Электролизер для разделения электрически нейтральных газообразных химических соединений

 

Изобретение относится к области химии и позволяет повысить степень разделения электрически нейтральных газообразных химических соединений. Изобретение касается электролизера, включающего корпус, электроды, камеры-приемники , вакуумную установку и источники когерентного светового излучения , причем корпус вьшолнен цилиндрическим j внутри которого между электродами установлены горизонтальные прилегающие друг к другу коррозионностойкие трубки с диаметром отверстий 100-1000 мкм, 2 ил.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУВЛИН (19) (11) А1 ц11 4 С 25 В 9/00, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4219387/23-26 (22) 31.03.87 (46) 07.11.88. Бюл, Р 41 (72) В.В.Крохв и Т.Н.Благосклонова (53) 661.357.1(088,8) (56) Большая Советская энциклопедия.

Т. 15. Советская энциклопедия, 1974, с. 456-457, (54) ЭЛЕКТРОЛИЗЕР ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ЭЛЕК- .

ТРИЧЕСКИ HEATPAJIhHbE ГАЗООБРАЗНЫХ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (57) Изобретение относится к области химии и позволяет повысить степень разделения электрически нейтральных газообразных химических соединений.

Изобретение касается электролизера, включающего корпус, электроды, камеры-приемники, вакуумную установку и источники когерентного светового излучения, причем корпус выполнен цилиндрическим; внутри которого между электродами установлены горизонтальные прилегающие друг к другу коррозионностойкие трубки с диаметром отверстий 100-1000 мкм. 2 ил.

1435665

Изобретение относится к химии и может быть использовано для разделения электрически нейтральных химических соединений, находящихся в газовой фазе, с целью их регенерации иэ отходов производства, а также для разделения.

Целью изобретения является повышение степени разделения, 10

На фиг. 1 представлен электролизер,для разделения ионов, общий вид; на фиг. 2 — график зависимости степени разделения ионов от диаметра трубок, 15

Предлагаемый электролизер для разделения ионов содержит ванну 1, выполненную в виде цилиндрической оболочки 2, заполненной герметично прилегающими друг к другу коррозионно- 20 стойкими горизонтальными расположенными трубками 3 с диаметром отверстий

100-1000 мк (трубки одного и того же диаметра в одной упаковке), зазоры между трубками заполнены заполимери- 25 зованным эпоксидным или другим стойким клеем, сетчатый анод 4 из тугоплавкого металла, например тантала или вольфрама, катод 5, образованный предварительно металлизированным и 30 контактирующими друг с другом концами рабочих трубок, соединенных токоподводом.с катодом высоковольтного источника постоянного тока 6 с напряжением 1200-1500 В, стартовую камеру . 35

7, торцовая поверхность 8 которой выполнена иэ оптически прозрачного материала, снабженную сжимающимся металлическим сильфоном 9. Стартовая каме1 ра соединена с баллоном 10, из которого в нее подают разделяемую смесь, электрически нейтральных химических соединений, с вакуумным насосом 11, обеспечивающим вакуум порядка 1 мм рт.ст., и снабжена датчиком 12 и иононепрони- 45 цаемой выдвижной диэлектрической заслонкой 13, Оптически прозрачный торец стартовой камеры 7 примыкает к источнику когерентного светового излу" чения (ИКСИ) 14, соединенному с лампой 15 накачки, Устройство также включает электрическую цепь, включенную помимо источника 6 тока и электродов также ампер- метр 16 и вольтметр 17, взаимозаменяемые камеры-приемники 18 для изоляции в них с помощью задвижек 19 и 20 (или шторок) целевых продуктов, перед которыми расположен датчик 21, причем торец камер-приемников 18 выполнен также из оптически прозрачного материала и примыкает к светопоглощающему экрану 22, Электролизер поддается полной автоматизации, Предлагаемый электролиэер работает следующим образом.

Включают. насос 11 и откачивают до остаточного давления l мм рт. ст, воздух из ванны 1, выключают насос и впускают из баллона 10 в стартовую камеру 7 при вдвинутой до упора заслонке 13 исходную разделяемую смесь электрически нейтральнкх химических соединений, Закрывают кран баллона

10, включают электроды и ИКСИ 14 и одновременно выдвигают наружу до отказа заслонку 13 и сжимают сильфон

9. При этом разделяемая смесь химических соединений полностью переходит из стартовой камеры в головную часть рабочих трубок, попадая в сферу действия высоковольтного электрического поля. Сильфон при этом самопроизвольно возвращается в разжатое состояние.

