Получение соединений, содержащих сахаридные радикалы (C12P19)
C12P19 Получение соединений, содержащих сахаридные радикалы (кетоальдоновых кислот C12P7/58)(564)
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой применение рибулозофосфат-3-эпимеразы для получения псикозо-6-фосфата или псикозы. Изобретение относится также к применению микроорганизма, продуцирующего рибулозофосфат-3-эпимеразу для получения псикозо-6-фосфата или псикозы.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая соединение, представленное формулой (I) или его фармацевтически приемлемой солью (I),применение соединения, представленного формулой (I) или его фармацевтически приемлемой соли, при приготовлении лекарств или комплектов для предотвращения, облегчения или лечения нейродегенеративных заболеваний, депрессии или приступа, применение соединения, представленного формулой (I) или его фармацевтически приемлемой соли, при приготовлении композиций, наборов или комплектов для снижения подавления нейровоспаления, применение соединения, представленного формулой (I) или его фармацевтически приемлемой соли, при приготовлении композиций, наборов или комплектов для содействия продуцированию нейральных клеток-предшественниц, применение соединения, представленного формулой (I) или его фармацевтически приемлемой солью, при приготовлении композиций, наборов или комплектов для снижения продуцирования Aβ, фармацевтическую композицию для предотвращения, облегчения или лечения болезни Альцгеймера и способ предотвращения, облегчения или лечения нейродегенеративных заболеваний, депрессии, вызванной нейродегенеративным заболеванием или приступа нейродегенеративного заболевания.
Группа изобретений относится к области микробиологии и биотехнологии и касается киллерного штамма Saccharomyces cerevisiae VKPM Y-5058, применения штамма для получения дсРНК, а также способа получения дсРНК.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к получению 2'-фукозиллактозы с использованием генетически модифицированной прокариотической клетки-хозяина. Клетку-хозяина генетически модифицируют таким образом, что по меньшей мере (1) активность фермента, преобразующего фруктозо-6-фосфат, понижена или подавлена и/или путем повышения активности фруктозо-1,6-бифосфат-фосфатазы; (2) по меньшей мере один ген, кодирующий фермент, необходимый для синтеза ГДФ-фукозы de novo, сверхэкспрессирован в клетке-хозяине; (3) экзогенный ген, кодирующий альфа-1,2-фукозилтрансферазу, экспрессирован в клетке-хозяине; и (4) ген, кодирующий фруктозо-1,6-бифосфат-альдолазу, сверхэкспрессирован.
Изобретение относится к области пищевой промышленности, в частности к способам получения пребиотиков. Предложен способ получения олигофруктозы.
Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности, а именно к способу получения водорастворимых экзополисахаридов из мицелия базидиомицета. Способ получения водорастворимых экзополисахаридов, включающий подготовку посевного мицелия базидиомицета Ganoderma lucidum, погруженное культивирование подготовленного посевного мицелия с последующим выделением экзополисахаридов из культуральной жидкости, при этом подготовка посевного мицелия базидиомицета Ganoderma lucidum (Curtis 1781) P.
Группа изобретений относится к области биохимии и иммунологии, а именно к капсульным полисахаридам из серотипов Streptococcus pneumoniae. Раскрывается конъюгат полисахарид-белок-носитель, в котором полисахарид содержит повторяющееся звено представленной структуры и где белок-носитель представляет собой CRM197; и дополнительно где конъюгат имеет молекулярную массу от 1000 до 10000 кДа.
Изобретение относится к получению функционализированного пищевого волокна, которое может быть использовано для стабилизации эмульсии. Способ образования функционализированного волокна кожуры растения включает: а) смешивание фермента и водной суспензии волокна кожуры растения, причём указанное волокно кожуры растения содержит менее 25 мас.% растворимых волокон и по меньшей мере 40 мас.% целлюлозы; b) расщепление указанного волокна кожуры растения указанным ферментом до распределения частиц по размерам D50 менее 30 мкм; с) денатурацию указанного фермента с образованием функционализированного, амфифильного волокна кожуры растения с помощью адсорбированного фермента.
