Питательная среда для выращивания низших съедобных грибов

 

И. В. Александрова, A. Н. Данилина, И. В. Никитина, О. Л. Анисимов, Н. С. Клюшкина, Е. Б. Буланова и E. А. Харитонова

1 (72) Авторы изобретения

Всесоюзный научно-исследовательский биотехнический институт (71) Заявитель (54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ НИЗШИХ

СЬЕДОБНЫХ ГРИБОВ

Формула изобретения

Йзобретение относится к разработке питательных сред для выращивания низших растений, в частности съедобных грибов.

Известны питательные среды для выращивания низших съедобных грибов, содержащие

5 в качестве органического вещества опилки и пищевые отходы растительного происхождения, а также воду tI).

Известна также питательная среда для выращивания низших съедобных грибов, !

О содержащая в качестве органического вещества хмель и рисовую шелуху, а также мел, и воду. Эта среда обеспечивает время развития мицелия 21 — 23 дня (21.

Однако известная питательная среда не

1S вызывает ускорение развития мицелия. и плодовых тел съедобных грибов.

Цель изобретения — сокращение сроков развития мицелия и плодовых тел съедобных грибов.

Поставленная цель достигается тем, что для выращивания низших съедобных грибов используют питательную смесь, содержащую в качесгве органического питательного ве2 щества промышленные отходы изолированной культуры ткани женьшеня при следующем соотношении компонентов, весЯ:

Отходы изолированной культуры ткани женьшеня 32,8 — 42,0

Мел 1,6-2,1

Вода Остальное

Предлагаемая питательная среда использована для роста съедобного гриба Pleurotus.

Оценка роста съедобного гриба Pleurotus показала, что стадия развития мицелия

l3 — 15 дней, а появление развитых плодовых тел происходит на 18 — 20 день.

Таким образом, использование предлагаемой питательной среды для низших съедобных грибов позволяет сократить сроки развития мицелия на 8 дней и ускорить образование плодовых тел.

Питательная среда для выращивания низших съедобных грибов, содержащая органическое питательное вещество, мел и воду, 905271

Составитель М. Вильямс

Техред Э.Вереш Корректор А. Дзятко

Редактор Н. Кнштулинец

Заказ 291/37

Тираж 504 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д, 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 о т л и ч а ю ш а я с я тем, что, с целью сокрашения сроков развития мицелия и образования плодовых тел грибов, оиа содержит в качестве органического питательного ветнества промышленные отходы изолированной культуры ткани женьшеня при следующем соотношении компонентов, вес%:

Отходы изолированной культуры ткани женьшеня

Мел 1,6 — 2,1

Вода Остальное

Источники информации, принятые во внимание прн экспертизе

1. Производство высших съедобных грибов в СССР. Киев, "Наукова Думка", 1978, с. 118.

2. Патент Японии Й 547696, кл. С 12 В 3/00, 36 1979 !

Питательная среда для выращивания низших съедобных грибов Питательная среда для выращивания низших съедобных грибов 

 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к рекомбинантному микроорганизму Lactobacillus sp., продуцирующему D-молочную кислоту, способу его получения и способу получения D-молочной кислоты с использованием указанного микроорганизма. Рекомбинантный микроорганизм Lactobacillus sp. получают инактивированием L-лактатдегидрогеназы (L-LDH) и усилением активности D-лактатдегидрогеназы (D-LDH) в микроорганизме Lactobacillus sp., продуцирующем больше L-молочной кислоты, чем D-молочной кислоты. При этом указанный микроорганизм Lactobacillus sp. выбран из группы, состоящей из Lactobacillus casei, Lactobacillus paracasei и Lactobacillus rhamnosus. Способ получения D-молочной кислоты включает культивирование указанного рекомбинантного микроорганизма Lactobacillus sp. с получением культурального бульона и извлечение D-молочной кислоты из культурального бульона. Группа изобретений обеспечивает высокий выход D-молочной кислоты. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к аналогам фактора комплемента B, и может быть использовано в медицине для лечения заболевания, опосредованного активацией альтернативного пути комплемента. Получают полипептид, состоящий из hfB3-292S (аминокислоты 1-764 или 26-764 в SEQ ID NO: 2), hfB3-292SN480 (аминокислоты 1-480 или 26-480 в SEQ ID NO: 2) или hfB3-292S-Fc (аминокислоты 1-990 или 26-990 в SEQ ID NO: 22). Изобретение позволяет эффективно ингибировать активность альтернативного пути комплемента при использовании полученного полипептида, кодирующей его нуклеиновой кислоты или вектора экспрессии. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 14 ил., 6 табл., 19 пр.

