Способ получения дисазокрасителей
Класс 22а 5
22а, 8
8п, la>
8m, 7
¹ 1 45862
СССР
К ПАТЕНТУ
Подпаская группа М 99
Заявитель! — «-Финостранная фирма
Азиенде Колори Назионали Аффини А) НА,C.ë. A. (Италия) Действительный изобретатель — иностранец Эрмано Гаэтани
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСАЗОКРАСИТЕЛЕЙ
Заявлено 15 нюня !960 г. за № 670!66/23 в Комитет Ло делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 6 за 1962 г -N=N — -н=м-g (()
l в которых бензольные ядра могут быть замещены метильным остаком или содержать в одном ядре тетрагидроароматическое кольцо, à R— остаток N, N-диметил-м -толуидина, 4-хлор-1-нафтола, 5, 6, 7, 8-тетрагидро-1-нафтола или 5, 6, 7, 8-тетрагидро-2-нафтола.
П р и мер 1. Диазотируют известным способом 22,5 г 4-амино-3-2 диме;. илазобензола и полученное таким путем диазосоединение вводят в раствор тетрагидробетанафтола, который приготовляют из 16 г смягчителя, растворенного в 200 мл воды, 15 г раствора едкого натра (36 Ьомэ) и 35 г 30%-ного раствора аммиака. Реакция протекает очень
В целях расширения ассортимента красителей, пригодных для непосредственного (субстантивного) окрашивания синтетических полиолефиновых волокон, предложены красители, получаемые диазотированием соответствующего производного 4-амипоазобензола и последую. щим сочетанием с соответствующей азосоставляющей общего строения (1): быстро. Осаждающуюсь дисазокраску отфильтровывают, промывют до нейтральной реакции, сушат и получают коричнево-желтый порошок (температура плавления 138 ) с формулой (2): (2)
Этот краситель окрашивает полиолефнновые волокна в ярко-красный цвет.
Тем же методом, но применяя в качестве исходных веществ 4-aMÿно-2,3 -диметилазобензол илп 4-аиино-2,2 -диметнлазобензол, получают оранжевые красители, обладающие аналогичными свойствами и несколько более желтым оттенком.
Пример 2. Диазотируют известным способом 10,7 г мета-тацидина и к полученному диазосоединению добавляют раствор 14,7 г тетрагидроальфанафтиламина в 300 ил воды и 13 г 30%-иой соляной кислоты. Смесь выдерживают при 10 и прн этой температуре нейтрализуют свободную минеральную кислоту, добавляя по каплям 50%-ный раствор уксусно-кислого натрия. По окончании этой реакции смесь подогревают до 60, охлаждают и фильтруют. Отжатый на фильтре осадок помещают в 400 мл воды, добавляют 30 г 30О -ноь соляной кислоты и диазотируют аминоазосоединение соответствующим количеством ни-, трита.
Полученное таким путем диазосоединенис добавляют к раствору 14,5 г N, N-диметил-мета-толуидина в 30 «и воды и Е5 г 30% -ной соляной кислоты. Полученную смесь нейтрализуют раствором уксуснокислого натрия.
Образовавшийся краситель отфильтровывают, промывают и сушат. Он плавится при 153 — 154 и имеет формулу (3):
СНз
СНз, н еч. (3)
СЕ4
СИ с Н
СНЭ вЂ” СНЗ
Этот краситель окрашивает полиолефиновые волокна в краснооранжезые оттенки.
П р и м ер 3, Из 4-амино-2,3 -димстилазобснзола и тетрагидроальфанафтола проводяг синтез по примеру 1 и получают краситель, имсющий формулу (4): № 145862 сн, сн, 1
-к= н — -к =и — — ои (i) б с. 11< С Н<
С1., — СН, и г< л<н ратуру планл< ни» 164 — 1Гьб".
Крс<с итель окрап<ивает полипропиленоно< волокно в оранжевый оттенок.
П р и м ер 4. Синте:с проводят, как описано в примере 2, и получают продукт взаимодействия мета-толундина с тетрагидро-альфа-нафтилал<ином и полученное диазосоединенне вводят в раствор, с0держащий 17 г 1-хлор-4-нафтола, 15 ил раствора едкого натра (36" гомэ) и 35 r 30%-ного раствора амли<ака, 300 мл воды.
В результате происходящей реакции получают краситель, нл<еющий температуру плавления 194--195 и формулу (5): ;Х1<;
/ сн сн
1 1
Этот краситель окрашивает полиолефиновые волокна в фиолето-. вый оттенок. Предмет изобретения Способ получения дисазокрасителей для крашения полиолефиновых волокон, о тл и ч I ю щ и li с я тем, что дназотированием соответствующего производного 4-амино-азобензола и последующим сочетанием с соответствующей азосоставляющсй получают днсазокрасители общей формулы: — N=N — Я <де бензольные ядра могут быть замещены метильным остатком или солсржать в однол< ядре тетрагпдроароматическое кольцо, à R — остаток N, Х-диметил..и-толуидина, 4-хлор.l-нафтола, 5, б, 7; 8-тетраг1 1po-1-HB фтола или 5, 6, 7, 8-тетрагидро-2-нафтола.
