Способ определения оптимальной температуры получения окисленного угля

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 260980 (21) 2989941/23-26 (Я) М. Кп.з с присоединением заявки Ио(23) Приоритет—

В ог а 2О/2О

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий

Опубликовано 15,1282,Бюллетень N» 46 (ф3) УДК 661 18З.

° 2 (088. 8) Дата опубликования описания 15.1282 (72) Авторы изобретения

В.И. Елчина, И.A. Яворский и В.Е. Матвеев с

Институт физико-химических основ переработки минерального сырья Сибирского отделений

АН СССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОПТИМАЛЬНОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ

ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛЕННОГО УГЛЯ

Изобретение относится к получению окисленных углей с кислыми поверхностными свойствами, в частности к способу определения оптимальной температуры их получения, и может быть использовано при производстве сорбентов, ионо-обменников и катализаторов на основе окисленных углей.

Известен способ определения оптимальной темПературы получения окисленного угля, заключающийся в нагревании углеродсодержащего материала при различных температурах (200600 С) в атмосфере воздуха с последующим определением степени окисления — количества кислорода, содержащегося в кислых поверхностных соеди нениях, и температура, при которой степень окисления максимальна, принимают эа оптимальную (г) .

Недостатком способа является необходимость получения окисленного угля в широком интервале температур с последующим определением степени окисления угля.

Цель изобретения - снижение продолжительности процесса определения оптимальной температуры получения окисленного угля.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения оптимальной температуры получения окисленного угля одновременно с нагреванием углеродсодержащего материала при различных температурах в атмосфере воздуха осуществляют его взвешивание для определения убыли его веса иа единицу веса в единицу времени (скорость обгара), строят график зависимости скорости обгара от температуры и температуру, при которой скорость обгара составляет

1 ° 10 о- 5.10 о г/r с, принимают эа оптимальную.

° .5

При скорости обгара меньше 1 10 и больше 5 10 r/r с независимо от углеродсодержащего материала степень окисления резко уменьшается, т.е. получается малоокисленный уголь.

Пример 1. 8 качестве углеродсодержащего материала использован полукокс из бурого угля,-кото25 рый получен путем термического воз- действия на бурый уголь Назаровского месторождения Канско-Ачинского бассейна без доступа воздуха до температуры 700 С и имеет следующий технический состав, вес.Ъ: летучие

980809

10,5; зола 13,0; влажность 2%. Размер зерен полукокса 0,08 мм, Берут четыре навески по 0,5 г, поочередно помещают их в чашечку с сетчатым дном термовесов (переоборудованные аналитические весы АДВ200) и в электрической печи разъем= ного типа мощностью 1,5 кВт с регулятором температуры (J1ATP-9) в потоке воздуха осуществляют окисление при 190, 250, 300 и 470 С до 10 обгара 30%. При этом для каждой тем пературы производят расчет скорости обгара не менее трех раз через

5-7 мин. Строят график зависимости скорости обгара навески от температуры, по которому для скорости обгара 1 " 10 -5 ° 10 г/rr с определяют искомую температуру. Для данного случая она составляет 270 С.

Экспериментальная проверка графически определенной скорости обгара буроугольного полукокса при

270ОC показывает величину 2 10 r/ã"ñ, подтверждая правильность определения оптимальной температуры получения окисленного угля из полукокса.

Характеристика полученного угля дана в табл. 1.

Пример 2. В качестве углеродсодержащего материала использован полукокс из длиннопламенного угля, который получен иэ длиннопламенного угля Журнинского месторождения

Кузбасса без доступа воздуха до

670 С. Его технический состав следующий, вес.Ъ: летучие 7; зола 10;

35 влажность 1,5; размер зерен 0,18мм.

Таблица 1 тепень окисения, Ъ

Степень Температура Скорость обгара обгара, окисления, r/r. c .Ъ ос

Исходный материал

Полукокс из бурого угля

7 ° 10

1,7 ° 10

9 ° 10

1 ° 10

2,0 ° 10

4 ° 10

8,1 10

5,3

190

То же

6,9

230

30..

7,4

250

30

7,45

260

7,5

270

3,7

300

2,9

350

2,0

470

6,3-10

5,4 10

3,3

240

5,7

280

То же

Полукокс из длиннопламенного угля

По методике, описанной в примере 1, определены скорости обгара полукокса при 240,280,400 и 450 С.