Вследствие ионизирующего воздействия мощного светового пучка ИКСИ, проходящего через оптически прозрачный торец 8 и стартовую камеру, происходит отрыв отдельных электронов с внешних орбит газообразных электрически нейтральных молекул разделяемых химических соединений, после чего они превращаются в положительно заряженные катионы, которые в электрическом поле высокого напряжения быстро движутся к катоду 5, размещенному на другом конце ванны в камере-приемнике 18, При этом, благодаря непрерывному ионизирующему воздействию пучка ИКСИ на разделяемую смесь химических соединений, движущихся в виде катионов в процессе разделения к катоду в электрическом поле высокого напряжения внутри рабочих трубок, и огромному световому давлению, оказываемому на них пучками ИКСИ, действующему в одинаковом направлении с направлением передвижения молекул-катионов (при этом катионы получают дополнительное ускорение, обратно пропорциональное их массам), происходит ускоренное по сравнению с известным электролизером разделение смеси молекул"катионов на фракции отдельных

1435665 компонентов. Перед камерой-приемником смесь катионов оказывается полностью разделенной на чистые фракции, При этом в рабочих трубках в течение все5 го процесса разделения в течение тысячных долей секунды под действйем пучка ИКСИ происходит непрерывно повторяющийся трехступенчатый процесс: превращение электрически нейтральной молекулы в молекулярный катион-возврат, в электрически нейтральное состояние, в молекулу-катион и т.д. Такая флюктуация электрических состояний молекулы обеспечивает ее непрерывное, быстрое перемещение к катоду в электрическом поле высокого напряжения.

Затем по сигналу датчика 21 (электрохимического, радиационного и т.п.) 20 определяют моменты вхождения "головы" и "хвоста" первой фракции молекул-катионов в камеру-приемник. После прохождения в нее "хвоста" фракции выключают ИКСИ н электрический ток, 25 вдвигают внутрь задвижки 19 и 20 и автоматически отсоединяют кассетную взаимозаменяемую камеру-приемник 18 с первой фракцией в ней на другую аналогичную камеру-приемник, После 30 этого открывают заслонки 19 и 20 и одновременно.включают электрический ток и ИКСИ, благодаря чему вторая

° фракция катионов, оставшаяся в рабочих трубках ванны 1, попадает во вторую вставленную камеру-приемник 18 и изолируется в ней аналогично описанному. После этого в стартовую камеру вводят вторую загрузку разделяемой смеси химических соединений и повторяют вышеприведенный цикл ее разделения и т.д, После изоляции в камерах-приемниках и выключения ИКСИ молекулы-катионы моментально превращаются снова в 45 электрически нейтральные химические соединения, изолированные в виде чистых фракции, не содержащих посторонних примесей, В определенных случаях процесс разделения можно не доводить до полного разделения компонентов, если, например, целью разделения является обогащение изотопов, Ф

Таким образом, в предлагаемом электролизере осуществляют разделение не смесей ионов, образовавшихся в ре» зультате диссоциации молекул ионогенных соединений в водной фазе, а разделяют ионы, образующиеся из электрически нейтральных газообразных химических соединений под воздействием высокоэнергетического ионизирующего пучка ИУСИ, срывающего электроны с внешних орбит молекул химических соединений, благодаря чему молекула приобретает фпюктуирующий положительный заряд, Наличие такого заряда обеспечивает ускоренное разделение образовавшихся молекул-катионов в электрическом поле высокого напряжения.

Иалый диаметр рабочих трубок 1001000 мк позволяет свести к минимуму размывание фронта движущихся в элек-. трическом поле газообразных катионов вследствие теплового движения катионов,.что стабилизирует геометрию фронта ионов и обеспечивает их быстрое и эффективное разделение на чистые фракции.

