Способ получения дезинфицирующего средства

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕ2ЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Соеетсинз

Соцнелнстнчесинз

Реслублни

<„>940631 (61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 28. 08. 75 (2 I ) 2168172/28-13 (5 I ) М. Кл.

А 61 Ь 2/16 (23) Приоритет (32) Гесударствииый комитет

СССР (3t) (33) Оп >бликовано 30, 06.82.Бюллетень Ю 24

Дата опубликования описания 30.06.82 по делам изобретений и птарытий (53) УДК 614.48 (088.8) Иностранец

Иохан Альфред Олоф Иоханссон (Швеция) (72) Автор изобретения (7I) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА

Изобретение относится к санитарии и касается дезинфицирующих средств.

Известны в качестве дезинфицирующих средств иодоформкомплексы иода с воддрастворимыми органическими носи5 телями, такими как поливинилпирролидон 1.1 j.

Однако возникает много трудностей связанных с приготовлением и с использованием этих иодофоров.

Новый тип иодофоров стабилен, удобен в приготовлении, иодофоры не обладают запахом и могут быть регенерированы после употребления, свойства новых иодофоров зависят не толь- 1 ко от свойств носителя, а также от содержания йода в йодофоре. Способность носителя обратимо комплексоваться с йодом и способность соответствующего йодофора выделять йод, в основном, определяется спецификой но сителя, его набухаемостью, типом и степенью содержания возможных заместителей, концентрацией йода при реакции комплексообразования и размерами частиц. Большинство типов носителя способно связывать до 5 или

104 йода, что является достаточным количеством для различных дезинфекционных целей.

Новые йодофоры содержат йод, который образует обратимый комплекс с носителем, нерастворимым в воде. Поэтому возможно регенерировать носитель комплексованием его со свежим йодом после того, как первоначально закомплексованный йод израсходуется.

Регенерацию можно проводить аналогично приготовлению йодофора, т. е. обработкой истощенного йодофора раствором йода.

Согласно способу профильный орга-, нический носитель, который образует трехмерную решетку, соединенную посредством ковалентных связей, и который является нерастворимым в воде, но способным к набуханию в воде с образованием геля, обрабатывают йодом с образованием йодного комплекса.

94063

Реакцию комплексообразования между носителем и йодом проводят в при-. сутствии жидкой реакционной среды, способствующей набуханию носителя.

Предпочтительной реакционной средой является вода или водная смесь, содержащая такие органические растворители, как диметилсульфоксид, формамид гликоль, низшие спирты, ацетон и т.д, Реакционная среда содержит большее количество агента набухания, чем это необходимо для полного набухания носителя, Реакция комплексообразования легко осуществляется при комнатной температуре (23 С), одна о реакцию о можно ускорить в результате легкого нагревания (до 40 С).

tIocI1TpJ1Rt испОльзуемыми для получения йодофоров, могут быть ранее известные вещества или полученные по аналогии с получением известных гель-образующих продуктов. Носитель получают в результате полимеризационного сшивания полигидроксильного органического вещества с помощью бифункционального органического сшивающего агента, относящегося к типу

l†- R — Z, где I u Z представляют эпоксигруппы или атомы галогена, а R представляет собой органический остаток.

В такой реакции полимеризации" каждый из функциональных групп I u Z реагирует с оксигруппой молекул полигидроксильного органического материала, с образованием простых эфирных связей.

Предпочтительными сшивающими агентами являются бифункциональные производные глицерина, такие как эпихлоргидрин, дихлоргидрин, эпибромгидрин, дибромогидрин, а также и другие би, Д функциональные агенты, способные к образованию простых эфирных, например

1,2-3,4-диэпоксибутан, диэпоксипропиловый эфир, диэпоксипропиловые эфиры этиленгликоля, пропиленгликоля, поли45 этиленгликоля, Реакцию полимеризуют, проводят в подходящем растворителе, который способен растворять один или более реагентов, 50

Реакцию предпочтительно проводить при повышенных температурах, причем подходящий интервал температур составляет от примерно 50 до примерно 90 С.

Реакцию можно, например, проводить как блочную или эмульсионную полимеризацию в инертном растворителе, таком как топуоп, Продукт реакции очищают по извеc.гным методикам, l 4

Набухаемость носителя и йодофора, приготовленного из него, можно контролировать изменением условий реакции и выбором исходных материалов.