Графически найдено, что скорости обгара 2 10 r/r с соответствуют

340 С. Экспериментальная проверка скорости обгара при 340 С подтвердила оптимальность этой температуры для получения окисленного угля иэ данного полукокса. Характеристика угля дана в табл. 1.

Пример 3. В качестве углеродсодержащего материала использован антрацит иэ Донбасса. Его технический состав следующий, вес.Ъ: летучие 7„ эола 4; влажность 1,5.

Размер зерен 0,12 мм.

По методике, описанной в примере

1, определены скорости обгара полукокса при 300, 350, 450, 480 и 700 С. !

;рафически найдено, что при 410 С корость обгара составляет 2r10 г/r с, Экспериментальная проверка скорости обгара антрацита подтверждает укаэанную скорость обгара при 410 С..

В табл. 2 приведены сравнительные данные по продолжительности определения оптимальной температуры получения окисленного угля предложенным и известным способом.

Таким образом. как видно иэ табл. 2, предложенный способ позволяет значительно (в 17 раз) снизить продолжительность определения оптимальной температуры получения окисленного угля, что и определяет его зкономическую эффективность.

980809

2 3 4

2,О 10

1о б

1,5 10 4

10-4

0-4

З10

340. зо

7,9

370 зо

7,85

400 зо

5,6

450 зо

4,О

500 зо

4,1

600 зо

2,6

7,8 ° 10

Антрацит

То же зоо

З,1

8 10

10 б

5.10-5

350 зо

5,0

410

7,8 зо

6,7

450 зо

10-4

480 зо

5,6

1,5 10

7ОО

1,2 зо

Таблица 2

КоличестНаименование операции во определений, шт.

3 6 = 18

3 ° 6 = 18

Взятие навески

8 6 = 48

120К6 720

8 б р 48

20 б е120

480 б = 2880

Нет

Нет

В процессе проведения окисления

3068 (51 ч) 186 (3 ч) Всего:

Разогрев печи до заданной температуры

Окисление образца

Определение степени окисления угля

Расчет скорости обгара и построение графика зависимости скорости обгара от температуры

Продолжение .табл. 1

980809

Формула изобретения

Составитель Н. Строганова

Техред М.Тепер Корректор Н. Буряк

Редактор И. Митровка

Тираж 583 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 9541/9

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ определения оптимальной температуры получения окисленного угля, включающий нагревание углеродсодержащего материала при различных температурах в атмосфере воздуха, отличающийся .тем, что, с целью снижения продолжительности процесса, одновременно с на.— греванием углеродсодержащего материала осуществляют его взвешивание для определения убыли его веса на единицу веса в единицу времени (скорости обгара), строят график зависимости скорости обгара от температуры и температуру, при которой скорость обгара составляет 1" 1(Г

-5 ° 10 r/ã с принимают эа оптималь5 ную.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Дубинин М. и др. Элементарный

10 состав и сорбционные свойства окисленных углей из сахара. "Физическая химия", 1938, т. 12, вып. 4, с. 380396 (прототип).

Способ определения оптимальной температуры получения окисленного угля Способ определения оптимальной температуры получения окисленного угля Способ определения оптимальной температуры получения окисленного угля Способ определения оптимальной температуры получения окисленного угля 

 

Похожие патенты:

Сорбент // 524562

Изобретение относится к физической химии, а конкретнее касается пористых композиционных материалов

Изобретение относится к области получения адсорбентов, используемых в гидрометаллургии благородных металлов для выделения серебра
Изобретение относится к области сорбционной техники и может быть использовано для получения модифицированных активных углей (МАУ), применяемых в водоочистке и водоподготовке, а также в медицинской технике

Изобретение относится к получению дробленого активного угля

Изобретение относится к способам получения углеродных катионообменников, которые могут быть использованы при производстве особо чистых веществ, в медицинской и фармакологической промышленности для производства гемо- и энтерособентов, для очистки биологических жидкостей от ионов тяжелых металлов, других токсичных соединений

Изобретение относится к производству адсорбентов

Изобретение относится к технологии получения сорбентов на основе углеродсодержащего сырья (в частности, бурых углей), которые могут быть использованы в процессах водоподготовки, например, для очистки питьевой воды от органических соединений и окислов железа, а также в гидрометаллургии для извлечения драгоценных и цветных металлов из растворов

Изобретение относится к углеродным сорбционно-активным волокнам на основе вискозного волокна, которое является исходным материалом для изготовления фильтров для очистки сточных вод, а также для выделения и концентрирования металлов в качестве ионнообменных сорбентов
Наверх