Катализатор для гидрирования моносахаридов

 

Изобретение касается каталитической химии, в частности скелетного катализатора для гидрирования моносахаридов, и может быть использовано в химической промышленности. Цель - повышение активности катализатора. В состав последнего на основе выщелоченного сплава входят, мас.%: медь 38-46

цинк 2-6

молибден 2-6

алюминий - до 100. Испытание катализатора при гидрировании водных растворов ксилозы при 70°С и 30 ат показывает его более высокую активность. Так, степень гидрирования ксилозы повышается с 49,4-65,3 до 68,7-90,4%. 2 табл.

СОЮЭ СОВЕТСНИХ.

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (50 4 В 01 1 25/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ, ПРИ ГКНТ СССР (21) 4190586/23-04 (22) 03.02.87 (46) 30.05,89. Бюл. 0 20 (71) Казахский химико-технологический институт (72) Н.К.Надиров, А,М,Аширов, Т.А.Исаев, Б,t0,Кедельбаев и Б,А,Бекетов (53) 66 ° 097.3 (088,8) (56) Авторское свидетельство СССР

1п 825481, кл. В 01 3 25/02, 1981.

Гильдебранд Е,И., Фасман А.Б.

Скелетные катализаторы в органической химии. Алма-Ата, Наука, 1982, с.53-55. (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ

МОНОСАХАРИДОВ

Изобретение относится к области производства скелетных катализаторов. и может быть использовано в химической промышленности.

Целью изобретения является увеличение активности катализатора за счет введения в исходный сплав цинка и соблюдения определенного соотношения компонентов.

Пример 1, Для приготовления

100 r сплава, содержащего, мас.Ж: медь 44, алюминий 50, цинк 4, молибден 2, — в кварцевый тигель загружают 50 г алюминия s виде кусков размером 3-5 мм и нагревают в высокочастотной плавильной печи до температуры 1000-1200 С. После этого в расплавленный алюминий вводят 44 г меди, 4 r цинка, 2 r молибдена, по.высившуюся при этом экзотермически

„„SU„„1482722 А1

2 (57) Изобретение касается каталитической химии, в частности скелетного катализатора для гидрирования моносахаридов, и может быть использовано в химической промьппленности. Цель— повышение активности катализатора. . В состав последнего на основе вьпцелоченного сплава входят, мас,X: медь

38-46; цинк 2-6; молибден 2-6; алюми. ннй — до 100, Испытание катализатора при гидрировании водных растворов о ксилозы при 70 С и 30 ат показывает

его более высокую активность. Так, степень гидрирования ксилозы повьппается с 49,4-65,3 до 68,7-90,41.

2 табл. до 1800 С температуру поддерживают в течение 5 мин для гомогениэации полученного сплава, после чего печь выключают и производят разливку в графитовые изложницы.

Опыты по испытанию активности катализаторов проводят в проточном реакторе Вишневского с интенсивным перемешиванием в стационарном слое °

85 r гранулированного (3-5 мм) сплава, содержащего, мас.X: медь 44, алюминий 50, цинк 4, молибден 2, закрепляют между сетками катализаторного стакана реактора Вишневского.

Выщелачивание сплава проводят непосредственно в самом реакторе, обрабатывая его 102-ным водным раствором едкого калия при 20 С до 10Х-ного удаления алюминия из сплава. Степень удаления контролируют по коли1482722 честву выделенного водорода. Катализатор отмывают дистиллированной водой до рН 6-7, после чего в реактор равномерно подают насосом 16Х-ный водный раствор ксилоэы.

При температуре 70 С и давлении водорода 30 атм в реакторе происходит гидрирование ксилозы в ксилит.

После установления стационарного режима процесс продолжают 2 ч. Анализ состава катализатора проводят по методу Макена-Шоорля при помощи бумажной хроматографии, 5 №№ пп

Состав катализата, мас. 7.

Cu Zn Mo Al

Кси- Ксилолит за

2

15. 3

Пример 2. Медь-цинк-молибденалюминиевый сплав готовят аналогично примеру 1, но с различным содержанием компонентов.

