Способ избирательного гидрирования двойных связей ненасыщенных карбонильных соединений

Авторы патента:


 

в 95989

Класс 12о, 19о

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. А. Баг и В. Г. Черкаев

СПОСОБ ИЗБИРАТЕЛЬНОГО ГИДРИРОВАНИЯ ДВОЙНЫХ

СВЯЗЕЙ НЕНАСЫЩЕННЫХ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Заявлено 1 декабря 1952 года за № 3409/445924 в Министерство пищевой промышленности СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 9 за 1953 г, Известны способы избирательного гидрирования ненасыщенных карбонильных соединений в присутствии скелетного никелевого катализатора

Однако гидрирование в этом случае ведут при нагревании, что не применимо к веществам, неустойчивым при повышенной температуре.

Предлагаемый способ избирательного гидрирования двойных связей ненасыщенных карбонильных соединений отличается тем, что реакцию проводят под давлением в 150 — 200 атмосфер без нагревания

Применение высокого давления повышает избирательность гидрирования, а ведение процесса без нагревания сокращает рабочий цикл автоклавов и дает возможность проводить селективное гидрирование соединений, не выдерживающих повышенных температур.

Пример 1. 1 кг цитраля гидрируется в автоклаве в присутствич

1 кг спирта и 50 г катализатора при давлении 200 астм и температуре 20 в течение 1 часа до поглощения необходимого количества водорода. Выход цитронеллаля 90—

95", „.

Пример 2. 1 кг бензалацетона гидрируется в автоклаве в присутствии 1 кг спирта и 30 г катализатора при давлении 200 дтпл и температуре 20" в течение 30 минут до поглощения необходимого количества водорода. Выход бензилацетона 80 — 85%.

Пример 3. 1 IcB коричного альдегида гидрируется в присутствии

1 кг спирта и 50 г катализатора в течение 6 часов до поглощения необходимого количества водорода.

Выход гидрокорич ного альдегида

80 — 85 о, ;, Пример 4. 1 кг метилионона гидрируется в присутствии 1 у„.г спирта и 50 г катализатора в течение 1 часа до поглощения необходи мого количества водо рода. В ыход дигидрометилионона 90 — 95%.

Предмет изобретения

Способ избирательного гидрирования двойных связей ненасыщенных кар 6онильных соединений в присутствии скелетного никелевого катализатора, отличаю щийс я тем, что, с целью достижения избирательности гидрирования, реакцию проводят под давлением в

150 †2 атмосфер без нагревания.

Способ избирательного гидрирования двойных связей ненасыщенных карбонильных соединений 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения 4,4-диметил-1-(п-хлорфенил)пентан-3-она, который является промежуточным продуктом для получения пестицидов и фармацевтических продуктов, в том числе тебуконазола

Изобретение относится к способу получения соединения формулы (I), включающему взаимодействие соединения формулы (II) с соединением формулы (III) в присутствии катализатора, выбранного из катионных комплексов двухвалентного рутения, и полярного органического растворителя

Настоящее изобретение относится к способу получения насыщенного алифатического кетона, представленного общей формулой (2): (где n указывает целое число от 1 до 3; R представляет гидроксильную группу, циклогексильную группу, алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, или ацильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода), используемого в качестве исходного материала для производства лекарств, агрохимических средств, оптических функциональных материалов и функциональных материалов для электроники. Способ заключается в гидрировании по ядру ароматического кетона, представленного общей формулой (1): (где n указывает целое число от 1 до 3; R представляет гидроксильную группу, фенильную группу, алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, или ацильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода), водородом под давлением в присутствии растворителя при температуре от 20 до 120°С и в присутствии катализатора, который несет от 0,1 до 20% масс. атома рутения на носителе. Способ позволяет получить целевой продукт с высокой селективностью. 5 з.п. ф-лы, 24 пр.

Изобретение относится к способу гидрирования α,β-ненасыщенных кетонов общей формулы где R1, R2=Н или R1-R2=-(СН2)3-, который заключается в гидрировании бензальалканона газообразным водородом в среде растворителя в присутствии катализатора. При этом в качестве бензальалканона используют бензальацетон или бензальциклогексанон, а в качестве катализатора используют коллоидные частицы никеля, предварительно полученные восстановлением хлорида никеля (II) алюмогидридом лития, и процесс проводят при атмосферном давлении водорода в среде тетрагидрофурана при температуре 55-60°C. Изобретение позволяет простым способом получить насыщенные кетоны с высоким выходом. 2 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 5-[(4-хлорфенил)метил]-2,2-диметилциклопентанона и включает: взаимодействие метилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3-метил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты или этилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3-метил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты с гидридом натрия и метилгалогенидом, причем количество гидрида натрия составляет 1,0-1,3 моля на один моль соответствующего эфира, а количество используемого метилгалогенида составляет 1,0-1,3 моля на один моль исходного эфира, гидролиз полученного метилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3,3-диметил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты или этилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3,3-диметил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты

Изобретение относится к способу гидрирования α,β-ненасыщенных кетонов общей формулы где R1, R2=Н или R1-R2=-(СН2)3-, который заключается в гидрировании бензальалканона газообразным водородом в среде растворителя в присутствии катализатора. При этом в качестве бензальалканона используют бензальацетон или бензальциклогексанон, а в качестве катализатора используют коллоидные частицы никеля, предварительно полученные восстановлением хлорида никеля (II) алюмогидридом лития, и процесс проводят при атмосферном давлении водорода в среде тетрагидрофурана при температуре 55-60°C. Изобретение позволяет простым способом получить насыщенные кетоны с высоким выходом. 2 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-30T01:28:40
Наверх