Способ получения кристаллической модификации органических пигментов

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (51)4 С 09 В 67 48

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3979248/23-05 (22) 25.11.85 (46) 23.01,88 ° Бюл. № 3 (72) Н,П. Штанов, В,A. Мороз, С.А, Коваленко, В.Г. Кисельков, О.П. Шеляпин и В.И, Тихонов (53) 667.622.32(088.8) (56) Патент США № 3523030, кл. 106-288, опублик. 1970.

Патент Англии ¹ 1140836, кл. С 09 В 67/00,-1969 °

Авторское свидетельство СССР

¹ 1030391, кл. С 09 В 67/12, 1983.

Авторское свидетельство СССР № !079655, кл. С 09 В 67/00, 1984.

Авторское свидетельство СССР № 642344, кл. С 09 В 67/00, 1978.

„„SU„„1368320 A1 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ.

МОДИФИКАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ПИГМЕНТОВ (57) Изобретение относится к анилинокрасочной промьппленности, в частно-. сти к способу получения кристаллической модификации органических пигментов. Проведение активации органического пигмента в вихревой трехкамерной мельнице с минеральной солью в при- сутствии соли карбоновой кислоты с числом углеродных атомов 6-20 и

95-2050С при соотношении (мас.ч.)

1:1-3:0,05-0,15 с последующей обработкой органическим растворителем в присутствии 0,01-0,03 мас.ч. на

1 мас.ч. исходного пигмента октадеканола или 1-аминооктадекана при 8090 С позволяет повысить степень дисперсности пигмента с 7 — 15 мкм до 1—

3 мкм> устойчивость к свету На 1 балл, к термообработкам с 200-370 до 230380 С (в зависимости от пигмента) и сократить длительность технологии в

4 раза. 4 табл, 0

1 136832

Изобретение относится к анилинокрасочной промышленности, в частности к способу получения кристаллической модификации органических пигментов.

Цель изобретения — повьппение дис5 персности, устойчивости к свету, миграции и термообработкам, а также сокращение длительности технологии.

Сущность предложенного способа за- 10 ключается в активации исходного пиг- ! мента со смесью минеральной соли и соли карбоновой кислоты с числом атомов углерода С - С и т,пл. 95-205 С в соотношении (мас,ч.) 1;1-3:0,05-0,15 в вихревой трехкамерной мельнице в течение 1-5 циклов (длительность цикла 1,5-1 мин) при скорости вращения ротора мельницы 10-12 тыс. об/мин и последующей обработке активи- 20 рованной смеси в пластичном режиме при 80-90 С органическим растворителем в количестве 0,3-1 мас.ч. на

1 мас.ч. сухого пигмента, содержащим

0,01-0,03 мас.ч. 1-аминооктадекана . 25 или октадеканола. В качестве органического растворителя пригодны такие угпеводороды, как трихлорэтилен, диметилформамид, этиленгликоль, уксусная кислота, бензол и ряд других. В качестве минеральной соли пригодны водорастворимые неорганические соединения щелочных, щелочно-земельных металлов, их смеси, а также водорастворимые соли других металлов.

В качестве соли карбоновой кислоты

35 с чйслом атомов углерода С -С о и т ° пл. 95-205О С пригодны рицинолеат алюминия, цинка; нафтенат свинца, марганца; олеат алюминия; стеарат 40 меди, свинца, цинка, кальция, бария; абиетат меди; лаурат цинка; линолеат кобальта; пальмитат цинка; резинат цинка, свинца, марганца, кобальта, кальция, алюминия, железа и другие.

Температура плавления 205 С является предельной для этих солей карбоновых кислот. Использование соли карбоног вой кислоты с т.пл.менее 95 С приво-. дит вследствие их плавления (мельни50 ца разогревается до 80-90 С) к залипанию смеси пигмента и соли на узлах мельницы и комкованию, что приводит к снижению активации ° Добавление этих солей в количестве 0,05-0,15 мас,ч.