Набухаемость, которая является ме.рой способности носителя и соответственно йодофора захватывать вызывающий набухание агент, такой как воду, в данном описании определяется как объем геля (в мл), полученный при полном набухании 1 г сухого геля в соответствующем агенте набухания. Когда все другие условия выдерживаются постоянными, то набухаемость носителя пропорциональна количеству растворителя и обратно пропорциональна количеству бифункционального органического сшивающего агента 1т. е. степени сшивки, и молекулярному весу полигидроксильного исходного материала. Набухаемость в воде может быть снижена замещением гидроксильных групп носителя на неионные группы, такие как оксиэтильные и оксипропильные группы. Набухаемость в органических растворителях, таких как этиловый спирт, B то же самое время увеличивается. Набухаемость в воде йодофоров в соответствии с изобретением, соответственно и носителей использованных для их приготовления, может меняться существенно, например от,:,римерно 2 до примерно

100 мл/г.

Свойства новых йодофоров, в соотвествии с изобретением, не только зависят от свойств носителя, использованного для их приготовления, но также от содержания йода в йодофоре.

Способность носителя обратимо комплексоваться с йодом и соответственно способность соответствующего йодофора выделять йод, в основном, определяется спецификой носителя, его набухаемостью, типом и степенью содержания возможных заместителей, концент-рацией йода при реакции комплексообразования и размерами частиц. Низкая набухаемость носителя, т. е. большое число введенных эфирных связей, понижает комплексообразующую способность йода, поскольку молекулярные цепи в этом случае в более высокой степени фиксированы. Когда применяют один и тот же носитель, то степень закомплексованности для йода может быть понижена посредством снижения набухаемости носителя и увеличения размера частиц и наоборот. Большинство типов носителей способно связывать до при94063 мерно 5 или 103 йода в расчете на вес йодофора в сухом виде, что является достаточным для большинства дезинфекционных целей. При использовании в качестве носителя соответст5 вующего вещества, имеющего высокую необходимость и обеспечивающую высокую концентрацию йода в реакции комплексообразования, является, однако, возможным приготовить йодофоры, име- 10 ющие существенно более высокое содержание йода, например до примерно

Хотя является возможным добавлять йод в твердом виде или в газообразном виде для проведения реакции комплексообразования между носителем. и йодом, предпочтительным является растворение йода в соответствующем растворителе, преимущественно этиловом спирте или смеси этилового спирта с водой. Может быть использован любой растворитель, способный растворять йод (частично или полностью) и инертный к носителю. 25

После завершения реакции комплексообразования образовавшийся гель йодофора выделяют из реакционной среды, например, путем фильтрации в вакууме. Гель йодофора, вероятно, можнозВ также промывать (или сушить обычным способом и, вероятно, также измельчать механическим путем и провеивать до требуемых размеров частиц. При отказе от стадии промывки или только

35 при осторожной промывке сырого геля, йодофор будет, в дополнение к комплексносвязанному йоду, содержать также йод, который только адсорбирован на носителе или поглощен им и который легко может выделяться. Такие йодофоры, которые также включают в свою сферу данное изобретение, преимущественно употребляются, когда требуется высокая начальная концентрация. йода.

Интересной характеристикой новых йодофоров, в соответствии с изобретением, является то, что они содержат йод; который образует обратимый комплекс с носителем, нерастворимым в воде. Поэтому возможно регенерировать носитель комплексованием его со свежим йодом после того, как первоначально закомплексованный йод израс55 ходуется. Регенерацию можно проводить аналогично приготовлению йодофора, т. е. обработкой истощенного йодофора раствором йода.

1 6

Как видно из предыдущего описания, а также из нижеприведенных специфических примеров, физические и химические свойства йодофоров могут существенно изменяться в пределах сферы действия изобретения и как следствие этого возможно приспосабливать свойства йодофора к потребностям и жела-> .ниям частного случая. Новые йодофоры можно также применять либо в форме сухих твердых частиц (шариков), либо в форме геля с изменяющейся вязкостью, приготовленного набуханием сухого йодофора в соответствующем агенте набухания.

Новые йодофоры могут быть использованы в качестве дезинфицирующих свойств для самых разнообразных целей, косметических и медицинских, а также технических. Йодофоры в порошкообразной форме можно, например, применять для дезинфекции опылением больших поверхностей, таких как локальные и труднодоступные поверхности вообще. В силу гидрофильных свойств йодофоры способны абсорбировать воду и влагу. Вследствие этого порошкообразный йодофор приклеивается к обработанной поверхности и может сохранять свою регмицидную активность в тетечение длительного периода времени, благодаря постепенному выделению йода. Набухшие в воде йодофоры могут, например, быть использованы, в де зинфекции зараженной микробами воды, например в плавательных бассейнах, системах башенных охладителей, и т. п., для дезинфекции оборудования для производства, транспортировки и хранения таких товарных пищевых продуктов, как молоко, вино и пиво. Для таких технических применений объекты дезинфекции могут быть обработаны жидкостью, такой как вода, содержащая эффективное количество йодофора.

