Способ получения гексатитаната калия

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„1255198 А 1 (51) 4 В 01 J 20/06

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCHOMV СВИД ТЕЛЬС ГВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3806728/23-26 (22) 31. 10. 84 (46) 07.09.86. Бюл. У 33 (71) Ленинградский государственный научно-исследовательский и проектный институт основной химической промышленности (72) К.Н.Чалиян (53) 66 1. 183. 12(088.8) (56) Патент США У 2331658, кл. 23-51, 1967.

Патент Японии Ф 55-67527, кл. С 01 G 23/00, 1980. (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАТИТАНАТА КАЛИЯ, включающий взаимодействие титансодержащего и щелочного реагентов при повышенной температуре,о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения сорбционной емкости продукта по ионам щелочно-земельных металлов, взаимодействию подвергают растворы дигидрата титанилсульфата и гидроксида калия при рН 10-14 о и температуре 90-98 С.

Ф 1255198 2

Изобретение относится к химической (t=93+50С),затем промывают дистиллитехнологии, конкретно к способам по- рованной водой и сушат на воздухе. лучения неорганических сорбентов, и может быть использовано при синтезе Пример 2. Проводят синтез по гексатитаната калия. примеру 1 за исключением того, что

Целью изобретения является повы- гидроксид калия добавляют в количест;., шение сорбционной емкости гексатита- ве, обеспечивающем рН в интервале ната калия по ионам щелочно-земельных 6-14. Затем определяют сорбционную металлов. способность полученных продуктов

Пример 1. К 20 г дигидрата ти-!0 по отношению к стронцию в нейтральтанилсульфата.приливают гидроксид ка- ных средах (рН = 6) методом радиоаклия с концентрацией 10,4 моль/л до тивных индикаторов (метка по стронциюрН 12.Полученную массу нагревают в 90). течение 1 ч на кипящей водяной бане Результаты приведены в табл. 1.

Таблица 1

Условия получения Сорбционная емкость гексатитаната ка- по стронцию, моль/г лия (рН) х 10

Наблюдения рН 6

О, 25+0, 03

Образуется гидроксид титана рН 10

1,4+0,2

Образуется. гексатитанат калия рН 12 рН 14

1,6+0,2

1,9+0,2

То же

О, 12+0,03

Известный способ

Кремнесурьмяный катионит нтеза

О/, =14.

4,6+0,2

4,0+0,2

2,8+0,2

3,,2+О, 2

3,ОЙДО,2

2,4+О, 2

2,0+0,2

Барий

Стронций

Кальций

Магний

3,25

1,52

Как видно из приведенного примера, только при смешивании реагентов в интервале рН 10-14 образуется гексатитанат калия. По данным электронной

40 микроскопии (метод электронной микродифракции) полученный осадок представляет собой рентгеноаморфный продукт со спектральными линиями, харак45 терными для гексатитаната калия.

Пример 3. В условиях примера

2 проводят определение сорбционной способности полученного продукта по ионам щелочно-з емельных металлов (ЩЗЭ) в сравнении с базовым объектом — кремнесурьмянйм катионитом, обладающим очень высокими сорбционными характеристиками по отношению к данным ионам.

Сравнительные характеристики по" глощения ионов ЩЗЭ гексатитанатом калия и кремнесурьмяным катионитом; приведены в табл.2, I Таблица 2 продуктов из нейтральных —.экв/г

Составитель Р.Пензин

Техред А.Кравчук Корректор Л.Пилипенко

Редактор Г.Волкова

Заказ 4743/7

Тираж 527 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 12551

Как видно из приведенных данных, полученный по предлагаемому способу сорбент обладает в 10 раз большей сорбционной емкостью по отношению к

98 4 ионам ЩЗЭ в сравнении с полученным по известному способу и в 1;5-2,5 раза выше, чем у базового объекта кремнесурьмяного катионита.