55 способствует повышению не только эффективности активаций, но и увеличе нию дисперсности и укрываемости, а последующая обработка 1-аминооктадеканом или октадеканолом препятствует агрегированию пигментных частиц при сушке и приводит к тому, что сохраняется высокая дисперсность пигментного порошка, Преимуществом такой последовательности обработки пигментных частиц является мягкая текстура, что расширяет отрасли применения пигментов как в водных, так и неводных средах и водно-органических флексографских красках. Использование минеральной соли в количестве менее

1 мас.,ч. неэффективно, так как значительно увеличивается время активации, а активированный пигмент после обработки не способен переходить в требуемую кристаллическую модификацию. Увеличение количества минеральной соли более 3 мас,ч. на 1 мас.ч, пигмента целесообразно вследствие увеличения материального Индекса и образования повышенного количества сточных вод, что связано с увеличением энергозатрат на их утилизацию.

Количество соли карбоновой кислоты С вЂ” С менее 0,05 мас,ч. недос20 таточно для интенсификации процесса перевода пигментных частиц в активное (возбужденное) состояние и как следствие этого, не позволяет полностью осуществлять фазовые переходы в требуемую кристаллическую структуру и не приводит к достижению колористических показателей пигментов и дисперсности их частиц. Превышение количества соли карбоновой кислоты

С -С более 0 15 мас.ч. экономичес о ки нецелесообразно из-за того, что не происходит повышения красящей способности и дисперсности целевого продукта и приводит к высокому значению коэффициента уплотнения активированного продукта, ухудшая тем самым показатели укрывистости .и маслоемкости.

При обработке активированной сме- . си органическим растворителем, содержащим 1-аминооктадекан или октадека-. нол в количестве менее 0,01 мас.ч, качество получаемых пигментов неудовлетворительное из-за неполноГо смачивания и модифицирования частиц, вследствие чего ухудшается дисперсность после сушки, затрудняется перестройка кристаллов и образование необходимой модификации. Превьппение ко-. личества 1-аминооктадекана или 1-октадеканола ролее 0,03 мас.ч. при оди. з 1368320

4 иаковом качестве и хо о .тве и колористическом та с солью выделяют на предварительсвойстве получаемого продукта ухуд- но нагретую до 90 С воду до получешает реологические показатели и блеск ния 8-}Q -ной суспенэии, отгоняют пигментированных пок ытий.

ых покрытий. растворитель аэеотропом и далее фильПроведение п о есса акт р цесса активации в труют, промывают от хлоридов и сушат.

5 вихревой мельни е в отличие иц в отличие от шаро- Получают р --модификацию пигмента борвой и виб а ионной м ь

Р ц иной мельниц наряду с дового цвета с желтоватым оттенком с интенсификациеи процесса позволяет дисперсностью 1-3 мкм, с укрывистоисключить намол железа, ухудшающего 10 стью 18,6 г/м и красящей способнодисперсность пигмента и соответствен- стью на 77 больше, чем в известном но колористические показатели. Кроме способе, пригодный для полиграфии, того, сокращается длительность про- лаков, красок и для окрашивания плацесса до 1,5 мас,ч. вместо 7 мас.ч., уменьшается количество минеральной 15 П -р и м е р 3, Смесь, состоящую соли и соответственно снижается1объем из сухого с/ -хинакридона, хлористого образующихся сточных во р ующихся сточных вод. натрия (при соотношении пигмента и

Пример 1. Смесь, состоящую соли 1:3), 0,1 мас.ч, рицинолеата в из исходного фталоцианина меди, хло- количестве 110 г через загрузочную ристого натрия (при соотношении пиг,- о воронку подают в вихревую мельницу мента и соли 1:1) соли 1:1) и 0,05 мас.ч. рези- и активируют в течение 5 циклов. По ната кальция в количестве 110 г че- окончании активации смесь обрабаты-. рез загрузочную воронку подают в вих- вают 0,015 мас,ч, 1-аминооктадекана