Группа изобретений относится к области биохимии и иммунологии, а именно к капсульным полисахаридам из серотипов Streptococcus pneumoniae. Раскрывается конъюгат полисахарид-белок-носитель, в котором полисахарид имеет повторяющееся звено полисахарида S.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен штамм Paenibacillus polymyxa ВСГУТУ-1 как продуцент экзополисахаридов, депонированный под регистрационным номером ВКПМ В-14267.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Предложен способ получения глюкозного сиропа и гидролизного лигнина из целлюлозосодержащего сырья, которое первично измельчают до размера частиц не более 10 мм, а затем до размера частиц не более 0,4 мм.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения бактериальной целлюлозы, включающий совместное культивирование штамма продуцента бактериальной целлюлозы Komagataeibacter sucrofermentans ВКПМ В-11267 со штаммом продуцента декстрана Leuconostoc mesenteroides ВКМ В-2317Д на мелассной среде в статических и динамических условиях в течение 3-5 суток при температуре 28-30°С, отделение бактериальной целлюлозы от культуральной среды, высушивание при температуре 80°С до постоянной массы.
Изобретение относится к области биотехнологии и фармацевтической промышленности. Предложен способ получения двуспиральной рибонуклеиновой кислоты (дсРНК) из клеток дрожжей киллерного штамма Saccharomyces cerevisiae ВКПМ Y448.
Изобретение относится к области биотехнологии и фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения суммарной рибонуклеиновой кислоты (суммарная РНК) из биомассы киллерных дрожжей Saccharomyces cerevisiae и может быть использовано в фармацевтике и биотехнологии для производства противоинфекционных и иммуномодулирующих препаратов.
Изобретение относится к биотехнологии, фармакологии и медицине. Применение липополисахарида, продуцируемого штаммом фототрофной бактерии Rhodobacter capsulatus PG ВКМ ИБФМ РАН В-2381Д, в качестве нетоксичного блокирующего фактора, защищающего от эффектов липотейхоевых кислот - агонистов Толл-подобного рецептора 2.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ выделения сиаловой кислоты из ферментационного бульона.
Изобретение относится к экзополисахариду, имеющему криозащитные свойства. Предложен экзополисахарид, имеющий криозащитные свойства, который продуцирован штаммом Pseudoalteromonas sp.
Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к способам получения РНК. Инкубируют клеточную РНК и рибонуклеазу или нуклеазу P1 для получения 5’-нуклеозидмонофосфатов (5’-НМФ).
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения аллюлозы, предусматривающий следующие стадии: превращение полимерного глюкозного углевода в глюкозо-1-фосфат (G1P), с использованием α-глюкан или целлодекстринфосфорилазы; превращение G1P в глюкозо-6-фосфат (G6P), с использованием фосфоглюкомутазы; превращение G6P в фруктозо-6-фосфат (F6P), с использованием фосфоглюкоизомеразы; превращение F6P в аллюлозо-6-фосфат (A6P), с использованием аллюлозо-6-фосфатэпимеразы (A6PE); и превращение A6P в аллюлозу, с использованием аллюлозо-6-фосфатфосфатазы (A6PP); где A6PP является A6PP Ruminiclostridium thermocellum или где A6PЕ является и A6PE Brevibacillus thermoruber.
Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой способ изменения гликозилирования стевиолового гликозида, включающий: a) подвергание первого стевиолового гликозида воздействию бета–глюкозидазы из вида Pichia в течение периода времени, достаточного для образования второго стевиолового гликозида посредством удаления по меньшей мере одной глюкозильной группы из указанного первого стевиолового гликозида; и b) сбор указанного второго стевиолового гликозида.
Изобретение относится к способу получения диоксида кремния из целлюлозосодержащего материала, включающему предварительную обработку исходного материала путем кислотного гидролиза и последующее выделение диоксида кремния, характеризующемуся тем, что кислотный гидролиз ведут при рН<5, температуре 140-240°C и повышенном давлении в присутствии, по меньшей мере, одного протектора моносахаридов, защищающего их от воздействия высоких температур и давления, с последующим отделением от продуктов реакции лигнина осаждением на фильтре и моносахаридов дистилляцией протектора, остаток после удаления жидкой фазы сжигают при температуре 350-750°C в зональной печи с получением диоксида кремния.
