Патент ссср 156948

Авторы патента:

C07C33/025 - только с одной двойной связью

C07C29/60 - удалением оксигрупп, например дегидратацией (C07C 29/34 имеет преимущество)

Кл асс С 07с; 12о, 19аа,111а 156948

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа ЛВ 50

В. 3. Шарф, Л. Х. Фрейдлин, Г. И. Самохвалов, М. А. Миропольская, И. М. Привалова и М. Ц. Янотовский

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ 3-МЕТИЛБУТЕН-3-ОЛА-1

И З,З-ДИМЕТИЛПРОПЕН-2-ОЛА-1

Заявлено 19 мая 1962 г. за М 778675г23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров CCCP

Опубликовано в «Бголлетеие изобретени11 и товарных знаков» М 17 за 1963 г.

Изобретение относится к области получения азоамиленовых спиртов метилбутенола и диметилпропенола, применяющихся, например, при синтезе З-метил-Ла-бутенил-1-пирофосфата, в бпосинтезе терпеtloB, каротиноидов и других процессах.

Предложен способ получения этих спиртов. состоящий в том: что

3-метилбутандиол-1,3 подвергают дегидратации над кальцийфосфатным катализатором. Процесс ведут при 120 вЂ” 160 С. Катализатор стабилен в течение многих десятков часов работы и может быть легко регенерирован обработкой воздухом прп 450 С в течение 1 вЂ” 2 «ас.

Пример. 50 лгл З-метплоутандиола-1,3 пропускают со скоростыс

10 лг.г/гас через 10 тг.г трехзамещенного фосфата кальция при 150 С.

Из катализатора отгоняют при 50 вЂ” 60=C (80 лглг рт. ст.) азеотропную смесь хгетилбмтенола и диметилпропенола с водой, сушат и полу чают

21 г смеси; п 1.4360 вЂ” 1,4365. По литературным данным т. кип. диметилпропенола 138 вЂ” 140 C. п оР 1.4400 вЂ” 1.4410; т. кпп. метплбутенола

130 вЂ” 123 С; п 1,4341.

Выход 51в)p, считая на пропущенный гликоль, и 97в/p вЂ” на npope",ãèðîâàâøHé диол, Методом газо-жидкостно11 хроматографии определено, что в образующейся смеси содержится 85p/в метилбутенола и

1i 5% диметилпропенола, № 156948

Предмет изобр етения

Способ получения смеси 3-метилбутен-3-ола-1 и 3,3-диметилпропен-2-ола-1, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, З-метилбутандиол-1,3 подвергают дегидратации над кальцийфосфатным,катализатором.

CocT;tBIIT(ëü Б. Джуринский

Редактор Л. Герасимова Тскред А. А. Камышникова

Корректор T. В. Муллина

Поди. к печ. 28/Vll вЂ” 63 г. Формат бум. 70Х I04>j>„- Объем 009 из

2ак. 2058/15 Тираж о50 Цена 4 коп.

ЦНИИПР(Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

51осква, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения винилкарбинолов // 66324

Способ получения винил-карбинолов // 62611

Способ получения винилкарбинолов // 59861

Способ получения винилкарбинолов // 43420

Способ получения фторированного метилбензилового спирта // 2247706

Изобретение относится к новому способу получения фторированного метилбензилового спирта, представленного формулой (2), который может быть использован в качестве исходного или промежуточного соединения для получения медицинских, фармацевтических продуктов и сельскохозяйственных химикатов (где m означает целое число от 0 до 3, n означает целое число от 1 до 4 и m+n означает целое число от 1 до 4), который включает гидрогенолиз одной гидроксильной группы во фторированном бензолдиметаноле, представленном формулой (1): (где m и n имеют те же значения, как указано выше), при этом гидрогенолиз проводят в растворителе в присутствии катализатора, используя водород