Ревую мельницу при скорости вращения в 9Q r (Q,8 мас.ч.) диметилформамида дисков 12000 об/мин и мощности удар- 25 в пластичном режиме при 20 С в теченой об аботки 1О кВт ние 1 ч, после чего растворитель отциклов с удельным расходом смеси гоняют под вакуумом и смесь пигмен240 г/мин, о оконча

/, По окончании активации та и соли выделяют шнеком на горячую смесь обрабатывают 0,01 мас.ч, 1-ами- воду до получения 8-1ОЕ-ной суспенноантрахинона в 80 г этиленгликоля (0,70 .,) пластичном Режиме мывакт до отсутствия хлоридов-ионов

0,70 мас.ч,) в пластичном

: при 80 С в течение 30 мин, после че- и сушат. Получают хинакридановый пигго массу разбавляют водой до получе- мент в р-модификации с дисперсносния 10-15Х-нои суспензии, фильтруют, тью 1-2 мкм и красящей способностью промывают и сушат. Маточник от фильт- j05g укрывистостью 18 4 г/м что

Э рации регенерируют, отделяют этилен- на 87. больше, чем в известном спосогликоль и возвращают в цикл. Получают бе пригодный для полиграфии, лаков, у игмент л модификации с дис красок и для окрашивания IIJIacTMacc в персностью 1-3 мкм с красным оттен"- розовый цвет. ком и укрывистостью 18 О м /г

У Р остью, м /г, что 40 Аналогично примерам 1-3 получены ряд органических пигментов в новых бе. Пигмент пригоден кристаллических модификациях, по качеству превосходящих образцы по измасс, искусственной и натуральной естному спо обу кожи и для полиграфии. В примерах 1-3 и 4-27, 34 — 36

Пример р м е p . Смесь, состоящую (табл,1-3) приведены данные конкрету ци нафтоиленбисбензимида ного получения модификаций. других зола в марок органических пигментов и кранатрия (при соотношении пигмента и соли 1:2) и О 15 мас.ч. стеа ата .

) и О, 5 мас.ч. стеарата . В примерах 28-33 приведены данные .к льция в количестве 100 г через заг процесса получения кристаллических модификаций в условиях запредельных мельницу и активируют как в примере значений. Как видно из приведенных

1 в течение 2-х циклов. По окончании B табл»I (примеры 28 33) данньх сни жение и повышение предельных парамет0,03 мас.ч. 1-октадеканола в 90 г ров приводят к резкому ухудшению кра(0,8 мас.ч.) трихлорэтилена в плас- сящей способности и получению смеси т чном режиме при "" С в течение 1 ч, кристаллических модификаций, влияющих на чистоту тона и оттенок целево5 136 го продукта. Примеры 29-30 хорошо иллюстрируют взаимное влияние (синергетическое взаимодействие) дополни- . тельно вводимых вспомогательных добавок при активации и добавок при последующем модифицировании пигментных частиц в среде органического растворителя. Исследование соли щелоч-: но-земельного металла алифатической карбоновой кислоты с температурой плавления менее 95 С в данном случае с рицинолеатом кальция с температурой плавления 84 С и олеатом цинка (т.пл. = 70 С) (примеры 32-33, табл. 1) снижает качество целевого продукта .и не позволяет получать (даже при увеличении времени последующей обработки) кристаллические модификации в чистом виде, а только смеси модификаций из-эа низкой активирующей способности, обусловленной плавлением этих добавок в процессе размола смеси пигмента с минеральной солью в вихревой мельнице и залипанием этой смеси в узлах мельницы.

