Препарат для лечения эндометритов у коров "йодгликол
Союз Советск ив
Социалмстическик
Реслублмк
ОП ИСАНИЕ
И ЗОВРЕ ТЕ Н ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
«i>933093 (6l ) Дополнительное к авт. свид-ву (22)Заявлено 09.04.80 (21) 2907411/30-15 с присоединением заявки М (23) Приоритет (5l)M. Кл.
A 61 К 31/00
9мударстюивй комитет
СССР ав двлам вэебретений и вткрытнй г
Опубликовано 07.06.82. Бюллетень лт 21
Дата опубликования описания 10 .06, 82 (53) >ДК 619:
:615.7:618. 14-002);
: 636. 221/28 (088. 8) {72) Авторы изобретения
Е.Я. Дульбинский, Я,А. Ветра и Д.К. Крастиня
Эксперимент аль но- прои з водственная лаборатория датвидского научно-исследовательского инстнтута: — . .животноводства (Vl ) Заявитель (54) ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЭНДОМЕТРИТОВ У КОРОВ
"Г1ОДГЛИКОЛ"
Диметилсульфоксид
Вода дистиллированная
Пропиленгликоль
1О, 0-70,0
0 05-5,0
Остальное
1,0
0,001
10,0
0,05
Остальное
3,0
0,006
20,0
0,1
Остальное
5,0
0,008
70,0
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к препаратам для лечения эндометритов у коров.
Известен препарат для лечения эндометритов у коров, содержащий химиотерапевтическое средство, карбахолин и диметилсульфоксид.
Такой препарат недостаточно стабилен при хранении, уже через 3 месяца появляется осадок, который в даль о нейшем не растворяется даже при подогреве препарата, что мешает его промышленному изготовлению.
Целью изобретения является получение стабильного при хранении препарата.
Указанная цель достигается тем, что препарат в качестве химиотерапевтического средства содержит йодоформ и дополнительно воду дистиллированную и пропиленгликоль при следующем соотношении компонентов, вес.3:
Йодоформ 1,0-5,0
Карбохолин 0,001-0,008
Пример 1.
Йодоформ
Карбахолин
Диметилсульфоксид
Вода дистиллированная
Нропиленгликоль
П р.и м е р 2, Йодоформ
Карбахоли н
Диметилульфоксид, Вода дистиллированная
Пропил ен гли коль
Пример 3.
Йодоформ
Карбахолин
Диметилсульфоксид
3 93
Вода дистиллиро.ванная 5,0
Пропиленгликоль Остальное
Приготовление препарата по примеру 1. На 1 л препарата отвешивают
10,0 r йодоформа с погрешностью
0,0 1 r и переносят в сухую колбу вместимостью 20,0 л. Заливают 90,0 r диметилсульфоксида и, постоянно перемешивая, при комнатной температуре полностью растворяют йодоформ. Далее в химическом стакане емкостью 50 мл от вешивают 0,01 г карбахолина с погрешностью 0,0002 r и растворяют в
0,5 мл дистиллированной воды. После полного растворения карбахолина в стакан добавляют 10,0 г диметилсульфоксида, перемешивают содержимое стакана. Раствор карбахолина объединяют с раствором йодоформа, смесь тщательно перемешивают, после чего в нее добавляют 889,99 г пропиленгликоля, отвешенного с погрешностью
0 01 r, и раствор перемешивают в течение 5 мин.
Готовый препарат разливают в сухие флаконы из оранжевого стекла .объемом 100 мл и плотно закрывают.
При изготовлении и расфасовке препарата избегают прямого освещения.
Готовый препарат представляет собой прозрачную от светложелтой до темно-желтой окраски без осадка жидкость, которую хранят при комнатной температуре.
Было испытано на стабильность при хранении при комнатной температуре в
3093 ф плотно закрытых флаконах из темного стекла 11 вариантов препарата (см. табл. 1) .
