Феромон для листовертки узкокрылой изменчивой cnephasia chrysantheana dup
Изобретение относится к композициям, проявляющим специфическую аттрактивную активность. Имеется возможность отлавливать 25 - 98% самцов листовертки узкокрылой изменчивой Cnephasia Cfysantheana Dup. за счет использования композиции , содержащей мас.%: 2-стеароил-5,5-диметилцикпогексан-1,3-дион 25 - 75 и 3-каприноилокси- 5,5-диметия-2 циклогексан-1 -он 25 - 75. 2 табп.
(19) SU (11) 1396516 Al
5 С 7С 9 403
ФО
СОЮЗ COSETCKE! X
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО СССР (ГООПАТЕН СССР)
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
1.
{21) 4069827/05 (22) 26.05.86 (46) 15.1193 Бюл. Йя 41-42 (71) Институт биоорганической химии AH БССР (72) Пахвич ФА; Петрусевич И.И.; Быховец АИ„ Золотарь P.М. (54) ®EPOMGH ДЛЯ ЛИСЕОВЕРТКИ УЗКОКРЫЛОЙ ИЗМЕНЧИВОЙ CNEPHASIA
CHRYSANTHEANA 0UP (57) Изобретение относится к композициям, проявлякхцим специфическую аттрактивную активность.
Имеется возможность отлавливать 25 — 98% самцов пистовертки узкокрылой изменчивой Cnephasia
crysantheana Dup. за счет использования композиции, содержащей масЖ 2-стеароил-5,5-диметилциклогексан-1,3-дион 25 — 75 и 3-каприноилокси5,5-диметил-2-циклогексан-1-он 25 — 75. 2 табл.
Изобретение относится к композиции. соде ржа щей 2-стев роил-5,5-диметилциклогесан-1,3-дион и З-каприноилокси-5,5-диметил-2-циклогексан-1-он, которая проявляет специфическую аттрэктивную активность в отношении самцов листовертки узкокрылой изменчивой Cnephasla crysantheana Oup.
Для укаэанного вида насекомых половые аттрактанты в настоящее время не из. вестны, Целью изобретения является изыскание феромонов, обладающих аттрэктивной активностью в отношении Cnephasla сгузапйеапэ Dup.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. З-Каприноилокси-5,5-диметил-2-циклогексан-1-он.
К перемешивэемому раствору 14,0 г(0,1 моль) димедона и 7,9 г (0,1 моль) пиридина в 250 мл сухого хлороформа прикапывэют раствор 19,1 r (0,1 моль) хлорангидрида кэприновой кислоты, Перемешивают еще в течение 1 ч. Реакционную смесь разбавляют хлороформом до 700 мл и обрабатывают последовательно разбавленной (1;10) соляной кислотой,.водой, насыщенным раствором гидрокарбоната натрия, дважды водой (ace порции по 200 мл), Сушат сульфатом магния. Растворитель удаляют в вакууме, остаток подвергают хроматографическому разделению на силикагеле L 100/160 м, При элюировании системой гексан — эфир (9:1) получают 28,5 r (977,) 3-каприноилокси-5,5диметил-2-циклогексен-1-она с T» - 3638 С. С1вНзоОз. Мол. м. 294. Ят - 0,51 на пластинке sllufoi UU в системе гексан— эфир (1:1), ИК-спектр (м, см 1, пленка): 1112, 1140, 1185, 1645, 1675. 1760. ПМР-спектр (д, СДС!з, м,д.): 0,88 (3H, т); 1,10 (6Н, с); 1,27 (12Н. шир,с); 1,68 (2Н, кв): 2,27 (2Н, с); 2,42 (2Н, с);2,46(2Н, т, J =7 Гц); 5,89(1Н, с), всего
ЗОН.
