Способ выделения моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

<11>960149 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 20. 04. 81 (21) 3277022/23-04 с присоединением заявки №

Р М К з

С 07 С 7/10

С 07 С 15/02

Государствеииый комитет

СССР

II0 делам изобретеиий и открытий (23) Приоритет

Опубликовано 230982.Бюллетень ¹ 35

Дата опубликования описания 23.09.82

t$3) УДК 665. 66. 3 (088. 8) Белорусский ордена урудоного Красного Знамени технологический институт им. С.М.Кирова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ МОНОЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ

УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ CMECEA С НЕАРОМАТИЧЕСКНМИ

15

25

Изобретение относится к нефте химической технологии, а именно к способам выделения моноцикли.ческих ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции.

Известны способы выделения моно- циклических ароматических углеводородов из углеводородных смесей путем жидкостной экстракции диэтиленгликолем, триэтиленгликолем, сульфоланом fl).

Однако ввиду низкой растворяющей способности названных экстрагентов, их высокой вязкости экстракцию осуществляют при уавышенных температурах (100-150 С),и кратности растворителя к сырью (700-1100В).

Известны также. способы выделения моноциклических ароматических углеводородов из углеводородных смесей путем жидкостной экстракции смесью двух экстрагентов: N-метилпирролидона и этиленгликоля f2), М-метилпирро(тидона и моноэтаноламина 1 3).

Недостатками указанных способов является крайне низкие коэффициенты разделения и распределения..

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ выделения мОноциклических ароматических углеводородов из vx смесей с неароматическими путем жид- костной экстракции, сот ласно которому в качестве селективного .растворителя используют производные .тетрагидрофурана: циан- или оксиэтилированный тетрагидрофурфуриловый спирт или их смесь с другими растворителями, например смесь цианэтилоного эфира тетрагсидрофурфурилового спирта с 37;.7 мас.В сульфолана 4).

Процесс экстракции согласно этому способу проводят при 20 С и кратности растворителя к сырью, равном 200В.

Из-за повышенного расхода экстраге. нта и недостаточно высоких его селективных свойств, известный способ не является высокоэффективным.

ЦелЬ изобретения — снижение расхода растворителя и повышение се-. лективности процесса. .Поставленная цель достигается спо" собом выделения моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции смесью тетрагидрофурфурилового спирта или цианэтилированного эфира тетрагидрофурфурило960149 ного спирта и дицианэтилового эфира этиленгликоля при следующем соотношении компонентов, мас.Ъ:

Тетрагидрофурфуриловый спирт (ТГФС) или цианэтиловый эфир тетрагидрофурфурилового спирта (ЦЭЭТГФС) 10-40

Дицианэтиловый эфир этиленгликоля (ДЦЭГ) 60-90 lo

П .р и м е р 1. Одностадийной экстракции бинарным растворителем, содержащим 10 мас.Ъ ТГФС и 90 мас.Ъ

ДЦЭГ, подвергают модельную углеводо-. родную смесь, состоящую из 35 мас.Ъ 35 толуола и 65 мас.Ъ гептана.

Процесс осуществляют при 30 С в аппарате типа смеситель-отстойник при кратности растворителя к сырью, равной 150 мас.Ъ. 20

Смесь бинарного растворителя с сырьем термостатируют в течение ..

20 мин, а затем мешалкой с электро-. приводом интенсивно перемешивают в течение ?О мин. Далее проводят отста;р5 ивание до полной прозрачиости рафинатной и экстрактной фаз, после чего их разделяют.

Выделение экстракта и рафината . из экстрактной и рафинатной фаз осуществляют общеизвестными методаМНа

Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.

Пример 2. Сырье и условия экстракции аналогичны описанным в примере 1. В качестве бинарного растворителя используют смесь, состоящую из 20 мас.Ъ ЦЭЭТГФС и

80 мас.Ъ ДЦЭГ.

Пример 3. Сырье и условия экстракции аналогичны описанным в примере 1. В качестве экстрагента используют бинарный растворитель, содержащий 40 мас.Ъ ТГФС и 60 мас.Ъ

ДЦЭГ.

Пример 4. Сырье и условия экстракции аналогичны описанным в примере 1. В качестве экстрагента используют бинарный растворитель, содержащий 40 мас.Ъ ЦЭЭТГФС и

60 мас.% ДЦЭГ.

Hp и м е р 5. Условия экстракции аналогичны описанным в примере 1.