Стабильность препарата определяли по изменению внешнего вида, количественного содержания йодоформа и карбахолина з начале хранения и через
12 месяцев после хранения.
Проведенные исследования показали, i0 что препараты при хранении в течение года стабильны, внешний вид не изменяется и потери активнодействующих веществ составляют около 74.
Препарат применяют коровам, боль-! ю ным эндометритами, внутриматочно в дозе 100 мл.
Результаты проверки терапевтической эффективности предложенного препарата для лечения эндометритов у коров щ в сравнении с используемыми в ветеринарной практике представлены в табл . 2. Проведенные испытания на
521 корове, больных острым и хроническими эндометритами, показали, что у предложенный препарат обладает значительным терапевтическим эффектом по сравнению с раствором йодоформа и раствором Люголя. зв Предложенный препарат обладает высокой стабильностью в процессе хранения и может быть изготовлен в заводских условиях как готовая лекарственная форма. Это даст возможность его широкого использования в ветеринарной практике вместо не всегда эффективных препаратов йода.
933093 л с» О 00 о с»
° ° о о ь
Ф
01 .CD
О
О О аА
CD
CD
01 00 а а о о о ь
° ° о о
Сч .О« О м -:) к) о о о о ь с»
° ° а
О О О
СЧ
О о
Ю
Ch CV ъо СО о ь о о
Ю о о
М 00
М an O о о о о о с» л о о о
СЧ
CFl
ОЪ
CD ь « ° ч» о о
01 00 CO
° ° Ф
С .» СЧ СЧ
ОЪ
01
00 СЧ
° o « о о о
° ° В а а а
LA м
01
С»
l I I (1
1 < I I I 1
1 о
Q.
1
О (С с е
<- <>0 Е
М
3 б- Ф о о
o z
М С а 1- е
Е >.< О
zoo
Rial! с m е > Ф
% cz to
05 о
z а; о
Фео
I- l- Y
Щ
CC
Щ и о
I б аА
CD
С» о о
° ° а о о о о о о л ° в
Ю а о
CD
О о о о
Ю В ° о ь о
lv ч»
>Ч iO O и
О О О
° а В . °
О .О О
00 м а л о о о о о о о о о.ь а ° ° в Ф, °, o o о о о ь
С»
CD
CD о
О о р
О О О О О Ь
° ° Ф В ° °
m m м а а а
° a . °
° м а iо r 00 CA o
1 1 1 < 1
1 1 I Ol 1
1 1 1
1 б I 1
I I I CV 1
l б «» I
I 1 дФ t
) I Щ Ct< I
) 1 "1 Е Ф 1
zt а=С
Ф
Ю б б Х> ФК 1
1 I el сз
<О>«ez
1 1 а I Х е
1 I Е I б((X 1
Х бб<
1 I I Cl I
m X
1 t I Ф I
E I
I y I I 1
I Z 1 1 СЧ I
1 e I I 1
I t
1 СХ " 1 Е Ф 1
I Ф 1 X 1 а =Т 1 с (а> Фк
С.> o < v o > о l
1Z I О!в
R t
З>О>ФК с х
e t > e z
1, I 1 7 Ф
1 а I б Ю X > б С < x e I
I »« I I CL I
m t t C0X
1 Q 1 1 1
1 CL
< I 1 б 1 б е 1
l I I Z 1
I 1 1 1
1 (I N I
I 1 1 I
I I 1
1 I I C«< l0 I
> < Е Ф 1 а =т
Ф к
Ct t =Г б,б
I 1 X I 1
1 Il
1 I ) 1
I «X I .I
t X < I
1 > X t Ф К
< 3) РУ х г е
l 1 С0 I 6 X 1
I 1 1 X e I