Пример 2. Для получения феромона смешивают 1,0 r 2-стеароил-5,5-диметилциклогексан-1,3-диона, кристаллического вещества белого цвета с T» - 41 С, и 1,0 r
3-каприноилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-она, вещества с Тпл — -- 36 — 38 С, и пол. учают 2,0 r феромона, содержащего, мас.$:
2-стеароил-5,5-диметилциклоге ксан-1,3-дион 50; З-кэприноилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он 50, Пример 3. Смешивают 1,5 г 2-стеароил-5,5-диметилциклогексан-1,3-диона и 0,5 г
3-каприноилокси-5,5-диметил-2-циклогекс ен-1-она, получают 2 r феромона, содержащего, мас, $: 2-стеэроил-5-диметилциклогексан-1,3-дион 75;
З-каприноилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-она 25, Пример 4. Смешивают 05 r 2-стеэро"О ил-55-диметилциклогексан-1,3-диона и 1,5 r 3кап риноилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1
-она, получают 2 r феромона, содержащего, мас. ; 2-стеароил-5,5-диметилциклогексан1,3-диона 25; 3-кап риноилокси-5,5-диметил-215 циклогексен-1-он 75.
Изучение аттрактивности вещества проводят согласно "Методическим указани. ям ВНИИХСЗР" (1982) и "Рекомендациям по испытанию и применению половых феро2О монов в защите растений" (ВАСХНИЛ, 1980). Повторность опыта пятикратная. Для отловэ насекомых используют дельтэобразные ловушки Атракон А с клеем "Пестификс". В ловушки помещают капсулы с содержанием определенного количества. действующего вещества испытываемых соединений, Методика изготовления препаративных форм (ПФ) следующая. Определенную дозу
30 действующего вещества синтетического феромона растворяют в хлороформе и наносят на внутреннюю поверхность резиновой трубки ГОСТ 5496-78 диаметром 3 мм, длиной 20 мм, Растворитель удаляют. В контрольные ловушки помещают ПФ резиновую трубку, обработанную чистым, беэ аттрактанта, хлороформом.
Ловушки подвешивают в периферийной части кроны яблони с западной стороны на
40 высоте 2 м над поверхностью земли, Расстояние между ловушками в повторности 50 м, расстояние между повторностями 100 м, от края сада отступают 100 м. Нэ площади 2500 м сада вывешивают одну ловушку. Вариан45 ты опыта размещают рандомизировано.
Один раэ в три дня ловушки просматривают и отловленных насекомых подсчитывают и удаляют иэ ловушки для определения видовой принадлежности.
Результаты изучения активности синтетических феромонов представлены в табл. 1 и 2, (56) Авторское свидетельство СССР
bi. 1136132, кл. С 07 С 49/403, А 01 N 35/06, 1983.
1396516
Таблица 1
Аттрактивность отдельно взятых компонентов феромонной композиции для листовертки узкокрылой изменчивой
Таблица 2
Аттрактивность феромонной композиции для листовертки узкокрылой изменчивой
1396516
Продолжение табл, 2, П р и м е ч а н и е. Эзо при оральном способе введения белым мышам составляет более
40ОО мг/кг. ф
10
25-75
25- 75
Составитель Б.Максимов
Техред M.Mîðãåíòàë Корректор М, Петраш
Редактор
Тираж Подписное
НПО поиск" Роспатента !
13035. Москва, Ж-35, Раушская наб.. 4/5
Заказ 3243
Проиэподс ванно-иэдлтельскпй комбинат "Патент", г. Ужгород. ул.Гагарина. 101
Ф о рм ул а и э обретен и я
ФЕРОМОН ДЛЯ ЛИСТОВЕРТКИ УЗКОКРЫЛОЙ ИЗМЕНЧИВОЙ CNEPHASIA
CHRYSANTHEANA ООР,. содержащий 2стеароил-5,5-диметилциклогексан-1,3-дион формулы и З-каприноилокси-5.5-диметил-2-циклогексен-1-оф; формулы
Фч ф
О т в количестве, мас.$
2-Стеароил-5,5-диметил циклогексан-1,3-дион
З-Каприноилокси-5,5-диметил2-циклогексен-1-он