Применение в ванне рабочих трубок с диаметром ме:ee 100 мк резко уменьшает величину разовой загрузки разделяемых химических соединений, так как уменьшается поперечное сечение трубки и увеличивается пристеночное турбулентное перемешивание разделяемой смеси газов вследствие трения газов о стенки трубок, что усиливает размывание геометрии фронта ионов,и уменьшает степень разделения ионов и пропускную способность ванны. При диаметре отверстий рабочих трубок ванны более 1000 мк резко усиливается размывание геометрии фронта разделяемых ионов вследствие их теплового конвекционного движения (фиг ° 2, кривая зависимости степени разделения ионов от диаметра отверстий рабочих трубок).

Поэтому оптимальный диаметр рабочих трубок составляет от 100 до 1000 мк, что подтверждается данными графика.

Оптимальные параметры электролизера: расстояние между электродами 140150 см в зависимости от сложности состава разделяемой смеси химических соединений; размеры стартовой камеры и камер-приемников - диаметр 3 см, длина 4 см; длина электролизера 145155 см; диаметр-поперечного сечения ванны 3 см; оптимальное напряжение

1200-1500 В, величина тока 0,050,10 А;.диаметр рабочих трубок 1001000 мк, диаметр сетчатого анода из нержавеющей стали нли тантала 3 см.

Промышленные электролизеры могут иметь значительно большие габариты и

5 ) 4356 величины применяемых токов и большие загрузки разделяемых химических сое1 динений.

Дпя ионизации разделяемых химических соединений применен ИКСИ на основе искусственного рубинового монокрис талла с диаметром поперечного сечения

3 см, длиной 4 см с энергией пучка на выходе 5,0-7,0 кДж/моль при длине вол-10 ны 0 7 мк и частоте импульсов 59

6 имп/мин. Работа ИКСИ обеспечивается лампой накачки.

Пример 1. Загрузка исходной разделяемой смеси химических соедине- 15 ний в первом варианте опыта содержит, г: углекислый газ 0,05, бромистый во-! дород 0 05. Во втором варианта опыта загрузка состоит из тех же количеств этана и этилена в объемном соотноше- 20 нии 95:5. Габариты электролизера и режим его работы идентичны приведенным оптимальным параметрам. В качест,ве рабочих трубок служат стеклянные

: трубки с диаметром отверстий около

100 мк, выполненные из кварца„ с ке,,таллиэированными концами, выходящими в стартовую камеру, соединенные элек трически плотной упаковкой друг с . другом и токоподводом с катодом двух 36 отечественных источников тока высокого напряжения типа "УИП", соединенных последовательно.

Для полного разделения смеси уг-.

,лекислого газа и бромистсго водорода, на отдельные компоненты в предлагаемом электролизере требуется 25 мин, а для разделения этана и этилена—

30 мин. Причем соединения выделены с

97-98K.-ным выходом по веществу.

В изестном электролизере типа

NC-3301 разделение углекислого газа и бромистого водорода (их смеси) потребовало 6 ч времени. Таким образом, в предлагаемом электролизере скорость разделения газообразных соединений в

12 раз больше, чем в известном, за счет лучшей технологии процесса разделения. Разделения смеси этана и этилена в известном электролизере про- б0 извести не удалось, Пример 2. Загрузка исходной разделяемой смеси электрически нейтральных газообразных соединений в первом варианте опыта, r: хлсристый всдород 0 05 йодистый всдсрсд 0,05, Вс втором варианте опыта взяты те же количества пропана и бутана в объемном соотношении 95 5.

Я качестве рабочих трубок применены стеклянные кварцевые трубки с диаметрск отверстий 1000 мк с металлизированныки концами, выходящими в стартовую камеру (пс аналогии с примером 1), Все остальные условия проведения опытов были такие же, как в примере 1, В предлагаемом электролизере на полное разделение на компоненты хлористого водорода и Йодисто †водорода потребовалось 20 мин. а пропана и бутана — 25 мин дри 97--981--ном выходе по веществу, В известном электролизере удалось раздели-ь только смесь хлористого водорода и йодистого водорода за 6 ч.

Таким образом, скорость разделения в предлагаемом электролизере B 14,4 раза больше., чек в известном.

