Установка для производства фотоавтотрофных микроорганизмов

Авторы патента:

C12K1/10 - Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия

Союз Советскмн

Соцналнстмческнн

Республик

ОП ИСДН фЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

939534

{61) Дополнительное к авт. свнд-вувЂ”

{22) Заявлено 24. 10. 79 {2! ) 2833193/30-15 с присоединением, заявки М{23) ПриоритетвЂ” (5I)M- Кл.

С 12 К 1/10

9кударстмнный комитет

66СР ао аалаи изобретений и открытий

Опубликовано 30. 06. 82. Бюллетень пе 24 (53)! ДК 663. 14, .033.8(088.8) Дата опубликования описания 30.06. 82

{72) Авторы изобретения

Н.Н. Задорин, Л.А. Николаева и О.Л. Анисимов

Всесоюзный научно-исследовательский биотехнический институт

{71) Заявитель (54) УСТАНОВКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ФОТОАВТОТРОФНЫХ

МИКРООРГАНИЗМОВ

Изобретение относится к аппаратам промышленного производства микроорганизмов, а также производства любых форм микроскопических объектов, имеющих легкоразрушаемую структуру.

Известна установка для производства фотоавтотрофных микроорганизмов, содержащая трубчатый реактор и побудитель расхода жидкости, выполненный в виде двух емкостей с обратными кла- >о панами, газораспределителя с электромагнитными клапанами и программным устройством и источника газовоздушной смеси, причем реактор соединен с входом первой емкости и с выходом второй, а газораспределитель сообщен с входом второй емкости, с источником газовоздушной смеси и с атмосферой (1).

Недостатком известного устройства является малая производительность.

Цель изобретения - увеличение производительности путем непреры ного перекачивания культуральной жидкости без травмирования клеток микроорганизмов.

Поставленная цель достигается тем, что каждая емкость побудителя расхода жидкости своим входом соединена с выходом реактора,а выходомс входом его посредством обратных клапанов, при Этом каждая емкость побудителя расхода жидкости соединена своими входами и выходами посредством электромагнитных клапанов с газораспределителем, при этом электромагнитные клапаны попарно на входе первой емкости и выходе второй соединены программным ус1ройством.

На чертеже представлена конструктивная схема установки.

Установка для выращивания микроорганизмов включает трубчатый реактор 1, побудитель расхода жидкости и газораспределитель. Побудитель расхода жидкости состоит из двух

3 93953 цилиндров 2 и 3, в нижней и верхней частях которых имеются обратные клапаны 4-7. Клапаны 4 и 5 соединяют цилиндры 2 и 3 с выходом реактора 1, а клапаны 6 и 7 вЂ” с входом

5 реактора.

Газораспределитель включает источник 8 газовоздушной смеси, связанный трубопроводом с электромагнитными клапанами 9 и 10 и барботерами 11 и 12, расположенными внутри цилиндров 2 и 3; электромагнитные клапаны 13 и 14, связывающие цилиндры с атмосферой, и программное устройство 15, обеспечивающее попере- 5 менное попарное включение клапанов соответственно 9, 14 и 10, 13.

Установка работает гпедующим образом.

По команде программного устройст- 20 ва 15 от, ь:аы ся элек. ромагнитные паны 9 и 14 и закрываются клапаны

10 и 13. При. этом газовоздушная смесь, содержащая углекислоту, необ:.эдимую для выращивания микроорганиз- 25 мов, направляется в заполненный культуральной жидкостью цилиндр 2 через барботер 11. Проходя через слой жидкости, газовоздушная смесь насыщает ее углекислотой и, создавая давление в цилиндре, вызывает закрытие обратных клапанов 4 и 7. Под действием давления культуральная жидкость направляется в реактор 1 и далее через клапан 5 - в цилиндр -3, 35 вытесняя находящуюся в нем газовоздушную смесь в атмосферу через открытый электромагнитный клапан 14. По мере опорожнения цилиндра 2 программное устройство закрывает электромагнитные клапаны 9 и 14 и открывает клапаны

10 и 13. Газовоздушная смесь начинает поступать в цилиндр 3 через барботер

12, создавая давление в цилиндре 3, что приводит к закрытию клапанов 5 и 6, и через открытый клапан 7 находя щаяся в цилиндре культуральная жидкость передавливается в реактор 1 и далее через открытый клапан 4 в цилиндр 2, вытесняя в атмосферу находящуюся там газовоздушную смесь через. открытый электромагнитный клапан 13. После опоржнения цилиндра

3 цикл повторяется.