После обработки носитель с возможным остаточным йодом может быть выделен пропусканием обрабатывающей жидкости через фильтр, на котором нерастворимый в воде носитель накапливается и может быть регенерирован.

В альтернативном исполнении обрабатывающую жидкость пропускают через фильтр, образованный гелем йодофора, который непрерывно выделяет гермецидный йод в обрабатывающую жидкость, При использовании в качестве фильтров йодофоры, предпочтительно, имеют относительно большой размер частиц, 940631 например размер сухой частицы до примерно 1 мм и при возможности даже больше для того, чтобы снизить сопротивление потока через фильтр. Йодофоры могут быть также использованы для тех же самых целей, что и носитель, использованный как исходный материал, т. е, для осуществления ионного обмена или гельпроникающей хроматографии, причем обрабатываемый материал в то же самое время дезинфицируется.

Йодофоры, в соответствии с изобремикробиальных компонентов в химикотехнических, косметических и фариацевтических составах, таких как детские присыпки, присыпки для ног, дезодоранты для тела, различные типы очистительных композиций, кремы для кожи и т. и. При этом йодофоры используют в виде порошка или в форме геля, в зависимости от типа композиЙодофоры, в соответствии с изобретением, могут также с превосходными результатами применяться для де25 зинфекции кожи и ран и для предотвращения так называемых "госпитальныхн инфекций. Поскольку йодофоры, в соот- зо ветствии с изобретением, являются гидрофильными и поглощающими жидкость, они особенно пригодны для дезинфекции труднодоступных зараженных поверхностей, таких как отверстия ран и свищи, и например, для дезинфекции влагалища. При использовании в косметических и медицинских целях йодофоры, предпочтительно, имеют относительно малый размер частиц, от 0,01 до 0,50 мм.

Поскольку оптимальный антимикробный эффект йода достигается при слегка киспотных значениях рН, во многих случаях выгодно применять йодофоры, замещенные на кислотные группы. Подходящими заместителями для косметических или медицинских составов служат, например, карбоксиметильные группы, которые делают йодофор слегка кислотным. Для чисто технических составов в определенных случаях преимущество может иметь применение йодофоров, которые являются сильными катиочообменниками, замещенными на такие группы, как сульфоэтильные.

Слабокислотные йодофоры особенно употребитепьны дня обработки кожи, ран и дрчгих «оверхностей щелочного хатением, могут также иметь преимущество при использовании в качестве анти- 1Б рактера. Конечно возможно также применять йодофоры в комбинации с подходящим кислотным компонентом.

Содержание йода и скорость выделения йода приспосабливают, конечно, к желаниям и требованиям каждого случая. Б качестве общего правила относительно низкое содержание йода (например, от 100 ч./млн до 0,5Ц обычно являются достаточным, например, для дезинфекции кожи и раны, тогда как более высокие содержания йода, которые выделяются постоянно, как только это возможно, в течение длительного периода времени, являются предпочтительными для многих технических гоставов.

Новые йодофоры могут быть использованы практически в любой ситуации, когда требуется эффективное гермицидное действие. Таким образом, для специалиста в этой области ясна возможность многих других применений, отличных от специально названных выше.

Изобретение пояснено ниже на следующих отдельных примерах, которые только иллюстрируют, но не ограничивают сферу действия изобретения. Раствором стабилизатора, о котором говорится в примерах, является толуольный раствор смеси моно- и диэфиров ортофосфорной кислоты(САС РЕ 510, предлагаемый САГ Corporation, США).

Раствор содержит 14 г эфиров ортофосфорной кислоты на 1 кг толуола. Содержание йода (общее) определяется стандартным методом Шемигера. Выделение йода определяется методом экстракции, при котором воду добавляют к определенному количеству сухого йодофора до образования 100 мл смеси, которые встряхивают в течение 2 ч.

