Способ вольтамперометрического определения условий электрохимического кондиционирования пульпы минералов- полупроводников

 

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых и гидрометаллургии и может использовано при электрохимическомкондиционировании пульпы при флотации , магнитной сепарации и т.д. Целью изобретения является ускорение и упрощение способа определения условий электрохимического кондиционирования пульпы. Цель достигается тем, что образец наносят на электрод из пирографита. Затем снимают Циклические вольтамперограммы при вращении и без вращения электрода в интервале потенциалов от -1,0 до 0,4 В (отн. н.в.э.) Определение ведут при рН 12,7+0,5. Анализ вольтамперограмм позволяет определить потенциал кондиционирования , что, в свою очередь, позволяет повысить извлекаемость полезных компонентов в концентрат. 3 ил.,1 табл. сл |С 00 00 сл

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (gi) 4 С 01 N 27/48

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А ВТОРСКОМЪГ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3834093/31-25 (22) 30.12 ° 84 (46) 07.02.87. Бюл. У 5 (71). Институт проблем комплексного освоения недр АН СССР и Институт электрохимии им. А.Н. Фрумкина (72) В.Е. Вигдергауз, К.А. Радюшкина, В.А. Чантурия, М.P. Тарасевич и M.Â. Теплякова (53) 543.257(088.8) (56) Абрамов А.А. Теоретические основы оптимизации селективной флотации сульфидных руд. — N.: Недра, 1978, с. I8-19.

Сомнена О.А. Твердые электроды в электрохимических исследованиях.

Сб. Электрохимические методы анализа материалов. — M.: Металлургия, 1972, с. 56-60. (54) СПОСОБ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ УСЛОВИЙ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСÄÄSUÄÄ 1288574 А 1, КОГО КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ ПУЛЬПЫ МИНЕРАЛОВ-ПОЛУПРОВОДНИКОВ (57) Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых и гидрометаллургии и может быть использовано при электрохимическом кондиционированйи,пульпы при флотации, магнитной сепарации и т.д. Целью изобретения является ускорение и упрощение способа определения условий электрохимического кондиционирования пульпы. Цель достигается тем, что образец наносят на электрод из нирографита. Затем снимают циклические вольтамперограммы при вращении и беэ вращения электрода в интервале потенциалов от -1,0 до 0,4 В (отн. н.в.э.)

Определение ведут при рН = 12,7+0,5.

Анализ вольтамперограмм позволяет определить потенциал кондиционирования, что, в свою очередь, позволяет повысить извлекаемость полезных компонентов в концентрат. 3 ил.,1 табл.

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и гидрометаллургии и может быть применено при электрохимическом кондиционировании пульпы при флотации, магнитной.сепарации и гидрометаллургическом выщелачивании.

Цель изобретения — уско1>ение и упрощение способа.

На фиг. 1 показан дисковый электрод с нанесенным на него порошком минерала, руды или перерабатываемого продукта; на фиг. 2 — циклическая вольтамперограмма медного концентрата., нанесенного на дисковый элек трод, при рН 1,3 и скорости развертки потенциала 20 мВ/с (без вращения, — — скорость вращения

60 об/c); на фиг. 3 — циклическая вольтамперограмма питания цинковой флотации.

На схеме (фиг. 1) обозначены токоотвод 1, выполненный с возможностью вращения, токоотвод 2 дисконого электрода, изолирующая тефлонновая оболочка 3, диск 4, например, из пирографита, анализируемый порошок 5.

Вращение дискового электрода позволяет отделить процессы, протекающие на поверхности образца, от проИзвлечение

Содержание, 7 цинка в концентрат,% в исходном питании в концентрате

Технология

Медь Цинк Сера Медь Цинк Сера

38,94 2,34 38,07 41,07 28,8

38,94 1,78 44,89 34,55 38,9

Применение предлагаемого способа определения условий электрохимического кондиционирования пульпы при обогащении и гидрометаллургической переработке руд и продуктов обогащения позволяет сократить время и повысить точность определения потенциалов электрохимического кондиционирования пульпы непосредственно в условиях реального технологического процесса.

Вез об1>аботки 0,93 8,99

Катодная обработка (потенциал -О, 6 В) О, 93 8, 99 цессов доставки реагентов к месту реакции и отвода продуктов, отвести растворимые продукты с поверхности образца и обнажить его истинную поверхность, определять характерные параметры электродной реакции и тем самым идентифицировать редокс-процессы, не прибегая к вспомогательным операциям типа калибровки..

Пример . Задача — повысить качество цинкового концентрата путем депрессии пирита и халькопирита в цикле цинковой флотации.

Измеряем 1иклическую вольтамперограмму питания цинковой флотации (фиг. 3). В данных условиях при рН

12 7 в области потенциалов (-0,4) (-0,6).В происходит восстановление диксантогенида и десорбция сульфгидрильного собирателя поверхности минералов-полупроводников пирита и халькопирита. Их поверхность покрыта гидроксидами и поэтому гидрофильна, а флотация пирита и халькопирита подавлена

Fe(0H) +е — Fe(OH) -ОН (К„)

Кондиционируем пульпу при экспериментально определенном катодном потенциале — 0,6 В.

Результаты влияния катодной обработки пульпы на технологические показатели флотации медно-цинково-пиритной руды приведены в таблице.

Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я

Способ вольтамперометрического определения условий электрохимического кондиционирования пульпы минераловполупроводников, заключающийся в нанесении исследуемого минерала на твердый электрод с последующим получением вольтамперограмм, о т л и ч а ю шийся тем, что, целью ускорения и упрощения способа, снимают циклические вольтамперо

1288574

44

ala/

Ю фУГ. 1

Составитель И. Рогаль

Редактор О. Бугир Техред Л.Олейник Корректор A. 06P aP

Заказ 7800/41 Тираж 776 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 граммы при вращении и без вращения электрода при величине рН 12,7+0,5 в интервале потенциалов от -!,0 В до +0,4 В (отн. н.в .з.) и затем определяют потенциал кондиционирования пульпы. мМ

Способ вольтамперометрического определения условий электрохимического кондиционирования пульпы минералов- полупроводников Способ вольтамперометрического определения условий электрохимического кондиционирования пульпы минералов- полупроводников Способ вольтамперометрического определения условий электрохимического кондиционирования пульпы минералов- полупроводников 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при определении микроколичеств хрома (VI) в природных, промьшшенных и сточных водах, реактивах, продуктах черной металлургии

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа и предназначено для определения состава металлических порошков

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к вольтамперометрическому способу определения тиоацетамида

Изобретение относится к аналитической химии ниобия, а именно к его количественному определению в сталях и сплавах на основе никеля, и может быть использовано при контроле технологических процессов металлургического производства и позволяет упростить процесс за счет исключения предварительного отделения мешающих элементов

Изобретение относится к аналитической химии, в час тности к прлярографическим способам определения органических соединений

Изобретение относится к способам определения никеля и/или кобальта в метаплоорганических комплексных соединениях, может быть использовано в химической промышленности и обеспечивает возможность определения никеля и кобальта в титансодержащюс соединениях

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к определению кальция методом инверсионной вольтамперометрии

Изобретение относится к области аналитической химии

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперметрическому способу определения химико-терапевтического средства, применяемого при онкологических заболеваниях - 5-фторурацила

Изобретение относится к способу и устройству для определения концентрации органических веществ в растворах

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к вольтамперометрическим способам определения в водных растворах

Изобретение относится к области электрохимических методов анализа, в частности для определения тяжелых металлов с использованием модифицированного электрода
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к инверсионно-вольтамперометрическому способу определения лекарственного препарата кардила
Наверх