Таким образом, достигается непрерывное перемещение культуральной жидкости без повреждения культивируемого объекта, что позволяет увеличить производительность установки на

30-5И.

Формула изобретения

Установка для производства фотоавтотрофных микроорганизмов, содержащая трубчатый реактор и побудитель расхода жидкости, выполненный в виде двух емко тей с обратными клапанами, газораспределителя с электромагнитными клапанами и программным устройством и источника газовоздушной смеси, причем реактор соединен с входом первой емкости и с выходом второй, а газораспределитель сообщен с входом второй емкости, с источником газовозl душной смеси и с атмосферой, о т ч ч а ю щ а я с я тем, что, с целью увеличения производительности путем непрерывного перекачивания культуральной жидкости без травмирования клеток микроорганизмов, каждая емкость побудителя расхода жидкости своим вход м соединена с выходом реактора, а выходом - с входом его посредством обратных клапанов, при этом каждая емкость побудителя расхода жидкости соединена своими входами и выходами по"редством электромагнитных клапанов с газораспределителем, при этом электромагнитные клапаны попарно на exode первой емкости и выходе второй соединены программным устройством.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Управляемое культивирование микроводорослей. И., AH СССР, "Наука", 1964, ".. 6-7 (прототип).

939534

Составитель Л. Лебедев

Редактор Л. Филь Техред 3. Палий Корректор Ю. Макаренко

Заказ 4597/39 Тираж 505 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, W-35, Раушская араб., д. 4i5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Установка для производства фотоавтотрофных микроорганизмов

Способ определения транспорта ионов калия грамотрицательными бактериями // 912752

Питательная среда для выращивания низших съедобных грибов // 905271

Способ получения протеина из суспензии микроорганизмов // 884574

Способ получения антибиотика с-15003 р-4 // 882414

Способ культивирования клеток // 872547

Аппарат для выращивания микроорганизмов // 865899

Аппарат для культивирования микро-организмов // 842104

Способ индикации внутриклеточноговируса // 840102

Способ выделения стрептолизина о,гиалуронатлиазы, стрептодорназы истрептокиназы // 840100

Способ очистки диффузионного сока // 1196372

Штамм, продуцирующий d-молочную кислоту, и его применение // 2639507

Группа изобретений относится к рекомбинантному микроорганизму Lactobacillus sp., продуцирующему D-молочную кислоту, способу его получения и способу получения D-молочной кислоты с использованием указанного микроорганизма. Рекомбинантный микроорганизм Lactobacillus sp. получают инактивированием L-лактатдегидрогеназы (L-LDH) и усилением активности D-лактатдегидрогеназы (D-LDH) в микроорганизме Lactobacillus sp., продуцирующем больше L-молочной кислоты, чем D-молочной кислоты. При этом указанный микроорганизм Lactobacillus sp. выбран из группы, состоящей из Lactobacillus casei, Lactobacillus paracasei и Lactobacillus rhamnosus. Способ получения D-молочной кислоты включает культивирование указанного рекомбинантного микроорганизма Lactobacillus sp. с получением культурального бульона и извлечение D-молочной кислоты из культурального бульона. Группа изобретений обеспечивает высокий выход D-молочной кислоты. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 5 пр.

Аналоги фактора комплемента в и их применения // 2639521

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к аналогам фактора комплемента B, и может быть использовано в медицине для лечения заболевания, опосредованного активацией альтернативного пути комплемента. Получают полипептид, состоящий из hfB3-292S (аминокислоты 1-764 или 26-764 в SEQ ID NO: 2), hfB3-292SN480 (аминокислоты 1-480 или 26-480 в SEQ ID NO: 2) или hfB3-292S-Fc (аминокислоты 1-990 или 26-990 в SEQ ID NO: 22). Изобретение позволяет эффективно ингибировать активность альтернативного пути комплемента при использовании полученного полипептида, кодирующей его нуклеиновой кислоты или вектора экспрессии. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 14 ил., 6 табл., 19 пр.

