Способ получения кремний органических гидрофобизирующих жидкостей

 

Класс 12о, 26оз СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

К. Г. Гриневич, И. А. Зубков, Н. T. Абрамова, А. В- Босомыкина и В. В, Бинковская

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ .КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ

ГИДРОФОБИЗИРУЮЩИХ ЖИДКОСТЕЙ

Заявлено 18 июля 1959 г. 3a № 634298/23 в Комитет по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССР с присоединением заявки ¹ 641488

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 14 3а !960 г.

В производстве метил- и этилхлорсиланов по прямому методу получаются смеси ряда мономерных соединений. При разделении этих смесей на ректификационных колоннах выделяются индивидуальные соединения (метилтрихлорсилан, диметплдихлорсила н, метилдихлорсилан и соответственно этилтрихлорсилан и т. д.), в кубах же колонн остаются сложные смеси продуктов частичной конденсации и полимеризации метил- и этилхлорсиланов.

Указанные кубовые остатки предлагается использовать в качестве исходного сырья для получения крем11ийорганических гидрофобизирующих жидкостей путем гидролиза их (остатков) водой или соляной кислотой и последующей обработкой продуктов гидролиза едким натром в присутствии этилового спирта Для такой обработки рекомендуется брать компоненты в следующих весовых соотношениях. Продукты гидролиза (гидролизован ная масса): твердый едкий натр: этиловый спирт—

15: 4: 4. Такие соотношения позволяют перевести твердые продукты гидролиза в растворимые в водно-спиртовой среде алкилсиликонаты нагрия при минимальной щелочности готовых продуктов. Последнее же ценно при гидрофобизации строительных материалов.

Пр и м ер 1. Кубовые остатки производства метилхлорсиланов отстаивают в течение 3 — 4 суток для отделения механически увлеченного медно-кремневого сплава, а затем их гпдролизуют водой или соляной кислотой, в резг1ьтате чего образуется твердая гидролизованная масса (смесь силанов) и соляная кислота. Количество применяемой для гидролиза воды или- кислоты определяют в зависимости от желаемой кон№ 130043 центрации, образующейся при этом соляной кислоты; концентрацию последней можно довести до 35%.

Образовавшиеся при гидролизе продукты разделяют на фильтре.

Кислоту собирают в приемник, а твердую гидролизованную массу промывают на фильтре вОдой до нейтральной реакции на конго. Промытую твердую массу обрабатывают затем в течение 30 — 90 мин при 78 — 80 твердым сухим натром в среде этилового спирта при указанных соотношениях компонентов. В результате реакции получают целевой продукт (названный «гидрофобизирующая кремнийорганическая жидкость

ГК5К-11») .

Пример 2. Из кубовых остатков производства этилхлорсиланов по способу, описанному в примере 1, получают гидрофобизирующую. жидкость (названную «гидрофобизирующая кремнийорганическая жидкость ГКЖ-10»).

Предмет изобретения

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор Н. И. Мосин Гр. 50

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 и. л. Зак. 4554

Подп. к печ. 18Х-60 г, Тираж 700 Цена 25 кол.

Гнпография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14.

Способ получения кремнийорганических гидрофобизирующих жидкостей, отл и ч а ю щи и ся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, кубовые остатки, представляющие собой смесь продуктов частичной конденсации и полимеризации метил- и этилхлорсиланов, подвергают гидролизу водой или соляной кислотой с последующей обработкой продуктов гидролиза едким натром в присутствии этилового спирта.