Способ получения кристаллической модификации органических пигментов путем размола исходного органического пигмента с водорастворимой неорганической солью с последующей обработкой органическим растворителем при

2р повышенной температуре в пластичном режиме, удалением растворителя и неорганической соли, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения дисперсности, устойчивости к све2Б ту, миграции и термообработкам, а также сокращения длительности технологии, размол ведут в вихревой мельнике в присутствии соли карбоновой кислоты с числом углеродных атомов

30 6-20 и температурой плавления 95--.

205 С при соотношении пигмента к неорганической соли и соли карбоновой кислоты 1:1-3:0,05-0,15 соответственно, а обработку ведут в присутствии .

0,01-0,03 мас.ч..на мас.ч, исходного пигмента октадеканола или 1-ами.нооктадекана fIpH 80-90 С.

В табл.4 приведены сравнительные данные но качеству получаемых образцов флотацианина меди известного и предлагаемого способов, Предложенный способ в сравнении с известным позволяет повысить красящую способность до IO ; укрывистость до 77.; дисперсность до 1-3 мкм (против 7-10 мкм); по кристаллическим модификациям многие пигменты отличают8320 6 ся от исходных и полученных в услови" ях известного способа.

Кроме того, предложенный способ позволяет в 4 раза интенсифицировать процесс обработки и соответственно уменьшить энергоэатраты; в 2-3 раза снизить материальный индекс и как следствие сократить количество обра10 зующихся минерализованных сточных вод. формула изобретения

1368320

1 1, Д CI 4 О м

О О

О л

Сп

О ф

41 .0) о ° ch л Ф

Ol ф л

Ъ

A о

A о

И е о

Ю

D О ф ф м

CO со

D о

О

О

Cl

О л

В

О л

О!

I A Х е м

О

Ф

МЪ

О

D у/ с

С С

Ф

D л

О О о

Ю

Со

О м

О

Ф

С С

Ф

В

° ч

8 лС Е Cl

A Ь х1 8

4 е х о

С гс л ае dl ею е сч

Ь- Ю о л

Cd

Р, о

С Ф л

4О хо вО хе

Ace Ц ба и

С о ем ем

kI,5

f3 а & х х I a и е ах о ею! о ха к 1 3 х х ох ! хоveаицок ехв ое оеь с,ххиаеЕ

Зрххуо еоо

И)

3 I i Ci i

О л

323

С

В

1

4o ™ йФ

Ф Ь4

31 и

Д! х

Е 4

","f53.Фх б Lg

II g CI ае Ig

51

Й й

Ц 8

С Ф л

4И есс v

С4 ° h х е овес

I.eЕИ и о 1

l36832O

1 х

V c6!

f о

v x в

) о 1

536 Z

pa.o

IL а т

v o ех5

v e

V c6

C60! Z ае о

3Х Х К вао

f» fd 3f

1 !О о а

v v!»

c6 IC O V

6d 3 v 2 00

il

1/

СС3

»О о

СО

СО о

Х3 о

o\

О со

CO о л о л о г

ccuvz хх-о .

° С» о» л

С3» м

1 !

I CC Cd Е

I l К»6 3С! фххв

4 ues

03 В Х

1 Х Р СС ахох

1 30 4 Z СС

I о

CL к в. о

4 3С о ь

Ф С(сСС х

36

Ф о

Х ь

С»3 о

С 3

1 I I к о о

1 В (О I

I Z l »О

Е»6 Cl Cl Х

1 о.аах

IA

CO о.

CO о

С3

СО о

СО о !

I «6 1

Х Ф I; ак v

Оеф 1!

Ф I Z

1 о

I Ф

Х l

gvv

О ее

ХС а ь

CO

С3 о»

С3

СО о л о о

CO

3- О

В О х а х х к

lC

»6 cd

3С Х

6, Х

О, о х!

»6

03 В

36 .Х х х

I Х

c0 I Е к о х в

1, 1, !