Лечение заболеваний, связанных с сайт-1 мембраносвязанной пептидазой транскрипционных факторов (mbtps1), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к mbtps1 // 2639550

Изобретение относится к биохимии. Описан способ повышения экспрессии гена сайт-1 мембраносвязанной пептидазы транскрипционных факторов (MBTPS1) в клетках или тканях млекопитающего in vivo или in vitro, включающий: приведение указанных клеток или тканей в контакт по меньшей мере с одним антисмысловым олигонуклеотидом, составляющим в длину от 10 до 30 нуклеотидов, который специфично гибридизуется с комплементарным участком природного антисмыслового полинуклеотида, имеющего последовательность SEQ ID NO: 2, и повышает, за счет этого, экспрессию указанного гена сайт-1 мембраносвязанной пептидазы транскрипционных факторов (MBTPS1) в клетках или тканях млекопитающего in vivo или in vitro. Также представлен антисмысловой олигонуклеотид длиной приблизительно 10-30 нуклеотидов, содержащий по меньшей мере одну модификацию, где указанная по меньшей мере одна модификация выбрана из: по меньшей мере одного модифицированного фрагмента сахара; по меньшей мере одной модифицированной межнуклеотидной связи; по меньшей мере одного модифицированного нуклеотида и их комбинаций; причем указанный антисмысловой олигонуклеотид гибридизуется с природным антисмысловым полинуклеотидом гена сайт-1 мембраносвязанной пептидазы транскрипционных факторов (MBTPS1), имеющим последовательность SEQ ID NO: 2, и повышает, за счет этого, экспрессию гена сайт-1 мембраносвязанной пептидазы транскрипционных факторов (MBTPS1) in vivo или in vitro по сравнению с контролем, и при этом: указанный олигонуклеотид имеет последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную последовательности, обратно комплементарной участку длиной 10-30 нуклеотидов из последовательности SEQ ID NO: 2, или указанный олигонуклеотид имеет последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную участку из 10-30 нуклеотидов в последовательности SEQ ID NO: 1. Кроме того, описаны композиция, содержащая представленный антисмысловой олигонуклеотид, и способ предотвращения или лечения заболевания, связанного с геном сайт-1 мембраносвязанной пептидазы транскрипционных факторов (MBTPS1) и/или кодируемым указанным геном MBTPS1 продуктом, включающий использование представленного антисмыслового олигонуклеотида. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Модифицированные микроорганизмы и способы получения бутадиена с их применением // 2639564

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Представлен генетически модифицированный микроорганизм для получения бутадиена, представляющий собой бактерию, дрожжи, нитевидные грибы, простейшие или водоросли и содержащий один или более полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, катализирующие превращение ферментируемого источника углерода в кротонил-КоА, и один или более полинуклеотидов, кодирующих ферменты в метаболическом пути, катализирующие превращение кротонил-КоА в бутадиен, где указанными ферментами являются или кротонил-КоА-редуктаза (бифункциональная) (Е.С.1.1.1) и дегидратаза кротонилового спирта (Е.С.4.2.1, 4.2.1.127), или дегидрогеназа кротонилового альдегида (Е.С.1.2.1), дегидрогеназа кротонилового спирта (Е.С.1.1.1, 1.1.1.1) и дегидратаза кротонилового спирта (Е.С.4.2.1, 4.2.1.127). Представлен способ получения бутадиена из ферментируемого источника углерода путем его контактирования с указанным микроорганизмом. Группа изобретений позволяет осуществлять более экономичное анаэробное ферментативное получение бутадиена. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 ил., 14 табл., 2 пр.

Вакцина // 2640258

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Представлена вакцина для снижения уровня холестерина, включающая два фрагмента пропротеинконвертазы субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9), соединенных с фармацевтически приемлемым носителем, в которой указанные два фрагмента представляют собой: PEEDGTRFHRQA и SIPWNLERITP; EEDGTRFHRQASK и SIPWNLERITP; EEDGTRFHRQASK и SIPWNLERIT; или EEDGTRFHRQAS и SIPWNLERIT. Представлено применение указанной вакцины при лечении и/или предупреждении нарушений, вызываемых гиперлипидемией, гиперхолестеринемией и/или атеросклерозом, предпочтительно сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта или заболеваний периферических сосудов. Группа изобретений позволяет снижать уровень общего холестерина при использовании указанных комбинаций фрагментов более эффективно, чем при использовании каждого такого фрагмента по отдельности. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 3 пр.