I I Cl 1
СО X
I < l .. I
t .1 X . I
1 I C I I .6 1
oxxс аеСс»
I 1 С С L Y . I
I I I
1 I
I I I 1 к ! > . X 1 Е I.. еt-oz бхоа
oике
l 1 cG сС С (6 б
I oe 1 I 1 в с
1 В 1 Ф ) -0 Х t
t U >.zcwa»
Ф < ХX»«Y
t C(t t т б- О О
I I с
1 Д I 1
I > 1 t б
z > e x
<Ф)(OX I а с 1
>О I eO I
>С 1 Х I 1 < о I I Y I I I О X 1 (z а t le@ 1 1 ббб X X «ц I < б ис а а е <о 0l м Щ сч а ъо а о о о о о о о о л л Ю о о о о СЧ 00 . -4 а О о С» CFI ОЪ CTl 0 ° A л ь сч сч сч О .О О О О ° Ф ° у, у o o о о î о аА Л,р >Ч «» ч ф CV CV «» 0l л л ° \ л СЧ -Ф -Ф ) б 1 I чр I л О ь 00 1 О 1 О 1 а о 1 I Ч» I О 1 О 1 е 3 1 l! ° ) 01 > а 1 I I 1 1 l, I < l ) 1 I! I! t I ! I I о ° (а О 1 о л < 00 б О 1 О < о, I I б ь в а 1 т т у Э o r Э Х ч э * о о СО C»I Ю +l О1 з. Ю +l О \ Ю +I - 3 Ю м Г ) О1 Ф! LA СО О >О CV +) LA LA -Ф >О - Ф +I CV LA Г» CD м +I «Г1 М1 К Х Э CL о и )" о ч О1 О CV +) СО л «4 О1 ) л ГЧ и м л ГЧ » ГЧ +I CO » МГ1 О О\ LA +с О м C)O Г I 1 I l ! l II I l 1 I I 1О1 л ) О Ю 4.i LA <М О о X и о х ч Э! П) П) П) о. о Х Э Х Х Э Э ).) Д мм Э X о ч z й IX а IЭ X о ч Х >Х Y о Э X Z о CL ОС у Х ч Z ч -П I м -Ф I м 1 м )»» ! >Х CL IU C) о и )X о Э Х f)) ! X ) о и г й МГ1 +l О Г CD +) «Л )»» Ф О Ю +! м м л Ю +i О1 л м l 1 1 l 1 1 l ! 1 -Ф LA +I CO О1 C»f C»I LA +! м О -Ф )X 2i z Э )Е и о о. ff) Э Э а а C а о )« и )» f- o u I Я CL л о ч X OX mXz CL CL Э Э О C Э « ; )- и о о о о. о а2x mme X л Q) П) т о э ч ц о а. о к 5 «- ч ff) o Л: C а 1: 1 I I X I Z 1 Ч I ) 1 1 1 I ! fa ° 1 I 1 I ! 1 1 1 I 1 ! I 1 I 1 1 l I 1. 1 1 1 I 1 1 I ! 1 1 1 1 1 1 1 933093 CD м ° 4 м 4-! +) >О )g Х ff) Э I- X a ff) CLà ЭЭ ОЧ CL CL ff) O C C 6,- >Е 9 формула изобретения 9330 0,05-5,0 Остальное Составитель В. Радьков Редактор Г. Прусова Техред 3. фанта Корректор Л. Бокшан Тираж 714 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5 Заказ 4000/5 Филиал ППП "Патент", t-. Ужгород. ул . Проектная, 4 Препарат для лечения эндометритов у коров, содержащий химиотерапевтическое средство, карбахолин и диме- s тилсульфоксид, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью получения стабильного при хранении препарата, он в качестве химиотерапевтического средства содержит йодоформ и дополни-1В 93 10 тельно воду дистиллированную и про- пиленгликоль при следующем соотношении компонентов. вес.3: Йодоформ, 1,0-5,0 Карбахоли н О, 001-0, 008 Диметилсульфоксид 10, 0-70,0 Вода дистиллированная Пропиленгли кол ь