После охлаждения определяют содержание йода во всплывающей жидкости, и рассчитывают количество выделившегося йода (выраженное в вес.Ф от общего содержания йода). В некоторых случаях данную процедуру повторяют, добавляя свежую воду (до 100 мл) для осаждения геля после каждой экстракции. В каждом примере указано количество использованного сухого йодофора, количество экстракций и процентное количество йода, выделившегося в каждой экстракции.

Способ осуществляют следующим образом.

Пример 1. 500 г технического декстрина растворяют в 500 мл

9 9406

3,10 м гидроокиси натрия, содержащих 5 r борогидрида натрия. 700 мл раствора стабилизатора помещают в трехгорлую 2-литровую круглодонную колбу. Устанавливают скорость перемешивания 200 об/мин и медленно добавляют раствор декстрина. Через 30 мин добавляют 100 мл эпихлоргидрина и реакцию продолжают в течение 5 ч при

700С.

Продукт реакции очищают следующим образом.

8 л воды добавляют к продукту реакции при перемешивании. После осаждения нерастворимого в воде гельпродукта всплывающую жидкость (которая содержала малое количество неосажденного продукта) удаляют декантацией. Снова добавляют 8 л воды при перемешивании и смесь нейтрализуют gp

2 м НС до значения рН 6,5. Продукт подвергают осаждению, а всплывшую жидкость удаляют декантацией. Процедуру. промывки повторяют три раза с одним и тем же количеством воды. Пос-25 ле 1-й стадии промывки продукт отфильтровывают. Добавляют 1 л ацетона к сухому гелю в виде капель, который затем обрабатывают раствором 4 г йода в 50 мл этилового спирта (951-го) . 3О

Реакционную смесь перемешивают в течение 60 мин при комнатной температуре (23 С). Гель йодофора, полученный при этом, отфильтровывают и затем сушат 15 ч при комнатной темпера-35 туре в течение 48 ч при 40оС. Выход

485 г. Анализ: 0,33 йода и 4,9ь влаги; набухаемость: 6,6 мл/г.

Пример 2. Процедуру примера

1 повторяют с использованием 400 г декстрина, 400 мл 3,10 гидроокиси натрия, 5 г борогидрида натрия, 700 мл раствора стабилизатора, 80 мл эпихлоргидрина и 25 г йода в 200 мл этилово -о спирта.

Выход: 352 г. Анализ: 1,22ь йода и 5,524 влаги; набухаемость: 6,0 мл/г.

Испытание на экстракцию: 3,01 г;

1-я экстракция 31

2-я экстракция 12,34

3-я экстракция 4,1ь

Распределение по размерам частиц,3

Выше 500 14

300-500 41

100-300 33

Менее 100 12

Пример 3. Процедуру примера 1 повторяют с применением 400 г крахмала (средний молекулярный вес

31 10

44 .000), 500 мл 2,4 гидроокиси натрия, 3 г борогидрида натрия, 800 мл раствора стабилизатора, 80 мл эпихлоргидрина и 5 г йода в 50 мл этилового спирта.

Выход: 393 г. Анализ: 0,46 йода и 6,63 влаги; набухаемость: 5,0 мл/г; испытание на экстракцию: 4,00 г (4 экстракция) 533.

Пример 4. Процедуру примера

1 повторяют с применением 400 г натриевого производного карбоксиметилкрахмала (имеющего степень замещения

0,25 карбоксиметильной группы на глюкозное звено), 500 мл 2,12 гидроокиси натрия, 1000 мл раствора стабилизатора, 80 мл эпихлоргидрина и

10 г йода, растворенного в 100 мл этилового спирта. Выход: 401 г. Анализ: 0,55ь йода и 3,72 влаги; набухаемость: 5,6 мл/г; ионообменная емкость: 1,26 мг-экв/г испытание на экстракцию: 4,01 г (1 экстракция) 41, Перед реакцией с йодом носитель превращают в кислотную форму обработНСЕ.

Пример 5. Процедуру примера

4 повторяют с применением 400 r карбоксиметилкрахмала, 500 мл 4,65 гидроокиси натрия, 1000 мл раствора стабилизатора, 225 г 1,3-дибромогидрина и

2,5 г йода и 25 мл этилового спирта. . Выход: 408 г. Анализ:0,313 йода и 9,19 влаги; набухаемость: 5,6 мл/г; ионаобменная емкость; 1,23мг-экв/г; испытание на экстракцию: 4,01 г (1 экстракция ) ?1Ф.

Перед реакцией с йодом носитель превращали в кислотную форму обработкой НСЕ.