I

I

С0»6

33 Х К 33 хвое

ОсСхт

»С» о о

С 3 о о м о о о о

I $ I I Х тхе °

Х1-ХZ

1 о

D о о о о о о

I ! I

v 1 х 1 х 1

CC F I, ОО1!

63 К 1, I

L .ф

l о

Н4О С оахх хоев о е ох хх

ОХХК

33 Х

5охх о.око

»33 о о

° °

33 о

»

С»3

»l л о

С3

СО ь л о

« о м о» о о

М

ctc о

»»3 о

6 Х о

Х»Ф»»

Й

Х 01 °

6 03 ео

»» 0!

lO о

f» ф л»

ХО в а ф

Х»

0l хо

ЕО!

» ф л

ЕО

К0

О СС

Х 33 х !

О

cd O а0 Х

C6»О е cv

6 О о

О

М х

О

Х

» о

1 !

1 ! !

l ! — -ъ

I 1

v в 3 Х

Х I ! х к ф 1 ах в о.х т

i 113 ) I f i - 1! о х а х

О 36 о

3» 1

1 о

Е 01 ао в а к

1 х

03 о к

30 х о о к х а

lC! х а а е х т о л

° »»

I 0l dl l Ф! .l

3О 03 1хй1 о ко! вк I

Х !хо! а

1 Cl 3» 1 в о хх ! о е ц 1 Х O 1 а О I,ОХ

Д1КК! о в

Ы!304!

I 3

Я А 1

I Х 03 I

I V вх х а l х о

1 Х 03 1

»6 3 1

1 3 u !

c6 оа!

1 1 а z

) ф 03 х !

»Февф о х ь

33 И в!- а

Х К 06

l V

I »6 Х IC ! &3d ф х х

33 ООФ х ° к36 а4 оох

ОсО КХ

I М

36 с6 Х 1 Х К х z! Фр

1 Е 0 0 63 Х 3С Х аи а хх оехе

1

I

I !

1 !

1 е z

v x 1

0f Im

6х6 о

Ф

03 Ф о о

vh

%1

L3

5фа о

8 х!

Ф о

» м

3 б

1 8

f л»»» f л

ФО»«cdCJ ел х Фо

f О 03 I»I

Ov с» O»v

-13б8320

Ц (0 ((l C C( х о

i! (Э

1 (" о х

Ь к о

13. йй ж ( о ! о

О(И (э х х

3С 0

И. 1.

e о

Х .33. а о х х и

3С I

l0 о а

v э о v х о

V Х(3

1 C К аэ

1 (C Ef (1

Со

С( ъо о л

Ф о ((3

Со л о

М ( и I о w

f (а v к х а

С(Ф

С0

° о

С0 л

Со

Ol

С0

ИВХ 4

1 и э ь о (ах о ро а

I хэк э о (х (0 О Х(Х (С(Съ(о

С0 (3

СО

Ф

Cl о

Ol о л

Ф о о л

С \ о о о

D ю о

Съ(о

D о о (Ъ о

В о о о о (C

О 3. (c х

Э

Ъ (*. х х х о

1 Э 4

I о а х о о э и х а

1" е ою р о эоо ххккх о о (3

D о л о о

Оъ о о (0

О о к(О

О ю о о ъ °

34

° ъ

° ъ

° М к у 1

Ра

Ф л и 4 (ъ(4 ФЪ о Ф ъю цъФ (»л аъ

c o л

Ьо СС

4 (3

Cl СЧ

1 O (,3 (л (6 о

C Съ( оъ ъ

Ы" и о л

03 и

М

° (fe л

4О."а а

Эи3

Э »«

o . к

Юъ

03

В о

Э (Л а

1 х

I ((3(Ц о э

V 3l

1 ъ о х (.3

I и

Э 1 (3Ь, ! 1 хх х! а к х! и

l6 э а

I о х v

3(.Э Ь

< м к

СХ I о

СЧ а1 о к

Э 3

K j ф 3С

1 )CC (3 О

0 О ое

Й

3 х х

1

Il

° 1!