Настоящее изобретение относится к биотехнологии, в частности к варианту аденилосукцинат-синтетазы, к микроорганизму, содержащему его, и к способу получения пуриновых нуклеотидов с использованием такого микроорганизма.
Изобретение относится к биотехнологии и биохимии. Предложен способ выделения полидезоксирибонуклеотида PDRN из семенников лосося, включающий выделение спермы и незрелых участков семенников лососевой рыбы, измельчение незрелых участков семенников с последующим разведением искусственной семенной плазмой, обработкой хорионическим гонадотропином человека hCG и центрифугированием, сбор потенциально подвижных спермиев и выделение PDRN из собранных спермиев.
Настоящее изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к дрожжевому экстракту, содержащему от 25 до 55 масс.% 5’-рибонуклеотидов, из которых от 5 до 20 масс.% приходятся на аденозин-5’-монофосфат (5’-АМФ) и от 5 до 20 масс.% - на гуанозин-5’-монофосфат (5’-ГМФ) при соотношении между 5’-АМФ и 5’-ГМФ от 0,85 до 1,25.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению соединения со сладким вкусом. Предложен способ получения соединения 1, включающий контакт могрозида IIIE с ферментом, способным катализировать получение соединения 1 из могрозида IIIE, в присутствии глюкозы.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ получения аллозы из сахарида, включающий: превращение фруктозо–6–фосфата (F6P) в псикозо–6–фосфат (P6P), катализируемое псикозо–6–фосфат–3–эпимеразой (P6PE); превращение P6P в аллозо–6–фосфат (A6P), катализируемое аллозо–6–фосфат–изомеразой (A6PI); и превращение A6P в аллозу, катализируемое аллозо–6–фосфат–фосфатазой (A6PP).
Группа изобретений относится к микроорганизму из рода Corynebacterium, продуцирующему пуриновый нуклеотид, и к способу получения пуринового нуклеотида с его использованием. Предложен микроорганизм Corynebacterium stationis, продуцирующий пуриновый нуклеотид и имеющий повышенную продуктивность по пуриновому нуклеотиду, в котором белок, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, инактивирован.
Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу очистки гиалуроната от эндотоксинов, заключающемуся в том, что готовят раствор, содержащий гиалуронат натрия и хлорид натрия, и осаждают гиалуронат центрифугированием, отличающемуся тем, что приготовление раствора осуществляют путем растворения гиалуроната натрия в 0,45-0,5 %-ном растворе хлорида натрия с получением раствора с концентрацией гиалуроната 0,25-0,5 %, добавляют в раствор при перемешивании 0,5-0,75 %-ный раствор хлорида цетилпиридиния при количестве хлорида цетилпиридиния эквимолярном количеству гиалуроната по карбоксильным группам, оставляют полученный раствор до созревания и коагуляции осадка, после чего осуществляют осаждение гиалуроната путем центрифугирования смеси и собирают сырой осадок гиалуроната цетилпиридиния, после этого готовят 0,3-0,5 %-ный раствор гиалуроната цетилпиридиния в диметилсульфоксиде, предварительно охлажденном до температуры 5-7 °С, при перемешивании, после полного растворения осадка на раствор действуют 1,25-1,5 %-ным раствором хлорида натрия при количестве хлорида натрия эквимолярном количеству гиалуроната, образовавшийся осадок гиалуроната собирают и растворяют в 0,9 %-ном растворе хлорида натрия с получением раствора гиалуроната с концентрацией 0,1-0,15 %, подают раствор гиалуроната натрия в тангенцальную систему обратного осмоса с мембраной, соответствующей молекулярной массе исходного гиалуроната, при этом в систему постепенно вливают 10-кратный объем 0,9 %-ного раствора хлорида натрия по отношению к объему раствора гиалуроната, прошедший через систему раствор гиалуроната натрия в 0,9 %-ном растворе хлорида натрия концентрируют до 1-2 %, фильтруют через стерилизационную мембрану и получают очищенный гиалуронат.