Пример 6. Процедуру примера

1 повторяют, применяя 100 r сорбита, сорбит в форме мелочи ДАВ7, 80 г раствора гидроокиси натрия (500 вес.3), 150 мл раствора стабилизатора, 75 мл эпихлорогидрина и 5 г йода в 50 мл этанола.

Выход: 33 г. Анализ: 0,463 йода и

5,323 влаги; набухаемость: 11,4 мл/r; испытание на экстракцию: 2,01 r

r. (1 экстракция) 283.

Пример 7. Процедуоу примера

1 повторяют, применяя 100 r сахаровы, 24 мл 8,1 н гидроокиси натрия, 200 мл раствора стабилизатора, 75 мл эпихлоргидрина и 4 г йода в 50 мл этилового спирта.

Выход: 75 г. Анализ: 0,633 йода и 9,20ь влаги; набухаемость: 8,0 мл/г

940631

11 испытание на экстракцию: 3,0 r (1 экстракция) 463;

Пример 8. Процедуру примера

1 повторяли, применяя 44,6 г поливинилового спирта со средним молекулярным весом 7200 (PolivioЮ Х 20/20, фирмы Wacker Chemic, ФРГ), 270 мл

0,5 н гидроокиси натрия, 300 мл раствора стабилизатора, 12,5 г 1,2; 3,4-диэпоксибутана и 5 r йода в 50 мл 1о этилового спирта.

Выход: 22 г. Анализ: 0,25 йода и 3,904 влаги; набухаемость:

10,6 мл/г; испытание на экстракцию:

2,37 г (1 экстракция) 16 .

Пример 9. 750 г технического геля декстрана (Sephadex 4-25, Pharmacia Tine Chemicals IJppsa la, Швеция), имеющего размеры частиц 100300 и набухаемость 2,47 r/r, подвергались набуханию в 5750 мл воды при перемешивании. Раствор 62,5 г йода в 500 мл этилового спирта добавляют к набухшему гелю. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при 35 С. д

Полученный гель йодофора отфильтровывают и промывают 600 мл воды, а затем сушат,при комнатной температуре в течение 15 ч и затем в течение

48 ч при 40 С.

Выход: 755 г.Анализ 2,391 %ода и

10,033 влаги; набухаемость 5,0 мл/г; испытание на экстракцию: 5,01 г (1 экстракция) 15,34.

Пример 10, Процедуру примера 9 повторяют, применяя 225 г С-25, 1075 мл воды; 600 мл ацетона и 5 г йода в 50 мл этилового спирта.

Выход: 222 г. Анализ: 0,203 йода и 4,44 влаги; набухаемость: 5,2 мл/г

Пример 11. 100 г технического геля декстрана (Sephadex G-150

Рйап11ас ia T inc (hcmicals,Jnncala, Швеция), имеющего размеры частиц 40120,и. и набухаемость 15 г/г, подвергают набуханию в 1500 мл воды и

500 мл ацетона. Раствор 8,35 г йода в 100 мл этилового спирта добавляют, к набухшему гелю. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при комнатной температуре. Продукт отфильтровывают и затем сушат при комнатной температуре в течение 15 ч и затем при 40 С в течение 48 ч, Выход: 102 г. Анализ; 0,53

П р и и е р 12. 1ОО r технического геля декстрана, замещенного на диэтиламиноэтильные группы (ДЕАЕ-Sephadex к Л-25 Pharmacia Tine Chemicals

Эплса1а, Швеция), имеющего размер частиц 40-120/ .и анионообменную емкость 3,5 мг-экв/г, подвергают набуханию в 600 мл воды и 200 мл ацетона, 7 г йода в 100 мл этилового спирта добавляют к набухшему гелю при перемешивании. Перемешивание продолжают в течение 60 мин при 35 С. Гель йодофора, полученный при этом, отфильтровывают и сушат при комнатной температуре в течение 12 ч и затем при 40 Со

s течение 48 ч.

Выход: 105 г. Анализ: 6,12 йода и 10,90 влаги; ионообменная емкость

3,1 мэкв/г; набухаемость: 6,6 мл/г; испытание на экстракцию: 2,00 г йодофора.

1-я экстракция: выделение 1,9i йода

2-я экстракция: выделение 2,03 йода

3-я экстракция: выделение 2„03 йода

4-я экстракция: выделение 1,4i йода

5-я экстракция: выделение 1,4 йода б-я экстракция: выделение 1,51, йода

7-я экстракция: выделение 1,4t йода.