1,„

3. Э (30 (i д

i 8

I еъ (03

Ф

C о к 1 к Р

В,и а

Х Cl 1

1 с !

ЬЬ 3 .1

31

I л

4 33

Со

Х С 3

Cl (ъ(Э »« ф л

D ((3 у

° o

4+У

Ь

Ь

1 о 1,"1 (v c (c 3 (3

3 л (.3 (- o

Д, 6..6

1368320

Lh

Cl k о х

v o о х

;1

И. 1 э о о

« х .5 ц 1:

Ь

D л

1О с!с

СО

CO

Ю о. с о е

CO со

Ос .

» о\

I 1 1

1!ilk

«йВ5 ф

4I ф О

a E a k o g.

I4 о

lk о

I»!

О со о

D

CO.о

CO о

CO о

CO о

4аa1 к ф!

Х 41 л

» о

I о л о

В о с 1 о л о л

Ф о!

1 1

1 11

I . Pl 4 л К

1 ф

CI Ф

1t

ki х

11 о о а CI

3 !

I V 1 аф1 о а1

1 1 О ф ° о о

CV о о

D о с \ о

D ис о о с Ъ о

» о о сО

» ь

Е ф «ф Ох Х хаo«il ov оакхфоххх

* aveavIalc

1 Э X Ф Cl о ф э 1. х cc v a 44 охххххххо фо л о о

D о ю

D со ь ь

* о

Ф сс с»с

Ф 4I ф о

1 V

ct x L вк ф мо х цх а« оо х

VсО k Х, о

1 к 8

1 л ° фо е

CI D

4I сЧ

1

1

1

1

1 о л е

Cl И °

Хо Х во х сс

ОСС V

О»» ьс

«е и

P» ° Ф

L ф ф х 1 41 Ц

I !

»

М с и

° 6 х

Х 1

1 х о

g«" "3

elan ссз

О! ° к Й у Й эфофф

14 O O I4 «Х 1

1 v) ! 35

О 41I хо о«о

8 л» и л

1 о Х ф о

О с» и л т с»

О8 М

Д

О,«Х 1Х

Л 8 !

" л Е фи с»

Эс! О

Ос ».с

t Л х с а

3о 8 ! л»

4l О ао фо

CI co

1 О с °

8

v сс

h I

). 1

1368320

1 о х z и о а к ах

IC 41

° 15

Э 3. а

О 33й

5 o o э ф

f6XX 66jO

Ф х

v х а о

Ц о

10

ОО о

Ю о

I а !

1 1

vvz х о

Э I» !

66

ОО

l 1 1 ааэо а к сэ а

v3х ф

Э О Э

О 63 36 C 3C

ХОООО

2 х

Р х а к а 1- 36 оо 2

1 1 (30 I» ! 63

C6 d ф ХО

aaàк о

10 о

С0

CCl со о

l о о

» о о

K

Р. о

1 а о х

С о

1 33

К Х Cl эоф

63XZ

1 х к о

I 1 Cl

IC Э

000 э а ф

Х6 КZ

3 3

С3

D о о о

10 4/\

D о

» о С!

И ! ф О Х

l g Х о ф C

1» О а к о Э

Э О х х

Э и о х

f о о

1 1 о v х х х кок

0e

v aoo ф о

3 о

» о

3»Ъ

CCj

О о

Ре л

О

Ф

»

Ф о

IC ф а x I

z l а б3 S fj Х 3C Z

О к .аva аээсОЗ

Ф о

Da

Ol х о

vj ° и ф х

1 х

1 х х х

ao о а

Ol 1 о о

Р х

Ы Ф

3) с х

f v

66 а

Э» Р, 5 х

Й а

Р

aj к

Ф о

2 а е

О х о о

-,t

d 1

1" I

0 I 0

Р 1

1 61

olд

Oj I I ! х

Х 1 v

Э 1

f (hO

I а ь

О 1

Ol 1 ф

3» I 63

V ) 6l а IO аl ы

Ol

Ol S х !.= a о о х к к а

CO v о э э х о х х а о х

63 С

63 о х

v f

dov

С6 Х О

36 V XfO о х а эоа ь z

О Е

1 х о

Э

Э

v o

Я ф и а л !

