Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве проявляющих веществ для обработки черно-белых кинофотоматериалов используют производные дафнетина (7,8-диоксикумарина) общей формулы:

Н„.

ci с вЂ” и, l

СО

Н0

ОН где R> вЂ” Н, алкил, аралкил, галоид;

R> вЂ” Н, алкил, арил, амино, окси, карбокси, карбоксиметилен, например 4-метилдафнетин, 4-аминодафнетин и др. При этом показатели пленки после обработки в дафнетиновых проявителях выше по сравнению с теми же показателями, полученными при проявлении в пирогаллоловом и пирокатехиновом проявителях. Так, применение даф№ 150009 нетинов повышает светочувствительность на 50 вЂ” 80о/о (в сравнении с пирокатехином) и значительно снижает плотность вуали (в сравнении с пирогаллолом).

Применяют производные дафнетина при PH = 9,5 вЂ” 10.

Предмет изобретения

Применение производных дафнетина (7,8-диоксикумарина), например 4-метилдафнетина, 4-аминодафнетина и других в качестве проявляющих веществ для обработки черно-белых кинофотоматериалов.

Составитель В. Нинин

Редактор А. К. Лейкина Техред А, А. Камышникова Корректор Н. В. Гераськииа

Подп. к печ. 13/IX вЂ” б3 г. Формат бум. 70 1081/iq Объем 0,18 изд. л.

Заказ 2350/11 Тираж 600 Цена 4 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.

Типография, пр. Сапунова, 2.

Способ обработки черно-белых кинофотоматериалов

Способ изготовления фотографических проявителей, содержащих формалин или параформальдегид // 126363

Способ проявления переэкспонированных галоидосеребряных черно-белых кинофотоматериалов // 112925

Способ сокращения времени обработки фотографических материалов // 103527

Способ изготовления фотографических проявителей и закрепителей // 97877

Способ приготовления проявителя // 93158

Способ изготовления фотографических проявителей // 37484

Способ приготовления проявителя // 26190

Способ устранения мути в работающих растворах фотографического проявителя // 18036

Видоизменение фотографического проявителя // 16519

Способ получения кумарина // 130518

Способ получения кумарина // 101027

Способ получения производных кумарина // 100409

Способ получения кумарина // 65174

Способ очистки кумарина // 62659

Способ очистки сырого кумарина // 48954

Пиперидилметилзамещенные производные хромана и их соли с неорганическими кислотами // 2102392

Изобретение относится к новым химическим соединениям с ценными свойствами, в частности к пиперидилметилзамещенным производным хромана общей формулы (I) где A водород или низший алкоксил, E водород, гидроксил, фенил или пиперидил, G фенил, не замещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом, феноксигруппа, замещенная трифторметилом, бензил, замещенный фенилкарбонил, аминокарбонил, при условии, что E не означает водород или гидроксид, когда G фенил, и их солям с неорганическими кислотами

Замещенные в кольце 2-амино-1,2,3,4-тетрагидронафталины или 3-аминохроманы // 2105756

Способ получения толтеродина и промежуточное соединение // 2176246

Способ получения пиперидиниламинометил-трифторметиловых циклических эфиров // 2184116

Изобретение относится к новому способу получения диастереомерной смеси пиперидиниламинометил-трифторметиловых циклических эфиров формул Iа и Ib и их фармацевтически приемлемых солей, где R1 является C1-С6 алкилом, R2 является C1-С6 алкилом, галоген C1-С6 алкилом или фенилом или замещенным фенилом, R3 является водородом или галогеном; m = 0, 1 или 2, в котором указанная смесь является высокообогащенной соединением формулы Iа

Токоферолы, токотриенолы, другие хроманы и производные по боковым цепям и их применение // 2263672

Изобретение относится к новым производным токоферола, токотриенола и другим производным хромана общей формулы I где Х выбран из группы, включающей кислород и азот; Y выбран из группы, включающей кислород, азот и серу, где, когда Y представляет собой кислород или азот, n равно 1, и, когда Y представляет собой серу, n равно 0;R1 представляет собой остаток карбоновой кислоты, карбоксамида, сложного эфира, спирта, амина или сульфата; R2 представляет собой метил; R3 представляет собой метил; R4 представляет собой метил и R5 выбран из группы, включающей алкил, алкенил, алкинил, карбоксил и сложноэфирный остаток, где, когда Y представляет собой азот, указанный азот замещен группой R6, где R6 представляет собой водород или метил;где, когда Х представляет собой кислород, Y представляет собой кислород и R5 представляет собой фитил, тогда R1 не является бутановой кислотой