Изобретение относится к способу получения L-лизина. Предложен способ получения L-лизина, включающий культивирование бактерии рода Corynebacterium, продуцирующей L-лизин в подходящей среде.
Изобретение относится к способу производства целевого олигосахарида генетически модифицированной клеткой микроорганизма-хозяина, а также к генетически модифицированной клетке микроорганизма-хозяину, применяемой в способе.
Группа изобретений относится к полисахарид-продуцирующей бактериальной среде для культивирования Streptococcus pneumoniae или Streptococcus agalactiae и ее использованию. Предложена полисахарид-продуцирующая бактериальная среда для культивирования Streptococcus pneumoniae или Streptococcus agalactiae, содержащая общую концентрацию аминокислоты по меньшей мере 60 мМ из расчета на 1 л среды культуры клеток, общую концентрацию глицина от 1,5 мМ и 60 мМ из расчета на 1 л среды культуры клеток, общую концентрацию хлорида калия от 0,3 до 24 г/л и источник глюкозы.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения предшественников для получения синтетического гепарина в лабораторных условиях, что может быть применимо в медицине.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано для получения сульфатированных гликоаминогликанов из биологических тканей. Сырье очищают, обеззараживают гипохлоритом натрия, промывают водой, измельчают.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой применение псикозо-6-фосфат фосфатазы для получения D-псикозы, где псикозо-6-фосфат фосфатаза содержит мотив A, представленный Xa1-Xa2-Xa3-DPLDG-Xa4 или Xa1-Xa2-Xa3-DPIDG-Xa4, причем Xa1 представляет W, F, V, I или A, Xa2 представляет I, F, V, A или отсутствует, Xa3 представляет V, I или L, а Xa4 представляет T или S, и мотив B, представленный Ya1-D-Ya2-Wa1-Ya3-Wa2-Ya4-Wa3, причем Ya1 представляет W, Y, T, L или V, Ya2 представляет V, I, C, F или A, Wa1 представляет AAG, AAS, SAG, APG, APF, AGG, APL или AGA, Ya3 представляет W, I, P, M, V, Y, F, R, L, T или S, Wa2 представляет LLV, LIV, LLI, LII, ILI, FIA, ALV, IIA, VLV, VIL, TIG, NFC или PIF, Ya4 представляет E, R, S, T, L, K или P, а Wa3 представляет EАGG, EGGG, EAKG, KAGG, AAGG, YVDG, EAGA или RLGV.
Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности нано-технологиям для сохранения информации с использованием ДНК. Информация размещается последовательно на одноцепочечной ДНК путем соединения с ней комплементарных этой ДНК закрытых праймеров.
Группа изобретений относится к биотехнологии. Способ ферментативного гидролиза осуществляют следующим образом.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к композициям и способам тестирования активности никующей эндонуклеазы и полимеразы в реакции, включающей использование субстрата в виде молекулы нуклеиновой кислоты, который детектирует активность никующей эндонуклеазы и полимеразы путем высвобождения детектируемого репортера (например, флуорофора).
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ очистки бактериальной целлюлозы, включающий удаление клеток бактерий и компонентов культуральной среды путем обработки в растворе перманганата калия концентрацией 0,1-10,0% при 90°С в течение 5-30 мин, последующую промывку раствором щавелевой кислоты и водой до нейтральной реакции на кислоту.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ культивирования Dothideomycetes, включающий смешивание в течение от 24 до 400 ч по меньшей мере одного гриба с плотностью инокуляции от 0,01 г сухой массы клеток/л среды/л до 50 г сухой массы клеток/л и среды с содержанием сухого вещества от 0,1 до 0,3 масс.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности, изобретение обеспечивает способ получения амплифицированного метилома путем удлинения фрагментов и обработки удлиненных фрагментов метилтрансферазой и источником метильных групп для трансформации полуметилированной двухцепочечной ДНК в полностью метилированную двухцепочечную ДНК.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описаны способы получения нуклеината натрия из сухой лиофилизированной биомассы микроводоросли Chlorella vulgaris Beijerink, штамм ИФР № С-111, предусматривающие гидролиз в цитратно-солевом растворе, отделение от клеточного шлама и денатурированных белков, осаждение нуклеиновых кислот в виде натриевых солей этиловым спиртом, центрифугирование, промывку осадка этиловым спиртом, сушку и измельчение препарата до мелкодисперсного порошкообразного состояния.