so э о к 1о о

\6 х к

3 3

Cj 3 г»

ЕХ О ж,33 8

5О с с

О3 а CO

8 3 8

f »» въ ф о,о ао ч1. — O о

lO

Б

1» л аО

ХО

Х Л3 ео

Э С»3

I8

2368320

Свето- и погодоустойчивость, балл

Пример

По предлоиенному способу

По иввестному способу

По предлокенному

cnoeody

По ив" вестному способу

По нэвестному способу

5 4-5

5 4

400

320 .

300

290

5 4»5

380

330 .

3IO

270

5 4-5

390 Э40 8

4-5

4IO 325 7

285 250 7

4-5

310 . 280 7

235

270

400

420

7-8

4-5

4 "Э

255295

4-5

295

340

4"5

375 325 7

410 380 84-5

350

4-5

Монобромивовиолвнтрон 380

370

4-5

290

250

5 4-5

6 4-5

5 5

5 4-,5 .

7 5

340 290

365 300

20

265

310

330

380

4-5

280 7-8

325

Желтый "3"

200 7

230

5 4-5

240

250

5 4-5

5 4"5

275

Органический пигмент или краситель

I. Флотвцивннй меди

2 Вордо антрвхиноновый

3 Хинанкридон

4 Индантрон

5 Зеленовато-голубой фталоцивновый

l6,l7-Днметоксивиолвнтрон

Тиондиго черный

Алый "2Ж" внтрвхнноновый

Тионндиго ярко-роэовый "Ж"

Дихлоривовнолвнтрон

Глубоко-черный

Виолвнтрон

23 Красно-коричневый "Ж" тиаиндигоидный

Фиолетовый диоксввиновый

Красный "С" тиоиндигоидный

4,4-ДибенвноиламиноI,l-днвнтрахинонил

Индиго

Дибромвиолантрон

Аэопигмент красный

Днметилхинвкридон

22 Вордо периленовый

Алый полиэфирный

Роэовый "Ж"

Термостойкость, C

Таблица 2

Миграционная стой" кость к растворитетелям, балл

l368320

Э

1- Э

t0 х e tn э е

К!

Ф сг

Ъ и!

К!

4 4

Э! л

1 4 о аэ ь о

1 х э к о

О к 14 а.мхом а1 л о о и 1 0I

О 1 а, л л

1 1 аuuz к хо

1 > al t" й

Ф ь

04

I 1 Х Э I 1 1 Э

A к иЕ Э

Э424.. х-„с

О Х.1 э а.1 х ааохх

4а о о к и о о!

I О

0l 1 I O

1 Х Э I а 1-. ээюао2 а.аое м о о са Ф

D са о г 0 х к °

evoêи

О1ЭОЭЭ,К1а m 1. Х

ХЛ1 хкэ

v 1-!

30!

1. И

Do.i о

v o йк и мэхэ

>, х к ас ас о о а1

Э

1!

I о г н

М Э О t0

1oct22

Itl о .т о о

I о о

О о о о

I 0l Ф и el 4!! оак хэохх

2ои эаиом э х э .01 к!

I о

1 к!

Ф о о а

В о о г

04 1 н ч

CJ О

М Л

Э

М

1 о

0. г

Ф

2 к е

I

0! Э х к Cl

Э х х и

X t0 а 0t о э!

1" О

Ц о а (I о

О. а

° 1 а

8 к

v t.

«Э л

«Э ЭО с 5

v 53!

КО

МКОЭК

2t OeVe

ОХ2

ВЮЭ о о а v t!