Сырье — катализат риформинга (фр.62"

105 C), содержащий 32,3 мас.Ъ моноциклических ароматических углеводородой, в том числе 10,7 мас.% бензола, 20,1 мас .% толуола и

1,5 мас.Ъ ксилалов. Эктрагент содержит 10 мас.Ъ ТГФС и 90 мас.%

ДЦЭГ.

В таблице приведены результаты зкстракции по предлагаемому (примеры 1-5) и известному (пример 6) способам, а также с использованием промышленного растворителя диэтиленгликоля (пример 7).

---Ан;зализ табличных данных показы- вает, что применение предлагаемого способа выделения моноциклических ароматических углеводородов из углеводородных смесей позволяет снизить в 1,3 раза расход экстрагента (кратI ность растворителя к сырью составляет 150% вместо 200%), улучшается селективность, так как коэффифицент разделения возрастает с 10,3 до 10,915,3. Содержаиие моноциклических ароматических углеводородов увеличива-,. ется с 68,4 до 69,4-79,4 мас.%. По растворяющим свойствам используемый растворитель находится в среднем на уровне известного или превосходит его.

960149

1 х 1

ВнФк вхцх яФяХ

o x 0I е

1

I ,I ,I

M с

ht С!Ъ

I0 л» с с

О О

«» 00 с с ! Г Ъ

Ю СЧ

01 с (с

1О

ЧР (с! с . с

Ю а л и

I Э

1 с

1 Н 01! RR

0! О

1 Цсю

Ф о ° х.m v! L Ф Э

1 0! 1 И! K 4.:1 а

I Ф! цх Ф с

О!

"» РЪ

0!l LA с; с

» . л

° "I Ю с с

0Ъ сЧ л

° 1! с

00 LA

»О Г »3 »О с с

Ch 1

LD 1

1 с

О

I I

1 И ! ve !

I Ф а

Р!Ъ с

Ю СЧ

РЪ Г Ъ ох их о о

ЖЭф нхн охо

О Э 0! иаа

Д с

Ц e »III

Э Д ° нnv х3Ф

aoZ

Ю

О

»Ч

О

О (Ч! Э с а

О

О (Ч ь

РЪ

О О

С!Ъ РЪ и

1 1 I

ХХХ °

1:ахао

0! Вл

0t 0t O 0I

И me I»L0

Ц оФ

Е» !»

1:, O 0I

Е !»! 1 с

«

Э х

+ I0 с

СЧ 1

ЧР Р1

I

I

I

t

1

1 х в и в х

Ф Э ох

L I

Э Э

И 1» э х

m их

00 он

I0 V V

Ф III х

0! с

0! О 0!

3 н н ахх

ЭФЭ

Цх1» оое и ха

11О

0tVXCtme

r.e oo

О «! Х 01 Q 0 1 аR xeol0 юн хааа,1

1 1

I x ! в э и! н ! aI0

t и 1 ! и !

1 I 1

1 Н 1

О Ф .1 м н 1

I III 1

1 I0 .1 ! !

С Ъ «» О\ Ch N с с с с

LA W . -» О LA

» «» «» » л

Г л» 1 LA Г

LA LÎ 1 с W IA с с с

О О О О О

О О О О О

LA LA LA LA LA л» л < л

4 Г-»

Ef Я

О О

ОО О О О (Ч 00 cl 1!! о

1 х 1

Ц 1 !

» 1 х

Э 6

Ц(I

960149 цнанэтиловый эфир .тетрагидрофурфурилового спирта

Дицианэтиловый эфир этиленгликоля

10-40

60=90

Составитель Г.Гуляева

Редактор Н:Егорова Техред М.Тепер

Корректор Ю.Макаренко

Заказ 7137/26 Тираж 445

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное филиал IIIIII Патент,. г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

Способ выделения моноциклических ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции селективным растворителем на.основе производных тетрагидрофурана, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью сни- . ,жения расхода растворителя и повышения селективности процесса,в качестве селективного растворителя 30 используют смесь тетрагидрофурфурилового спирта или цианэтилового эфира тетрагидрофурфурилового спирта с дицианэтиловым эфиром этиленгликоля при следующем соотношении ком понентов, мас.Ф:

Тетрагидрофурфуриловый спирт или

Источники информации, принятые во вннманиепри экспертизе

1. Сулимов А.Д. Производство аро. матических углеводородов из нефтяного сырья. М., Химия, 1975, с. 54-65.

2. Патент СССР Р 251495, кл..С 07 С 7/10, 1968, 3. Патент C9JA 9 3415842, кл. 260-671, 1968.

4. Авторское свидетельство СССР в 427915, кл. С 07 С 7/10, 1972 (прототип).