Способ поглощения аммиака или аминов

 

i. СПОСОБ ПОГЛОЩЕНИЯ АММИАКА 1Ш1 АМИНОВ путем их сорбции палыгорскитом, отличающийся тем, что, с целью повышения степени поглощения и 0ббспечения возможности гасзуальной индикации, используют медную или кобальтовую форму палыгорскита. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что количество меди или кобальта в падпагорските составляет 1-2 мг-экв/г. КЛ

COOS СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

09) (Ю

094 А

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЙ

К АВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВЪ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3347842/23-26 (22) 26.08.8! (46) 30.11.83. Бюл. ))- 44:(72) Б.М. Кац, N.@. Бартковская, И,И. Тарасевич и Е.Г. Сивалов (71) Одесский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. И.И. Мечникова, Одесский институт народного хозяйства и Институт коллоидной химии и химии воды АН Украинской СССР (53) 553.611.5(088,8) (56) 1. Патент Франции Р 2379593, кл. C 09 К 3/32, 1978.

2. Тарасевич Н).И. и:др. Адсорбция тетрафторида кремния хлористого водорода и аммиака природными дисперсными минералами. - "Журнал прикладной химии", 1982, т. 55, в. 2, с. 443-446. (54) (57) 1. СЛОСОБ ПОГЛОЩГНИЯ ANМИАКА ИЛИ АМИНОВ путем их сорбции палыгорскитом, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повыщения степени поглощения и обеспечения возможности визуальной индикации, . используют медную или кобальтовую форму палыгорскита.

2. Способ по п. 1 о т л и ч а юшийся тем, что количество меди или кобальта в палыгорските составляет 1-2 мг-экв/г..

57094 2

1 !0

Изобретение относится к обезвре" живанию и утилизации пролитых жидкостей, представляющих опасность для человека, в частности к способам ликвидации аварийных ситуаций, возникающих при проливе жидкого аммиака, аминов или их растворов в лабораторных H производственных помещениях.

Известен способ ликвидации пролива жидкого аммиака, аминов или их растворов, включающий обработку про— литой жидкости гранулированным составом, содержащим лимонную кислоту, губчатый перлит, муку, коллоидную двуокись кремния, окрашенный индикатор рН и воду Я .

Недостатки этого способа — высокий расход ценных пищевых и химических продуктов (лимонной кислоты, муки, индикатора рН) и образование значительного количества сточных вод.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемсму результату является способ поглощения аммиака или аминов. путем их сорбции палыгорскитом !2), Укаэанный способ характеризуется недостаточной емкостью паныгорскита.

Цель изобретения — повышение степени поглощения и обеспечение возможности визуальной индикации.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу поглощения ам" миака или аминов путем их сорбции палыгорскитом, используют медную или кобальтовую Аорму палыгорскита, При этом количество меди или ко.бальта в палыФорските составляет

1-2 мг-экв/г, Для получения поглотителя природный палыгорскит обрабатывают 510%-ным водным раствором соли кобальта,или меди до насыщения. Полученный таким образом модп лщированный палыгорским™ используют в виде порошка или гранул с размером частиц

0 01-1,0 мм.

В соответствии с существующей классификацией природный палыгорс" кит относится к дисперсным минералам со слоисто-ленточной структурой. При обработке водной суспензии палыгорскита солью кобальта или меди катионы переходного металла заме" щают в обменном комплексе природного минерала бывшие там катионы кальция и натрия и образуется модифицированный папыгорскит, содержащий 15

2D

ЗО

2 мг-экв/г (3-5 вес.%) катиона кобальта или меди. В процессе поглощения аммиака и аминов цвет модифицированного палыгорскита изменяется в

casse с образованием поверхностных комплексов по схеме

RNe+nL - .RNeLn, где Я - немодифицированный палыгорскит;

Ме - катион кобальта или меди; ! " аммиак или амин;

n - обычно принимает значения от 2 до 4.

Л р и м е р 1, Берут природный палыгорскит Черкасского месторождения и обрабатывают его 5%-ным раствором сернокислой меди до насыщения.

После сушки получают светло-зеленую массу, которую затем измельчают в порошок с частицами размером О,i0,25 мм, и используют его в качестве поглотителя и индикатора.

100 мп 25%-íîão раствора аммиака наливают в кювету и присыпают при перемещивании описанный порошок до тех пор, . пока его, цвет не перестает изменя.иться. На это затрачивается

150 r исходного порошка. В результате такой обработки получается лолужидкая масса интенсивного сине-зеленого цвета с рН 8, которая после высутпивания при 60ОС в течение 1 ч превращается в твердый порошок синезеленого цвета без запаха аммиака.