Способ получения 1,2-пропандиола гидрогенолизом глицерина // 2436761

Способ получения 1,2-пропандиола гидрогенолизом глицерина // 2439047

Способы и системы для получения многоатомных спиртов // 2454391

Способ получения изоамиленовых спиртов // 2000294

// 181090

Способ получения ендииновых спиртов алицикли- // 270723

Способ получения ненасыщенных спиртов // 383270

Способ получения 3-метил-3-бутен-1-ола // 1759827

Способ конверсии глицерина в пропиленгликоль // 2548907

Настоящее изобретение относится к способу конверсии глицерина в пропиленгликоль, применяемого в качестве "экологически чистого" нетоксичного антифриза и химического антиобледенителя. Способ заключается в гидрировании глицерина в присутствии катализатора и включает следующие стадии: предварительное нагревание сырьевой смеси, содержащей глицерин, водород и метанол, в нагревателе реагентов, подачу нагретой сырьевой смеси в реактор, разделение потока, выходящего из реактора, на поток паровой фазы и поток жидкой фазы, конденсацию потока паровой фазы с получением конденсированной жидкости, возвращение конденсированной жидкости в цикл в реактор и дистилляцию потока жидкой фазы с получением очищенного пропиленгликоля. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с высокой селективностью. 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Способ получения бетулапренолов // 2111950

Изобретение относится к способу получения высокомолекулярных ненасыщенных спиртов-бетулапренолов, которые находят применение для получения биологически активных веществ и медицинских препаратов

Способ получения кислородсодержащих органических соединений - смеси кетонов и непредельных спиртов и возможно альдегидов // 2174113

Изобретение относится к области получения кислородсодержащих органических соединений - кетонов, непредельных спиртов и возможно альдегидов путем изомеризации С5-эпоксидов в присутствии гомогенного катализатора

Способ получения цитронеллола (варианты) // 2196762

Изобретение относится к способу получения цитронеллола - душистого вещества, а также полупродукта в синтезе ряда других душистых веществ

Способ получения 1,3-диалкил-2-(н-пропил)-проп-2z-ен-1-олов // 2200146

Изобретение относится к способу получения новых 1,3-диалкил-2-(н-пропил) - проп-2Z-ен-1-олов общей формулы (1): где R - СН3, н-С3Н7; R1 - н-С6Н13, н-С8Н17, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лакокрасочных материалов, душистых веществ, феромонов насекомых, биологически активных веществ

Способ получения алк-4z-ен-1-олов // 2200147

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алк-4Z-ен-1-олов общей формулы (1): где R=н-С6Н13, H-C8H17, H-C9H19, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве лакокрасочных материалов, душистых веществ, феромонов насекомых, биологически активных веществ

Способ выделения функционализованных альфа-олефинов из функционализованных неконцевых олефинов // 2242455

Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения функционализованных альфа-олефинов от функционализованных неконцевых олефинов, заключающемуся в обработке исходного сырья, содержащего функционализованные альфа-олефины и функционализованные неконцевые олефины, которая включает: a) контактирование исходного сырья с линейным полиароматическим соединением в условиях, эффективных для образования реакционной смеси, содержащей аддукт линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина; b) выделение аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина, и необязательно также непрореагировавшего линейного полиароматического соединения, из реакционной смеси с получением потока аддукта функционализованного альфа-олефина и потока функционализованного неконцевого олефина; c) диссоциацию аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина в упомянутом потоке аддукта функционализованного альфа-олефина с получением линейного полиароматического соединения и композиции функционализованных альфа-олефинов, и необязательно, d) выделение линейного полиароматического соединения, образованного на стадии с) , из композиции функционализованных альфа-олефинов; при этом концентрация функционализованных альфа-олефинов в упомянутой композиции альфа - олефинов увеличивается по сравнению с концентрацией функционализованных альфа-олефинов в исходном сырье, и где функционализованные олефины, либо неконцевые, либо альфа представляют собой соединения с, по меньшей мере, одной двойной связью, расположенной в алифатической или циклоалифатической части соединения, и где олефин содержит функциональную группу, отличную от С-С-ненасыщенности, при этом функциональная группа выбрана из кетоновой или гидроксильной группы