Способ расслабления мускулатуры при хирургических операциях, нервных заболеваниях и других медицинских показаниях путем внутривенного введения синтетического курареподобного препарата

 

¹ 90047

С(СР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

М. Д. Машковский, Г, П. Меньшиков, A. Д.

А. В. Данилов, А. И. Брискин и Г. И. Сидоров

СПОСОБ РАССЛАБЛЕН ИЯ МУСКУЛАТУРЫ ПРИ ХИРУРГИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЯХ, HEPBHb(X ЗАБОЛЕВАНИЯХ И

ДРУГИХ МЕДИЦИНСКИХ ПОКАЗАНИЯХ ПУТЕМ

ВНУТРИВЕН НОГО ВВЕДЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО

КУРАРЕПОДОБНОГО ПРЕПАРАТА

За>((>ле((о 1 а! рспя 1«!52 г. за ¹ 102 !7--(15>«1(о291 н М(п(1(стсрство зара!>оо>;р)(((с!!!iÿ (.СС>)) G() (i.(((коза яо я «()(о)(,(>j>(т((((!!П» .,»с > за 1(!,)З Г. мин) т.

Г1(зсii;Ip<г! ы !»»» (зя,зс <(.,1010 (iili()0КОС П(ЗИAIC .!(.!Il:(В !), !ИСт5! . » )! (ПИПИ > Ы. 1 < ; 1! p!1)1(.l! 511»0 I, l 13и (3 и ) l с(з, В . и р » j) I I i è, I, я (i 3 c c, 3 ()1 ения попсрс ш«-1!Олос:-врой мускулатм(зы, при,!с !спии пспвпык зяООГ!(. Вя! l!! Ii;I,!51 C:15П П5! С(TI«POЖН(з1>» ПРИСТ ПОВ И 1.

0<1())1<(кО,!o! Пя(.Скис ((я>1!Ств<1 прсПа ()ВТОВ и» (>Оку(З <1 (3!дня.

Няря,(у с:стсств(пни(ми нреняра Гами ку(зя(зе п(зи)!(»!Ияlотся и си(п eTie

Г!рсд(»!ст«з(I! Вс! Оя и(ОГО из«О(зст ..ПИЯ ЯВ, IЯС) СЯ 0!1(,С«О П()ПВ(((»и((Я МУСкулатуры В рясслаблсшк>с сосгояпие при кпрургич()скик Опсряцияк, ПЕ(ЗВНЫ. »: З<100, (СВЯ 1 IИSi И;(РУ! И.;»; МСдицинскнх показания,; Г((к)кс путем

I>it) TI)! ll;(П 1«l (> ВВВ(,Сlli(Я (Пн)» ;;i"!I„ 0К»)((! !»» P".1)\.!10, (О»)(i«l О П(З((1<. >

1!« i: )!(1(п!и!1! Г) «Г, пlя!<тс,п,п>гl,> с>с«О(.Il! ((ЗС Г(>, и! O В !»3<(0« ГВС Сl!1! 1(<1(И СК«ГО I(ТР lj)(.110 И (>((ОГО IP 13Ð31!i используется дибикарбонат 1,3-лн 1 ."П<((.ПЗ«, i (,(ill!, <31(»l i ) .

TjO .»» <(Р<1!С) ((З », j(1 iCTI) list . (! l! l, I 3 (1! t; t

co0TI »"òc! Вмс Г т) (б«!»" ()3(зип » . ()1(:» ОPO!! JO P 3CC, (3 ОГ15!СТ ." (УС КУ. ЯТ» j) X 1

ИЕ ВЬ(З Ьн(3(ti(>(>0<1 l I Iil (ЯВГI("! IН(,,<((!1п, i:Ill Ill(ВВО;(IГГОЯ ()О,(ь!(О .»! »

Вн) ТПИВСI li!«В (СОЛИ 1<»C ВС ((>((--—

1<з0 11< (1 с()< дп сз(1.(з- 2 (я . 113 1 к

ВССЯ О«ГП.НОГО) В СМССИ C (.),3 — -!I,i) тн«пеня яг!я натрия (2,0 -!(ый ряс I ()0p j . С.»1ссь Г! (з(..п<1ря ГОВ В!»(>, (51T

60, !Вllo>,!) Klc., (.) !!!!o, В Гс

Лгв 95047

Предмеl изобретения

Отв. редактор И. Д. Тихомиров

Стандартгиз. Подп. к печ. )0/XII-1956 г. Объем 0,125 п. л. Тираж 100. Цена 25 коп.

1ор. Алатырь, типография № 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 1023

Способ р!!ссг!а!х гения мускулатуры ири 1.ирургически . оисрацияк, нервны.! заболеваниях и друг!к медицинских показаниями путем внутривенного введения синтетического курареподобиого препарата, о т л ич а го щ l! Й с я тем, что в качестве последив! о иримсия!От диоик11рооиат

1,3-ди ". -плати!!ециниуметокси)— оснзол (дипг!ац1и!) в 1озировкс

1.5 — 2 л!г иа 1 кг веса больного в смеси с раствором тиопеита IB иатрия.

