Способ обработки высокоактивных рафинатов
1. Способ обработки высокоактивных рафинатов, полученных при регенерации твэлов АЭС, включающий операции упаривания, очистки вторичного пара в орошаемых устройствах и регенерации азотной кислоты из паров, отличающийся тем, что, с целью обеспечения коррозионной безопасности выпарного оборудования, сокращения числа аппаратов и уменьшения расхода греющего пара, процесс обработки осуществляют в одну стадию, для чего упаривание рафинатов проводят совместно с флегмой в оборудовании из титана, а регенерацию азотной кислоты - методом скруббирования в оборудовании из высоколегированных хромоникелевых сплавов, причем часть регенерированной азотной кислоты с концентрацией 10 - 13 моль/л используют в качестве флегмы для операции очистки вторичного пара от аэрозолей в количестве, определяемом условиями пассивности титана в паровой фазе на операции выпарки.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью обеспечения пассивности титана в жидкой фазе, на операции очистки паров кислую флегму насыщают титаном, для чего ее предварительно пропускают через титановую стружку.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью обеспечения очистки регенерированной кислоты и сбросного дистиллята при обработке высокоактивного рафината, выпарку и очистку вторичного пара проводят под атмосферным или повышенным давлением, а регенерацию азотной кислоты - под атмосферным или пониженным давлением с дросселированием потока вторичного пара между операциями его очистки и регенерации кислоты, причем долю возврата регенерированной кислоты в качестве флегмы на операцию очистки вторичного пара определяют из условия обеспечения кислотности вторичного пара не ниже 7,3 моль/л в расчете на конденсированную фазу, при этом флегму максимально насыщают титаном. 4. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что, с целью дополнительного сокращения расхода греющего пара при обработке малоактивных рафинатов, процесс целиком проводят при давлении около 50 кПа с возвратом регенерированной кислоты в качестве флегмы, исходя из кислотности вторичного пара 4 моль/л и насыщения ее титаном до концентрации не ниже 10 мг/л.