Изобретение относится к биохимии. Описан способ повышения экспрессии гена сайт-1 мембраносвязанной пептидазы транскрипционных факторов (MBTPS1) в клетках или тканях млекопитающего in vivo или in vitro, включающий: приведение указанных клеток или тканей в контакт по меньшей мере с одним антисмысловым олигонуклеотидом, составляющим в длину от 10 до 30 нуклеотидов, который специфично гибридизуется с комплементарным участком природного антисмыслового полинуклеотида, имеющего последовательность SEQ ID NO: 2, и повышает, за счет этого, экспрессию указанного гена сайт-1 мембраносвязанной пептидазы транскрипционных факторов (MBTPS1) в клетках или тканях млекопитающего in vivo или in vitro. Также представлен антисмысловой олигонуклеотид длиной приблизительно 10-30 нуклеотидов, содержащий по меньшей мере одну модификацию, где указанная по меньшей мере одна модификация выбрана из: по меньшей мере одного модифицированного фрагмента сахара; по меньшей мере одной модифицированной межнуклеотидной связи; по меньшей мере одного модифицированного нуклеотида и их комбинаций; причем указанный антисмысловой олигонуклеотид гибридизуется с природным антисмысловым полинуклеотидом гена сайт-1 мембраносвязанной пептидазы транскрипционных факторов (MBTPS1), имеющим последовательность SEQ ID NO: 2, и повышает, за счет этого, экспрессию гена сайт-1 мембраносвязанной пептидазы транскрипционных факторов (MBTPS1) in vivo или in vitro по сравнению с контролем, и при этом: указанный олигонуклеотид имеет последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную последовательности, обратно комплементарной участку длиной 10-30 нуклеотидов из последовательности SEQ ID NO: 2, или указанный олигонуклеотид имеет последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную участку из 10-30 нуклеотидов в последовательности SEQ ID NO: 1. Кроме того, описаны композиция, содержащая представленный антисмысловой олигонуклеотид, и способ предотвращения или лечения заболевания, связанного с геном сайт-1 мембраносвязанной пептидазы транскрипционных факторов (MBTPS1) и/или кодируемым указанным геном MBTPS1 продуктом, включающий использование представленного антисмыслового олигонуклеотида. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Представлен генетически модифицированный микроорганизм для получения бутадиена, представляющий собой бактерию, дрожжи, нитевидные грибы, простейшие или водоросли и содержащий один или более полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, катализирующие превращение ферментируемого источника углерода в кротонил-КоА, и один или более полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, катализирующие превращение кротонил-КоА в бутадиен, где указанными ферментами являются или кротонил-КоА-редуктаза (бифункциональная) (Е.С.1.1.1) и дегидратаза кротонилового спирта (Е.С.4.2.1, 4.2.1.127), или дегидрогеназа кротонилового альдегида (Е.С.1.2.1), дегидрогеназа кротонилового спирта (Е.С.1.1.1, 1.1.1.1) и дегидратаза кротонилового спирта (Е.С.4.2.1, 4.2.1.127). Представлен способ получения бутадиена из ферментируемого источника углерода путем его контактирования с указанным микроорганизмом. Группа изобретений позволяет осуществлять более экономичное анаэробное ферментативное получение бутадиена. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 ил., 14 табл., 2 пр.

Вакцина // 2640258
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Представлена вакцина для снижения уровня холестерина, включающая два фрагмента пропротеинконвертазы субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9), соединенных с фармацевтически приемлемым носителем, в которой указанные два фрагмента представляют собой: PEEDGTRFHRQA и SIPWNLERITP; EEDGTRFHRQASK и SIPWNLERITP; EEDGTRFHRQASK и SIPWNLERIT; или EEDGTRFHRQAS и SIPWNLERIT. Представлено применение указанной вакцины при лечении и/или предупреждении нарушений, вызываемых гиперлипидемией, гиперхолестеринемией и/или атеросклерозом, предпочтительно сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта или заболеваний периферических сосудов. Группа изобретений позволяет снижать уровень общего холестерина при использовании указанных комбинаций фрагментов более эффективно, чем при использовании каждого такого фрагмента по отдельности. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 3 пр.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Представлена бактериальная клетка-хозяин для получения фукозилированных олигосахаридов, содержащая вектор экспрессии, который кодирует полипептид с альфа-1,3-фукозилтрансферазной активностью и в котором последовательность соответствующей нуклеиновой кислоты функционально связана с контрольными последовательностями. Представлено применение полинуклеотида, кодирующего полипептид с альфа-1,3-фукозилтрансферазной активностью для получения фукозилированного олигосахарида, которое выполняют посредством гетерологичной или гомологической экспрессии полинуклеотида, кодирующего альфа-1,3-фукозилтрансферазу. Представлен способ получения фукозилированных олигосахаридов с помощью вышеуказанной бактериальной клетки-хозяина. Группа изобретений позволяет получать повышенное количество фукозилированных олигосахаридов, в частности 3-фукозиллактозы, при использовании лактозы в качестве субстрата. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 1 пр.
Наверх