22 h

ХО "122

2 t0 Z Й и V e t0 t

Способ получения кристаллической модификации органических пигментов Способ получения кристаллической модификации органических пигментов Способ получения кристаллической модификации органических пигментов Способ получения кристаллической модификации органических пигментов Способ получения кристаллической модификации органических пигментов Способ получения кристаллической модификации органических пигментов Способ получения кристаллической модификации органических пигментов Способ получения кристаллической модификации органических пигментов Способ получения кристаллической модификации органических пигментов Способ получения кристаллической модификации органических пигментов Способ получения кристаллической модификации органических пигментов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области анилинокрасочной промышленности, в частности к пигменту - N,N-димeтилдиимиду перилен-3,4,9,10-тетракарбоновой кислоты в новой физической форме, с максимумами интенсивносте рефлексов на дифрактограмме при углах Брэгга ,4&deg;, 25,2% 23,7, 13,Г, 11,9, 8,1

Изобретение относится к области анилинокрасочной промышленности, в частности к способу получения циснафтоиленбисбензимидазола в |3 -модификации (красного перинового пигмента), используемого для крашения полимерных материалов

Изобретение относится к новой кристаллической модификации азопигмента Колор Идекс 151, предназначенного для пигментирования макромолекулярных органических материалов природного или синтетического происхождения

Изобретение относится к анилинокрасочной промьппленности, в частности к способу получения желтого диарилидного пигмента формулы еоснз I VN N - он 1 соин- З разотированного 3,3 -дихлорбензидина с о-хлоранилидом ацетоуксусной кислоты ведут при рН 3,8 - 6.2 при 18- 20 С с последую1цим нагреванием суспензинпигмента при93-97&deg;Св присутствии препаратаОС -20 4,5- 5,0ч

Изобретение относится к химии органических красителей и пигментов, в частности к способам получения хинакридонового или антрахинонового пигмента для клорирования полимерных материалов и химических волокон в массе

Изобретение относится к получению нового азосоединения и пигментного дисперсанта, а также пигментной композиции, пигментной дисперсии и тонера, содержащим азосоединение. Азосоединение общей формулы (1), где R1 обозначает алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, или фенильную группу; R2-R6 обозначает атом водорода или заместитель, представленный общей формулой (2), где P1 обозначает полимерный компонент; L1 обозначает алкиленовую группу, содержащую 1-3 атома углерода, или ариленовую группу, содержащую 6-10 атомов углерода, а * обозначает место присоединения; R7-R11 обозначает атом водорода, COOR12 группу или CONR13R14 группу; и каждый R12-R14 обозначает атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-3 атомов углерода. Изобретение позволяет получить пигментный дисперсант, обладающий высоким сродством к пигментам, а также тонер с высокой степенью цветности и хорошим цветовым тоном. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл. Общая формула (1) Общая формула (2)

Изобретение относится к получению азосоединения для улучшения диспергируемости азопигмента в водонерастворимом растворителе, диспергатора, пигментной композиции, пигментной дисперсии и тонера. Азосоединение общей формулы (1), где R1 представляет собой алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, или фенильную группу; R2-R6 - атом водорода или полимер, и по меньшей мере один из R2-R6 представляет собой полимер; R7-R11, каждый, означают атом водорода, группу COOR12 или группу CONR13R14, и по меньшей мере один из R7-R11 означает группу COOR12 или группу CONR13R14; и R12-R14, каждый, означают атом водорода или алкильную группу, имеющую 1-3 атома углерода. Пигментная композиция включает пигментный диспергатор, содержащий азосоединение и азопигмент. Тонер включает связующую смолу, воск и пигментную композицию. Изобретение позволяет получить пигментный диспергатор с высокой афинностью к пигментам, а также тонер с высокой степенью цветности и хорошим цветовым тоном. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл. Общая формула (1):
Наверх