Изобретение относится к ферментативному способу получения тагатозы. Способ включает стадии (i) преобразование фруктозо-6-фосфата (F6P) в тагатозо-6-фосфат (T6P), катализируемое фруктозо-6-фосфатэпимеразой (F6PE); и (ii) преобразование полученного T6P в тагатозу, катализируемое тагатозо-6-фосфатфосфатазой (T6PP).
Изобретение относится к биотехнологии и пищевой промышленности. Предварительно обрабатывают биомассу.
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в медицине, пищевой, косметической и фармацевтической промышленности. Способ получения полисахаридной добавки на основе пищевой ксантановой камеди предусматривает глубинное культивирование штамма бактерии Xanthomonas campestris ВКПМ В-12968 в динамических условиях на качалке на питательной среде содержащей агар-агар, дрожжевой экстракт, K2HPO4, KH2PO4, MgSO4×7H2O при заданных количествах при температуре 36°C с последующим центрифугированием культуральной жидкости с получением супернатанта.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу амплификации кольцевой ДНК, а в частности длинноцепочечной кольцевой ДНК в бесклеточной системе. Более конкретно, настоящее изобретение относится к способу амплификации кольцевой ДНК, который включает смешивание кольцевой ДНК, имеющей последовательность ориджина репликации (ориджина хромосомы (oriC)), с реакционным раствором, содержащим первую группу ферментов, которые катализируют репликацию кольцевой ДНК; вторую группу ферментов, которые катализируют созревание фрагмента Оказаки и синтезируют две сестринские кольцевые ДНК, состоящие из катенана; третью группу ферментов, которые катализируют разделение двух сестринских кольцевых ДНК; а также буфер, NTP, dNTP, источник иона магния и источник иона щелочного металла, с получением реакционной смеси, которую затем подвергают реакции взаимодействия.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ производства D–псикозы, содержащий: стадию помещения композиции, содержащей боратный комплекс D–псикозы, в хроматографическую систему, содержащую двухвалентные катионы; истадию разделения композиции, содержащей боратный комплекс D–псикозы, на содержащую D–псикозу фракцию (i) и содержащую борат фракцию (ii), где двухвалентные катионы представляют собой один или более из ионов кальция, ионов бария и ионов стронция.
Изобретение относится к области биотехнологии и биохимии, в частности к способам получения биологически активных веществ на основе нуклеиновых кислот, а именно к получению натриевой соли ДНК, выделенной из микроводоросли Chlorella vulgaris.
Группа изобретений относится к способу производства L-фукозы в свободной форме с использованием рекомбинантного микроорганизма и рекомбинантному микроорганизму для производства L-фукозы в свободной форме.
Изобретение относится к области получения адгезивных композиций, применяемых в различных отраслях. Предлагается способ получения клеевой композиции, содержащей глицерин, борную кислоту и культуральную жидкость на основе модифицированного экзополисахарида левана.
Изобретение относится к способу получения микроорганизмов, устойчивых к явлению подавления действием лактозы, к микроорганизмам, полученным указанным способом. Способ получения микроорганизмов, устойчивых к явлению подавления действием лактозы, выращенных в окружении, в котором лактоза комбинируется с другим источником углерода, включает изменение экспрессии лактозного транспортера в микроорганизмах путем введения гетерологичного промотора перед эндогенным или экзогенным геном лактозного транспортера или путем изменения кодонов эндогенного гена лактозного транспортера на кодоны, используемые микроорганизмом чаще, или на кодоны, используемые микроорганизмом реже, последующее выращивание указанных микроорганизмов на среде, включающей источник углерода, отличный от лактозы, а также добавление лактозы к указанной среде, включающей источник углерода, отличный от лактозы, в процессе роста указанных микроорганизмов и обнаружение экспрессии лактозного транспортера.