Способ получения хлорпроизводных п-фенилфталимида

 

1(ласс 12р, 2 м (ызз

СССР. )»

1..ю, )

) (1

j

° A г

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

A. А. Пономаренко

СПОСОБ ПОЛУЧЕК Ия ХЛОРПРОИЗВОЛ И УХ

ФЕИИЛФЧ АЛИМИДА

Завале)(о 23 ноябрк 1949 г. а;

Х = 42148 в Гостех))и)(у СССР

1)зсбрет г гIl

Г1редмет

Замена нитрогруппы на хлс)р в хлорпроизводных и хлорни Гоо;)р.). )зводнв!х, ч-(ренилфталимид !13вести!,Iми спОсОб: !..(1и, на(!ример прямь. хлорирование: пли деиствием .;,Tèxëoðèñòoãu фосфор;., невоз.«:,.и:н». (jредлагаемое изоб):ни! 1)огрул!Ii,! Па хлор ji)"! = I! 1, .Гj,(ех:.л .;-лc ым углеродо11:ри

T(, 11c jl Г с 1е вы11ле 260 в те-;е ),:-! 0 — з)(!, пнуT с выхо,(0 .1, близ. (и ;

1 O, . t! -I ((Т 11 1 и 0 ) 1 " . р и:. (= p 1. 11р). Нагрева(н:.::

1 мол!i -13-нитрофенил) (1)т: л) ми,(а с - молями четь реххлорнсто.-о . глерода . ав|оклав, при r:.) !!åНУТ ПОЛУ IFIIOT С ВЫХОДОМ, ОЛИЗ! И: . к ко. ичественному г(-(3-хлоя, енил)-.:,али, ид с темп. пл. 157 .

1 „1;и:,. и(е путем N-14-нитрофе;-.;)л)-.I,)али.:ид в течение О мин, т .при т=м::ературе 27г) †2 превраlиаlот в -х. Ioр(рен!,.!)-(1)талимид с

19. j" )3 Ь, 1.,1итро ., (Н1) .), -Дал, 0,3,. l а, !i.с .Да СОО Гвстст. енно 1;а! р:ва:: „е ii -. четыреххл:.) рист! ..: ;j )(-1)0.(.). .j и течение

25 мину. при г .;:)ера;уре 371 — (5

)-.1 2 с= г. )лу !аго Г 1 (-, -:-x. 0. (Fo! !ай,6-ди

1 с" (0 у сс.:iо!".1)... j - -1-.:i 1",»,)(,)с вил)-! и: д с те,i . и... "М5- .,, а Га!еже м:! (!3 Х-, :-i.. ()1.:: ии.., 3,6-, !хл01;) С!1000() 1103 ; еri!))! i01,11роизво;), 10 )ц и 11 с я тсм:) Го 1 11-нитоофен.!лl)!1Oil3В0 (НВ)Е,, "t. <1,1;) М (!Ä!j I! 6-ДИхлорфталимиза и;)грев(!)от с четыреххл(ристым углеро,,ом под давлением при TL F,).ï(.1.3òóðå выше 260.

Способ получения хлорпроизводных п-фенилфталимида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым химическим соединениям - полифторалкил--нитроалкиламинам и их N-ацилпроизводным общей формулы 1 где а) RF=CF3; C2F5; C3F7; C4F9; C6F13; H(CF2CF2)n, где n=1,2,3; R=H, алкил C1-C4, Ph; R1=H; C(O)R3, где R3=H, алкил C1-C6, Ph; R2=H; б) RF=C2F5; C3F7; C4F9; H(CF2CF2);n, где n=1,2,3; R1=HHCl; R2=H

Изобретение относится к способу получения 3- этил-5-метилового эфира 2-[2-(N-фталимидо)этоксиметил] -4-(2-хлорфенил) -1,4-дигидро-6-метил-3,5-пиридин-дикарбоновой кислоты формулы I

Изобретение относится к способу снижения уроня ФНОКа (фактор некроза опухолевых клеток) у млекопитающих и к соединениям и композициям, применяемым по этому способу
Изобретение относится к упрощенному способу получения N-(циклогексилтио)фталимида посредством взаимодействия циклогексилсульфенилхлорида с фталимидом

Изобретение относится к классу веществ, которые ингибируют действие фосфодиэстераз, в частности ФДЭ III и ФДЭ IV и образование фактора некроза опухоли А (или ФHO, а также ядерного фактора кВ (или ЯФкВ)

Изобретение относится к методам уменьшения уровня TNF у млекопитающих и к соединениям, применимым для этой цели

Изобретение относится к способу снижения уровней TNF и ингибированию фосфодиэстеразы у млекопитающих, а также к соединениям и композициям, используемым для этого

Изобретение относится к технологии получения фталимида, применяющегося в качестве исходного сырья в производстве N-(циклогексилтио)фталимида, антраниловой кислоты, различных продуктов тонкого органического синтеза, а также в качестве целевой добавки при никелировании
Наверх