Сорбционная емкость модидяцированного палыгорскита составляет

166 мг/г, а для известного адсорбента она составляет всего 90 мг/г, в силу чего степень поглощения аммиака повышается почти в 2 раза, Пример 2. Берут природный палыгорскит Черкасского месторождения и обрабатывают его 10%-ным раст" вором азотнокислого кобальта до насыщения. После сушки получают светло-серую массу, которую затем из" мельчают в порошок с частицами размером 0,q1-0,!О мм, который используют в качестве поглотителя и индикатора.

10 мл 25%-.ного раствора аммиака наливают в кювету и присылают при перемешивании описанный порошок до тех пор, пока его цвет не перестанет изменяться, Всего на это затричивается 180 r исходного порошка, В результате такой обработки образуется полужидкая масса темно-коричневого цвета с рН .8, которая после высушнваСоставитель

Редактор А. Мотыль Техред И.Ме

Заказ 9436/9 Тираж 537 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r.

Ужгород, ул. Проектная, 4

3 10570 ния при 80оС в течение 1 ч превращается в твердый порошок красноватокоричневого цвета без запаха аммиака.

Сорбционная емкость модиАициро5 ванного палыгорскита составляет

I. 3ß мг/т, а для известного адсорбента она равна 90 мг/г.

Л р и м е р 3, Поглотитель и индикатор тот же, что и в примере l.

По описанной в примере 1 методике обрабатывают 100 мл 253-ного водного раствора этилендиамина и после присыпания 200 г исходного порошка с частицами размером 0,25-0,35 мм получают полужидкую темно-фиолетовую массу с рН ь7, в результате высушивания которой при 70 С s течение

I ч получают твердый фиолетовый порошок без запаха амина.

Сорбционная емкость модифицированного палыгорскита составляет

125 мг/г, а для известного адсорбента (исходного палыгорскита) она равна 82 мг/г.

Пример 4. Поглотитель и индикатор тот же, что и в примере 2.

По описанной в примере 1 методике обрабатывают 100 мл 707-ного водного раствора этилендиамина и после присыпайия 550 г исходного порошка с частицами размером 0,5-1 0 мм получают полужидкую темно-коричневую массу с рН 7, в результате высушивания которой получают твердый коричневый порошок без запаха амина. 35

Сорбционная емкость модифицированного палыгорскита составляет

127 мг/г, а для известного адсорбента она равна 82 мг/г.

II р и м е р 5. Поглотитель и ин- 4О дикатор тот же, что и в примере i °

По описанной в примере 1 методике обрабатывают 100 мл 25 . †но раствора триметиламина и после присыпания

100 r исходного порошка с частицами 45 размером 0,25-0,35 мм получают полужидкую массу темно-зеленого цвета с рН 7, в результате высушнвания которой при 70 С в течение 1 ч

94 4 получают твердый порошок зеленого цвета без запаха амина.

Сорбционная емкость модифицированного палыгорскита составляет

250 мг/г, а для известного адсорбента она равна 160 мг/г.

Пример 6. Поглотитель и индикатор тот же, что и в примере 2. Ло описанной в примере 1 методике обрабатывают 100 мл 25"..-ного раствора триметиламина и после присыпания

83 г исходного порошка с частицамп — размером 0,5-1 0 мм получают полужидкую массу ярко-зеленого цвета с рН 7, после высушивания которой.при

70 !С в течение 1 ч получают твердый порошок зеленого цвета без запаха амина.

Сорбционная емкость модифицированного палыгорскита составляет

301 мг/г, а для исходного адсорбента она равна !60 мг/г.

Иэ приведенных примеров видно, что палыгорскит, содержащий в обменном комплексе катионы меди или кобальта, обладает высокой сорбционной емкостью по аминам, поэтому степень поглощения повьппается, Нейтрализация аминов сопровождается инверсией (изменением) цвета исходного порошка. После количественного связывания молекул основания поглотителем рН полужидкой смеси становится близким к нейтральному (рН 7-8), а цвет добавляемого палыгорскита перестает изменяться, т.е, полная нейтрализация основания соответствует моменту прекращения изменения цвета исходного порошка, В результате описанной обработки получают полужидкую смесь с нейтральной реакцией, которую можно затем регенерировать каким-либо известным способом, например нагреванием в вакууме, либо высушить и использовать в дальнейшем как глинистый минерал. Во всех этих случаях сточные воды в процессе обработки пролитого основания практически не образуются, Т.Беренштейн телева Корректор Г.Решетник