Способ получения азотно-фосфорного удобрения

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскня

Социалистических

Республик (ii . 906977 (61) Дополнительное к авт. свид-ву—

f5)) Ктт 3 (22) Заявлено 1%12 75 (21) 2 30 74 77/2 3-26

С 05 В 13/00

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 661.635. .68(088.8) Опубликовано 2 30 28 2 . Бюллетень ¹ 7

Дата опубликования описания 230282 (72) Автор изобретения

P Ï. Рило (71) заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНО-ФОСФОРНОГО

УДОБРЕНИЯ

30 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Изобретение относится к технологии производства сложных жидких удобречий.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ получения азотно-фосфорного удобрения аммонизацией зкстракционной фосфорной кислоты в среде плана полифосфатов аммония (в смеси с ортофосфатами) при 179-185 С и соотношении

N:Ð О с 0,2 с последующим растворением плана в воде при добавке аммиака.

Согласно известному способу, степень конверсии ортофосфатов в полифосфаты составляет 21-23%. Полученный продукт представляет собой в основном смесь моно- и диаммонийфосфата (1).

Однако известные способы не позволяют получить высококонцентрированные продукты,не содержащие водонерастворимых соединений. целью изобретения является говышение выхода. и качества целевого продукта- 25

Поставленная цель достигается аммониэацией зкстракционной фосфорной кислоты в среде плана полифосфатов аммония при 190-300 С, скорости газовой фазы в реакционной зоне

3-35 м/с и соотношении N:P20, равном 0,2:0,35, с последующим растворением плана в воде при добавлении аммиака до нейтральной реакции.

Аммиак может быть использован в смеси с инертным по отношению к нему газом или водяным паром.

Пример 1. В циркулирующий при 240 С аппарат, реакционная часть которого представляет собой трубку диаметром 16 мм, план полифосфатов аммония непрерывно подают 1,6 кг/ч экстракционной фосфорной кислоты, содержащей, %: Р О . 46; БО 1,7;

R<0 > 1. 9 Сао О. 35; F 1У 3 ° Одновременно в аппарат подают 1 6 м /ч

Ъ

I аммиака и 2 м /ч азота. Из аппарата выводят непрерынно 1,18 кг/ч плана полифосфатов аммония, содержащего

13,1% азота и 62,5% Р О, из которых

56,5% находится н форме конденсированных фосфатов. Полученяый план растворяют в воде при добавлении аммиака и получают жидкое удобрение, содержащее 10,5% азота и 34,7% Р О

Удобрение не содержит нодонерастворимых соединений.

Пример 2 ° В циркулирующий в аппарате при 260 C план полнфосфа906977

Формула изобретения

Составитель Т. Васильева

Редактор Н. Гунько Техред N.påéâåc КорректоР С. Иекмар

Заказ 506/29 Тираж 441 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

4 тов аммония непрерывно подают

0,85 кг/ч экстракционной фосфорной кислоты, содержащей 54% Р 0

Ъ г

0,33 м /ч газообразного аммиака и 2,5 м /ч азота. Из аппарата непре"

3 рывно выводят 0,7 кг/ч плава полиФосфатов аммония, состава,Ъ: N 9,6;

Р20 общ. 63,8; PzO вод. 63,1. Степень превращения ортофосфатов в конденсированные фосфаты составляет

75,6 %.

После растворения плава в воде и до нейтрализации аммиаком получают жидкое удобрение состава 10,7-36,5-0, Пример 3. В циркулирующий в аппарате при 290 С нлав полифосФатов аммония непрерывно подают

1,1 кг/ч экстракционной Фосфорной кислоты, содержащей 72% Р О -, 0,8 м /ч аммиака и 2 кг/ч водяного пара.

Из аппарата непрерывно выводят

1,3 кг/ч плава цолифосфатов аммония состава, %: N 12,5> Р 0;-общ. 64,1;

Р 0 вод 637.

Содержание конденсированных ..Фосфатов составляет 87%. Полученный 25 плав растворяют в воде, дополнительно нейтрализуют аммиаком и получают жидкое удобрение состава 10,9-36,7-0, Содержание водонераствориьых соединений 0,4%.

Предлагаемый способ позволяет получить продукт, практически не содержащий водонерастворимых соединений с высокой конверсией ортофосфатов в полифосфаты аммония.

1. Способ получения азотно-фосФорного удобрения аммоннзацией экстракционной Фосфорной кислоты в среде плава полифосфатов аммония с последующим растворением плава s воде при добавлении аммиака до нейтральной РЮакции, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого про. дукта, аммонизацию кислоты осуществ11яют при 190-300 С, скорости газовой Фазы в реакционной зоне 3-35 и/с и соотношении И Р О, равном 0,2:0,35, 2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что используют аммиак в смеси с инертным по отношению к нему газом или водяным паром.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США 9 3539327, кл. 71-34, опублик. 1970 °