Способ расслабления мускулатуры при хирургических операциях, нервных заболеваниях и других медицинских показаниях путем внутривенного введения синтетического курареподобного препарата Способ расслабления мускулатуры при хирургических операциях, нервных заболеваниях и других медицинских показаниях путем внутривенного введения синтетического курареподобного препарата 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым нестероидным соединениям, которые представляют собой высокоаффинные модуляторы стероидных рецепторов

Изобретение относится к новым 1,8-аннелированным производным 2-хинолинона формулы (I), где А, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 такие, как определено в формуле изобретения

Изобретение относится к новым производным 3-аминометилхинолона-2, имеющим общую формулу (1), (2) или (3) в которой R1=Н или Alk; R2 выбран из Alk; -OAlk; -SCH3; -Hal; -CF3; 3,4-ОСН 2СН2O-; 3,4-ОСН2О-; 4-OCF 3; 2-Ph; -OPh; -NHCOR; 2-ОСН3, 5-Ph; 4-OBzl; 3-NO2; 2-СН3; 5-iPr; di-OAlk, di-Alk, di-Hal, либо R2 представляет собой выбранные одновременно и независимо друг от друга атом галогена и алкильную группу, либо атом галогена и алкокси-группу; или R2 представляет собой группу -CONR4R5; где R4 и R5 каждый является независимо друг от друга группой Alk; либо одновременно образуют группу -(СН2) n-, при n=2-6; R = СН3; R3 = Н или СН3; X выбран из Н; 6-(C1-C3 )Alk; 6-iPr; 6-iBu; 7-(C1-C2)Alk; 8-(C 1-C2)Alk; 6-(C1-C2)OAlk; 6-OCF3; 6-OPh; 7-(C1-C2)OAlk; 7-SCH3; 6,7-OCH2O-; 6,7-OCH2 CH2O-; 5,6,7-ОСН3; 6-F; X и У являются одинаковыми или различными и выбраны из 7,8-СН3; 6,8-СН 3; 5,8-СН3; 5,7-СН3; 6,7-СН 3; 6,7-ОСН3; 6-СНз, 7-Cl

Изобретение относится к новым амино- и гидрокси-производным фенил-3-аминометил-хинолона-2 общей формулы (1): где R1, R2, R3, R4 независимо являются одинаковыми или различными, причем R1 выбран из Н, Alk, OAlk; R2 выбран из Н, Alk, OAlk, OCF3; R3 выбран из Н, Alk, OAlk, SCH 3; R4 выбран из Н, Alk, OAlk; или R2, R3 выбраны из (СН 2)3, ОСН2О, OCH2CH 2O; R5=Н или Alk; R6, R7, R9 являются Н; R8 независимо выбран из следующих заместителей: где n=1, 2, 3; Het представляет собой фуран; R представляет собой водород или алкил; в случае гидрокси-производных по меньшей мере один из R6, R7, R8 или R9 является ОН, при этом остальные представляют собой H

Изобретение относится к новым 4-фенилзамещенным тетрагидрохинолинам, имеющим формулу IA, IB, IIA, IIB, IIIA или IIIC, которые вследствие их селективного связывания нейротрансмиттеров пригодны для лечения различных неврологических или психологических нарушений, например, ADHD

Изобретение относится к новым замещенным носкапина общей формулы 1 или его рацематам, оптическим изомерам, или их фармацевтически приемлемым солям и/или гидратам, обладающим антиканцерогенной активностью, а также фармацевтической композиции в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, и способам их получения, а также способу подавления пролиферации с их использованием

Изобретение относится к соединениям общей формулы I в которой Х представляет собой атом водорода или галогена, (С1-С3)алкильную группу, одну или две (С1-С3)алкокси-группы, или трифторметильную группу, У - атом водорода или галогена, (С1-С3)алкильная или (С1-С3)алкоксигруппа, R представляет собой гидрокси-группу, метоксигруппу, или группу общей формулы NR2R3, в которой R2 и R3 каждый независимо от другого представляет собой атом водорода, (С1-С4)алкильную группу, 2-метоксиэтильную группу, 3-метоксиэтильную группу, 3-аминопропильную группу, группу 2-(диметиламино)этил, группу 3-(диметиламино)пропил или группу 2-пиперидин-2-илэтил, или R2 и R3 образуют вместе с тем атомом азота, с которым они соединены, морфолиновое, пирролидиновое или пиперазиновое кольцо, которое может иметь в положении 4 заместитель в виде метильной группы или группы (1,1-диметилэтокси)карбонил, в виде свободного основания или соли, образованной присоединением кислоты

Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине
Изобретение относится к области фармацевтики, в частности к фармакологии, и касается фармацевтической композиции, содержащей в качестве действующего вещества лекарственный препарат афобазол
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и интенсивной терапии, и может быть использовано для лечения синдрома интраабдоминальной гипертензии
Наверх