Пример 13. 100 г технического карбоксиметилзамещенного геля декстрана (СМ-Sephadexк Г>-25, Pharmacia Tine Chemicals Jnncala, Швеция), имеющего размеры частиц 40-120,ии ионообменную емкость 4,6 мг-экв/г, подвергают набуханию в 600 мл воды и 200 мл ацетона. Раствор 10 г йода в 100 мл этилового спирта добавляют к набухшему гелю при перемешивании.

Перемешивание продолжают в течение

60 мин при комнатной температуре в течение 16 ч и затем при 40 C — в течение 48

Выход: 98 г, Анализ: 0,25 г йода и 9,58 влаги: катионообменная емк сть: 4,1 мэкв/г; набухаемость:

7,5 мл/г; испытание на экстракцию:

3,01 г (1 экстракция) 563.

Пример 14. Дезинфицирующий . крем для кожи и ран приготавливают смешанием следующих компонентов, г:

3 rйодофора,,в соответствии с примером 2, 13

Формула изобретения

940631

Составитель Л. Лазуткина

Редактор А. Мотыль Техред С. Мигунова. Корректор A.ГРиценко

Тираж 714 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Рауаская наб., д. 4/5

Заказ 4692/79

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, набухшего в 28 г воды (размер сухой частицы менее 100) 3-1

Парафин 10

Ланолин 10 5

Вазелин 24

Силиконовое масло 2

Спирты ланолина 1

Цетиловый спирт 1

Окись цинка 24

Вязкую суспензию, пригодную для, дезинфекции отверстий ран и свищей, приготовляют следующим образом.

5 r йодофора, приготовленного в соответствии с примером 2 (отсеянного 15 до размеров частиц менее 100ф, подвергают набуханию в 25 мл физиологического раствора хлористого натрия.

Полученную суспензию вводят, преимущественно подкожным впрыскиванием. 20

Пример 15. Йодофор, приготовленный в соответствии с примером

10 (размер части 100-300+ применяют (клинически) для дезинфекции открытых ран. Порошок йодофора вносят в 25 раны посредством разбрызгивания солевого раствора. Заживление ран улучшено без каких-либо наблюдаемых нежелательных побочных эффектов.

Способ получения дезинфицирующего средства на основе йода путем комплексования его с водонерастворимыми органическими носителями, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения стабильности и реакционной способности, в качестве водонерастворимого органического носителя используют вещество, полученное сшиванием полигидроксильного органического соединения, выбранного иэ группы крахмала, декстрана, целлюлозы, поливинилового спирта, сахароэы и сорбита бифункциональным органическим сшивающим агентом типа J R--2, где .1 и Z — эпоксигруппы или атомы галогена; Р— органический остаток, у которого не достает диссоциирующих. групп, и подвергают указанный носитель реакции комплексования с йодом в присутствии воды при температуре

23-40 С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

Патент Франции и 2128082, кл. А 61 L 13/00, опублик. 1972.

Способ получения дезинфицирующего средства Способ получения дезинфицирующего средства Способ получения дезинфицирующего средства Способ получения дезинфицирующего средства Способ получения дезинфицирующего средства Способ получения дезинфицирующего средства Способ получения дезинфицирующего средства 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к средствам защиты от укусов кровососущих членистоногих, а именно, к инсектоакарорепеллентам, обладающим специфическим отпугивающим действием

Изобретение относится к области медицины и медицинской дезинсекции и касается защиты человека от кровососущих клещей, платяных вшей, защиты вещей и материалов от кератофагов путем применения инсектоакарицидных композиций для обработки одежды и материалов

Изобретение относится к медицине, а именно к защитным средствам для кожи рук, которое используется в нактивации веществ, входящих в состав цемента и асбоцемента и вызывающих профессиональные дерматиты (водорастворимые соединения хрома, кобальта, никеля), а также для предупреждения канцерогенного действия асбеста на кожу, и может найти применение при получении и использовании стройматериалов, в гончарном производстве, а также при изготовлении керамики
Изобретение относится к технологии производства косметических кремов для защиты кожи
Изобретение относится к средствам для ухода за кожей (косметические кремы и мази)

Изобретение относится к медицине, а именно к защитным средствам ля кожи рук, обеспечивающим профилактику воздействия углесодержащих веществ (угольной пыли, сажи, графита)
Изобретение относится к косметике и гигиене труда и может быть использовано для защиты кожи рук, лица и шеи от воздействия внешних вредных факторов, например химических веществ, в сельском хозяйстве, промышленном производстве и быту
Наверх