Способ выделения пахикарпина из смеси его с другими алкалоидами.

 

Класс 22Р, 11<1 № 96894

СССР

Ф и зо Б Р е т е ноя

ОПИСАНИЕ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

M С. Рабинович, А. Д. Кузовков

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИАХИКАРПИНА ИЗ СМЕСИ ЕГО

С ДРУГИМИ АЛКАЛОИДАМИ

Заявлено 17 ма)) 1951 т, за ¹ i0»/!6-77/-11662., в Министерство здравоохраненпн СССР

Опувлпковано в «Б)от.)стене пзоврете)::. ",» ¹ 1 за 1954 г.

Предме- изобретения

Предметом настоящего изобретения является способ выделениs) пахикарпиг)а из с. )ее)1 его с др ) гикl;" . алкалоидами 5ор1)оп) рас1тусат,:а, име)ощий по сравнL!JIJþ с пзвестнь:ми способами разделения алкал:.;идов то пр имун.ество. что он npu)) „ J;1 т ):, П,), )\, L)t,))1) H,",Jc )Q)J —,JJ )I

C. JÅÑII, I Ë;iÂIIÓÍ СОСтаВНт Ю ЧаетЬ нократная перегош а его 3 вакууме.

Способ этот -аключается в том, что смесь алкалоидов после отгонки

Способ выделения пахикарпина и". смеси его с другими алкалоидами

Sop1J0I» р))с1)усатра, о тл и ч а 10.ц и и с я тем, что смесь алкалоидов обрабатывают водой, из нераствопившегося в воде остатка парастворителя обрабатывают равным объемом воды. Отделившееся мас. гянистое пахпкарп))н-основание раз0 а Вл )1 к) . p 3 I) ) J h) . 1 C) Î "üL J Î Ì б е изола (хлороформа, дихлорэтана1, суша-. и после отгонки растзорителя перегоняют в вакууме при 165 — 175 . Полу:е)шьш пахпкаp.ти 1 I li ет вт)д слегка окран)ениого подгижного масла. содержащего 96 — 98 о основания, которьш может быть использован для получения его солей. хикарг;11 извлекают экстракцнеп подходящим органическим растворителем (например: бензолом, дихлорэтаном, хлороформом и т. д.) и очищают перегонкой в вакууме.

Способ выделения пахикарпина из смеси его с другими алкалоидами. 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым химическим соединениям с ценными свойствами, в частности к пиперидилметилзамещенным производным хромана общей формулы (I) где A водород или низший алкоксил, E водород, гидроксил, фенил или пиперидил, G фенил, не замещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом, феноксигруппа, замещенная трифторметилом, бензил, замещенный фенилкарбонил, аминокарбонил, при условии, что E не означает водород или гидроксид, когда G фенил, и их солям с неорганическими кислотами

Изобретение относится к новым замещенным бензопиранонам, которые обладают антиатеросклеротическим и антитромботическим действием

Изобретение относится к сосудосуживающим /(бензодиоксан, бензофуран и бензопиран)-алкиламино/-алкил-замещенным гуанидинам формулы I, их фармацевтически приемлемым солям, или их стереохимическим изомерам, где X = O, CH2 или прямая связь; R1 = H, C1-C4 алкил, R2 = H, C1-C6 алкил, C3-C6 алкенил, C3-C6 алкинил, R3 = H, C1-C4 алкил; или R2 и R1 взятые вместе, могут образовывать двухвалентный радикал формулы -/CH2/m-, где m = 4 или 5; или R1 и R2, взятые вместе, могут образовывать двухвалентный радикал формулы -CH=CH- или формулы -/CH2/n-, где n = 2, 3 или 4; или R3 может обозначать связь, когда R1 и R2, взятые вместе, образуют двухвалентный радикал формулы -CH=CH-CH= -, -CH= CH-N= или -CH=N-CH=; где один или два водородных атома замещены атомом галогена, C1-C6 алкоксигруппой, C1-C6 алкилом, CN, NH, моно- или ди(C1-C6 алкил) аминогруппой, аминокарбонилом, C1-C6 алкиламинокарбониламиногруппой, R4-H или C1-C6-алкил; Alk1 обозначает двухвалентный C1-C3-алкандиильный радикал, A обозначает двухвалетный радикал формулы /a/, /b/, /c/, /d/, /e/, где каждый R5=H или C1-C4-алкил, где каждый R6=H или C1-C4-алкил, Alk2 обозначает C2-C15-алкандиил или C5-C7-циклоалкандиил, и каждый "р" обозначает 0, 1, 2, R7 и R8 каждый независимо является H, атомом галогена, C1-C6 алкилом, гидроксилом, C1-C6 алкилоксикарбонилом, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, амино C1-C6 алкилом, карбоксилом, нитро- или аминогруппой, аминокарбонилом, C1-C6 алкилкарбониламиногруппой или моно- или ди-(C1-C6)алкиламиногруппой, при условии, что исключается /2-/ (2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-2-ил)-метил/-амино/-этил-гуанидин

Изобретение относится к соединениям, которые ингибируют протеазу, закодированную вирусом иммунодефицита человека, или их фармацевтически приемлемым солям, и такие соединения используются для профилактики инфицирования HIV, лечения инфицирования HIV и лечения приобретенного в результате синдрома иммунодефицита (AIDS)

Изобретение относится к новым производным бензодиазепина формулы I, приведенной в тексте описания, которые полезны в качестве лекарственных средств, обладающих антагонистическим действием по отношению к гастрину и/или рецептору ССК-В и их получению, где R1 обозначает группу -СН2СН(ОН)(СН2)aR4 или кетоновую группу -CH2CO(CH2)aR5, где а = 0 или 1; R4 - С1-С7-алкил с прямой или разветвленной цепью или C3-C8-циклоалкил; R5 - С1-С8-алкил, С3-C8-циклоалкил, С3-C8-циклоалкил-С1-C8-алкил, С1-C8-алкил-C3-C8-циклоалкил, пирролидил, возможно замещенный С1-C8-ацилом, карбамоилом, С1-C8-алкиламино-С1-C8-алкилом, или адамантилрадикал; R2 - фенил, замещенный С1-C8-алкилом, С1-C8-алкоксилом, нитро, циано, амино, галоидом, С1-C8-алкиламиногруппой, ди-(С1-C8)-алкиламиногруппой, карбокси, С1-C8-ациламиногруппой, карбоксиамидогруппой, карбокси(С1-C8)алкилом, или пиридилрадикал, возможно замещенный С1-C8-алкилом; R3 - фенил, незамещенный или замещенный С1-C8-алкилом или галоидом, или пиридилрадикал; Х - водород или галоид в 7-положении бензодиазепинового кольца; W - водород или С1-C8-алкил в 8-положении бензодиазепинового кольца, или их фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к новому биологически активному соединению из ряда гетероциклических соединений формулы I, проявляющему свойство активатора прорастания семян пшеницы
Наверх