Новые фукозилтрансферазы и их применение // 2642307

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Представлена бактериальная клетка-хозяин для получения фукозилированных олигосахаридов, содержащая вектор экспрессии, который кодирует полипептид с альфа-1,3-фукозилтрансферазной активностью и в котором последовательность соответствующей нуклеиновой кислоты функционально связана с контрольными последовательностями. Представлено применение полинуклеотида, кодирующего полипептид с альфа-1,3-фукозилтрансферазной активностью для получения фукозилированного олигосахарида, которое выполняют посредством гетерологичной или гомологической экспрессии полинуклеотида, кодирующего альфа-1,3-фукозилтрансферазу. Представлен способ получения фукозилированных олигосахаридов с помощью вышеуказанной бактериальной клетки-хозяина. Группа изобретений позволяет получать повышенное количество фукозилированных олигосахаридов, в частности 3-фукозиллактозы, при использовании лактозы в качестве субстрата. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 1 пр.

Способы и материалы для лечения болезни помпе // 2644258

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Представлен способ получения молекулярного комплекса, обладающего активностью GAA (кислой альфа-глюкозидазы), включающий контактирование полипептида с активностью GAA с протеазой из гриба вида Aspergillus oryzae, при этом указанная протеаза расщепляет указанный полипептид в одном или более сайтах между аминокислотой 50 и аминокислотой 74 последовательности указанного полипептида. Представлена выделенная грибковая клетка, включающая нуклеиновую кислоту, кодирующую аминокислотную последовательность указанного полипептида GAA, и нуклеиновую кислоту, кодирующую указанную щелочную протеазу, при этом указанная грибковая клетка продуцирует указанный молекулярный комплекс, обладающий GAA активностью и включающий по меньшей мере два полипептида. Группа изобретений позволяет получать более зрелые формы полипептида GAA, которые обладают увеличенной специфической активностью и улучшенной способностью к снижению уровня гликогена (в сердце, скелетной мышце) по сравнению с предшественником GAA и коммерческой GAA человека. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 14 ил., 5 табл., 14 пр.

Способ получения 2,4-дигидроксибутирата // 2645260

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен способ получения 2,4-дигидроксибутирата (2,4-ДГБ) из гомосерина, включающий два этапа: 1) замещение первичной аминогруппы гомосерина карбонильной группой для получения 2-оксо-4-гидроксибутирата (ОГБ), и 2) восстановление полученного ОГБ до 2,4-ДГБ. Предложен модифицированный микроорганизм для получения 2,4-ДГБ из гомосерина в два этапа, представляющий собой трансформированный организм-хозяин, включающий первый химерный ген, кодирующий полипептид с гомосеринтрансаминазной активностью для замещения первичной аминогруппы гомосерина карбонильной группой для получения ОГБ, и второй химерный ген, кодирующий полипептид с ОГБ-редуктазной активностью для восстановления ОГБ для получения 2,4-ДГБ. Предложен способ получения 2,4-ДГБ путем культивирования указанного микроорганизма. Группа изобретений позволяет осуществлять получение 2,4-ДГБ упрощенным ферментативным способом в две стадии из гомосерина. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 ил., 12 табл., 8 пр.

Нейротоксины, проявляющие укороченную биологическую активность // 2646110

Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая полинуклеотид, кодирующий нейротоксический полипептид BoNT/E, вектор для экспрессии вышеуказанного полинуклеотида, клетку-хозяина для экспрессии полинуклеотида, нейротоксический полипептид BoNT/E, способ получения нейротоксического полипептида BoNT/E, способ получения лекарственного средства. В одном из вариантов нейротоксический полипептид BoNT/E демонстрирует уменьшенную продолжительность биологического эффекта у субъекта, указанный биологический эффект вызывает паралич мышц у субъекта. Изобретение расширяет арсенал средств для получения эффекта паралича мышц. 6 н. и 5 з. п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 10 пр.