. И. Смирнова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ OPTO-СУЛЬФОБЕНЗОИНОЙ КИСЛО)Ь!

За!)к))с)io 22 августа 1951 г, за _#_1 310)<44-161() в Ъ(инист1И< r»1> хи)оичссноп про.;)ыш. «)ииости СССР

Опу<0;?и1<013<11)о в О?о 1:1<. T< но НЗОИI)< тон)1?I . 1> Н ва 1 1) О2 1

Орто-сух!ы()обензойна)? кисл?1?т) ИО.?хчается окислением днтиосагп?ниловой кислоты избытком разбавленной азотной к!?слоты в присутствии соляной кп)»!От)! Нли без нее прн температуре 70 — 90 .

Эти спОСОбы даlот х01)ои?ис вь?ходы, Ни !!)сб

Новый сн?и;о?) и )лучення opto-су.п )1 3бензойной .кислоты отличается тем, что для облегчения реакции окисление днтиос1)лицилов)й кислоты азотной кислотой проводят в присутствии EUI T;Iëèç;Iòopà ваналисв?и 1 анг)!дрида, в;и(ад)н)вой кислоты или ванадата аммония. 8 присутствии этих катализаторов реакция оки(ЛЕНИЯ Длтиоеа П?ЦНЛОВО) КИ;IOTBE I?POXOдит полностью без применения значитсльEl01 0 Изоытка аз. THO)l lf,fit OO,ffIHO:1 ки!.;!От.

П?1:?у н)нн??я 1",)то-су,???))01)ензо!?н??я кис.— лота оч??)наст? я перекр!?Ст?н?Лизацие)! Из воды.

II р и и с р. Б 765 мл 130))о-ной азотной кислоты раствор?ffUT нри нагр)ванин

0.15 — 0,3 г BOHH;l)t;l »1)гндрп )а (и.п! ванаднсиой кислоты, H;?H ва??а()?1)«1?iiiiлого

i1lI)t0EiIi1I), нагрева JT до I,) H при 11;змеllflfBHHHit BHO01Ï НСООЛ) )??1Й?П ПОРЦИЯМИ

1,)3 г (О,?) м?ля) дитио;;?;1)tl(H;fOBO)i к)?слоты. Окисление начинается через нсскол ко минут, ?Н)нр.)во;кдастся в?псн)?Biанису! и з??ка??чнвастся чср?з 1) — )0 )IHнут. )(утну)11. Окрап?ениую в;келтый цвет, H :ItT1iIJi TE> н;?гp в;)?01 . 1;)и 90 еп(е )- ) — 0

lit!Hi"т, разоавл)пот нодон до 1„ э л, Охла?Яда!От до 10 — 1;) и 11)ил),т))у!11Т от и,зн;1чит rfüíori) к>;п? ?Оства 1?рнм);)и (Ок?):!О

1г). ч)п;?BTp?и у глсм, ф??л ь l оу— !

01< и унаривают на паров()й 110) lt н, чти

10 полного у:(аления в?)ды.

BI>Ixu, (opTo-cxль?()Обснз<з)?Нои )iii";10 f1 i

85 — 92" 1 от теоретическ )го: тг)п!?ратура плавл?ння 64 — 66 .

Прода!)т и)обрстсни»

Способ получения орго-сульфоо, H)0itПОй КпгЛОтЫ. От I I? × ) IOÙÈ;":0

Окисле>ни<. НрОВО;(ят В н)н?су тстВии Оки?;?ов ванадия пли других OTO производных.

Способ получения орто-сульфобензойной кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения алкансульфокислоты, включающему следующие стадии: (а) окисление алкилмеркаптанов и/или диалкилдисульфидов и/или диалкилполисульфидов с числом атомов серы от трех до девяти азотной кислотой с образованием алкансульфокислот, воды, оксидов азота, а также других побочных продуктов, (б) регенерацию полученных на стадии (а) оксидов азота кислородом до азотной кислоты и возвращение азотной кислоты на стадию (а), причем стадии (а) и (б) проводятся в отдельных друг от друга реакционных емкостях

Изобретение относится к способу получения сульфонилхлоридов, которые могут быть использованы в производстве моющих средств, ионообменных смол, эластомеров, лекарственных средств, красителей, гербицидов; в качестве полупродуктов в синтезе эфиров сульфокислот; а также как мягкие алкилирующие агенты в органическом синтезе
Изобретение относится к способу получения алкилсульфохлоридов, соответствующих общей формуле CnH2n+1-m XmSO2Cl, где Х-F или Cl, n - целое число не более 4, m - не более 2n+1 окислением серосодержащих органических соединений в водной среде, отличающийся тем, что окисление серосодержащих органических соединений осуществляют раствором гипохлорита натрия путем введения его в реакционную массу, содержащую водный раствор хлористоводородной кислоты и серосодержащее соединение

Изобретение относится к способу получения 1,1-дифторэтансульфохлорида хлорированием 1,1-дифторэтансульфенил хлорида в водном растворе соляной кислоты при пониженной температуре с последующим разделением жидких фаз и дистилляцией целевого продукта из органического слоя

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новому производному 2,3-дикарбоксиантрахинона формулы I, которое может быть использовано в качестве исходного соединения в синтезе металлокомплексов тетра-6-(пара-сульфофенилен)антрахинонопорфиразина, применяемых в качестве красителей, катализаторов

Изобретение относится к способу переработки отходов производства контактного антрахинона сульфированием с целью улучшения экологии производства и получения из отходов продуктов антрахинон-2-сульфокислоты и 2,6- и 2,7-антрахинондисульфокислот в виде натриевых солей, используемых в качестве катализаторов восстановления в пастах для печати при крашении хлопчатобумажных тканей
Наверх