Содержание цинка в готовом сплаве определяют двумя способами: a) пламенно-фотометрическим методом; б) рентгеноспектральным методом на микроаналиэаторе МАР-2, В табл. 1 приведены данные по анализу медь-молибден-цинк-алюминиевых сплавов на содержание цинка.

Таблица 1

50 50,0 50,0

50 63,4 36,6

50 48,2 51,8

Известные катализаторы

50 54,0 46,0

50 51,0 49,0

50 62,5 37,5

8 45

25 9 45

10 42

5

3 5 (Са)

4 4 (Са) 50 65,3 34,7

50 49,4 50,6

11 42

Содержа- 30 12 50

¹¹ пп ние цинка, г

Cu Zn Мо А1 в в ших- сплате ве

Состав сплава, мас.Х рованию ксилозы на известных катализаторах, Таблица 2

Состав сплава, чс. Ж

44 4 2 50 81,3 18,7

46 2 2 50 68,7 31,3

44 3 3 50 75 4 24,6

42 4 4 50 90,4 9,6

Сравнительные примеры

5 48 1 1

20 6 38 6 6

7 36 7 7

Иэ данных табл, 2 видно, что катализатор по изобретению обладает большей активностью в процессе гид35 рирования моносахарида — ксилозы, чем известные катализаторы.

Из табл. 1 видно, что разница в содержании цинка в шихте и сплаве не превышает 5,07.. Таким образом, состав сплава практически не отличается от состава шихты, Выщелачивание сплава и испытание активности катализатора проводят

Ф аналогично примеру 1. Результаты приведены в табл, 2, где для сравнения приведены также данные по гидри1 48

2 46

3 42

4 38

5 36

1 1 50

2 2 50

4 4 50

6 6 50

7 7 50

1,0 0 95

2,0 1,93

4,0 3,84

6,0 5,8

7,0 6,73

Формула изобретения

38-46

2-6

2-6

Остальное

40 Катализатор для гидрирования моносахаридов на основе выщелоченного медь-молибден-алюминиевого сплава, содержащего промотор — элемент II группы Периодической системы элемен45 тов, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, исходный сплав в качестве промотора содержит цинк при следующем содержании компонентов, 50 M«-%:

Медь

Цинк

Молибден

Алюминий

Катализатор для гидрирования моносахаридов Катализатор для гидрирования моносахаридов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к приготовлению катализатора (КТ) для гидрогенизации бензола

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к скелетным катализаторам (КТ) для гидрирования фурфурола и может быть использовано в ха-мической промьшшенности

Изобретение относится к способам приготовления скелетных катализаторов
Изобретение относится к области каталитической гидрогенизации нитрилов до аминов, и в частности динитрилов, таких как адипонитрил, до диаминов, таких как гексаметилендиамин
Изобретение относится к области каталитической гидрогенизации нитрилов до аминов, и в частности динитрилов, таких как адипонитрил, до диаминов, таких как гексаметилендиамин

Изобретение относится к способу каталитического гидрирования нитрилов до аминов

Изобретение относится к способам контроля качества катализаторов гидрирования и может быть использовано в препаративном органическом синтезе, в химической, нефтехимической, химико-фармацевтической и масложировой промышленности

Изобретение относится к химической, пищевой и лакокрасочной областям промышленности и может быть использовано как в жидкофазных, так и газофазных каталитических процессах

Изобретение относится к способу получения первичного амина гидрированием нитрилов, при котором реакция превращения протекает в реакционной смеси, которая содержит: (а) по меньшей мере, один нитрил, (б) водород, (в) при необходимости, аммиак и (г) по меньшей мере, один кобальтовый или никелевый катализатор, модифицированный ex situ адсорбцией карбоната щелочного металла или гидрокарбоната щелочного металла, который содержит карбонат или гидрокарбонат щелочного металла в количестве от 2 до 12 мас.%

Изобретение относится к способу получения N-(3-фенил-2-норкамфанил)-N-этиламина гидрохлорида, который используют в медицине как активное начало препаратов, обладающих тимоаналептическим и тонизирующем действием
Наверх