Повышение скорости разделения в предлагаемом электрслизере R 12-14 раз пс сравнению сс скорость о разделения в известном достигнута бла-oäàðÿ лучшей технологичности процесса разделения газообразных химических соединений, т.е. за счет выполнения в нам емкости для разделения ионов в виде цилиндрической оболочки из герметично прилегающих друг к другу ксррозиснностсйких горизонтально распложенных трубок с диакстрск отверстий ст

100 до 1000 кк.

Формула изобретения

Электролизер для разделения электрически нейтральных газообразных химических соединений, .включающий корпус, электроды, камеры-приемники, вакуумную установку и источник ксгерентного светсвогс излучения, с т л ич а ю шийся тек, что, с цель|о псвьш|ения còåïåíè разделения, корпус выполнен цилиндрическим, внутри него между электродами установлены горизонтальные прилегающие друг к другу ксррозионнс стсйкие трубки с диакгтрс» отверстий 100-1000 кк.

glue. 1 100 сь

- 1 25

f00 100 1000 1ЯО

Ьиуарюння gu0nemp рп0очц mpgbue, иикрои, Фиг.2

Составитель О.Зобнин

Редактор А.Ворович Техред M,Äèäûê

Корректор М.Васильева

Заказ 5615/26 Тираж 622 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4

Электролизер для разделения электрически нейтральных газообразных химических соединений Электролизер для разделения электрически нейтральных газообразных химических соединений Электролизер для разделения электрически нейтральных газообразных химических соединений Электролизер для разделения электрически нейтральных газообразных химических соединений Электролизер для разделения электрически нейтральных газообразных химических соединений 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к конструкциям электролизно-водных генераторов

Изобретение относится к электрохимическим производствам и позволяет снизить энерг озатраты

Изобретение относится к электрохимическим производствам и позволяет снизить энерг озатраты

Изобретение относится к технологии электрохимических производств

Изобретение относится к конструкциям электролизеров и позволяет увеличить степень регенерации и снизить расход электроэнергии

Изобретение относится к конструкциям биполярных электролизеров и может быть использовано в химической, энергетической и других отраслях промышленности

Изобретение относится к области очистки природных и сточных вод и может использоваться в системах водоочистки и водоснабжения.при очистке электродов электрокоагулятора в процессе очистки сточных вод

Изобретение относится к электрохимии и касается способа обработки воды гипохлоритом натрия, производимым на месте потребления путем электролиза водного подземной минерализованной воды с содержанием хлорида натрия от 1,5 до 15 г/л

Изобретение относится к электрохимии и касается способа обработки воды гипохлоритом натрия, производимым на месте потребления путем электролиза водного подземной минерализованной воды с содержанием хлорида натрия от 1,5 до 15 г/л

Изобретение относится к электрохимической технологии, к способам получения соединений фосфора, используемых в качестве восстановителей

Изобретение относится к способу регулирования давления в электролизере, который производит водород и кислород при разложении электролитической жидкости с помощью электрического тока, содержащем герметичную, работающую под давлением электролитическую ячейку для получения водорода и кислорода, водородную линию для отвода водорода из ячейки в водородный накопитель, кислородную линию для отвода кислорода из ячейки и средства подачи электролита в ячейку, при этом между давлением кислородной линии и давлением водородной линии поддерживают заданную разность давления при прохождении кислорода/водорода через один или более пружинных перепускных клапанов, причем давление в водородной линии подводят к пружинной стороне перепускного клапана

Изобретение относится к способу электрохимического фторирования (варианты) и электролизеру для его осуществления

Изобретение относится к способу электрохимического фторирования (варианты) и электролизеру для его осуществления

Изобретение относится к способу получения электролитического диоксида марганца, включающему электролиз раствора, содержащего сернокислый марганец и свободную серную кислоту, при этом для приготовления раствора берут отработанный электролит с концентрацией свободной серной кислоты 300-370 г/л, который после отделения осадка марганца обрабатывают карбонатом марганца из расчета 1,17 кг на 1 кг свободной серной кислоты с последующей фильтрацией электролита. Изобретение относится к области неорганической химии и может быть использовано, в частности, для приготовления катализатора, применяемого для очистки газовых смесей от оксида углерода в системах коллективной и индивидуальной защиты органов дыхания и выбросах промышленных предприятий, для очистки выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания, а также для других индустриальных и природоохранных целей
Изобретение относится к области фотоэлектрохимии (электрохимической физики)
Наверх