Ингибитор сорбции радионуклидов для пентафталевых покрытий

 

Изобретение относится к защите от радиоактивных загрязнений. Более конкретно - к ингибитору сорбции радионуклидов . Целью изобретения является повышение дезактивируемости пентафталевых покрытий и сокращение расхода дорогих и дефицитных эпоксидных лакокрасочных материалов на поверхности. Цель достигается тем. что на поверхности, окрашенные пентафталевыми покрытиями, наносят 1С%-ный раствор смеси диизоцианатов в ацетоне или метиленхлориде. Применяют смесь диизоцианатов торговой марки полиизоцианат А или полиизоцианат Б, представляющую собой смесь дифенилметан. 4.4 -диизоцианата и олигофениленметандиизоцианата при содержании первого в полиизоцианате Б 54%. в полиизоцианате А 67%. содержание изоцианатных групп соответственно 29.7 и 30.8%. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛ ИСТИЧ ЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)ю G 21 F 9/12

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕ НТ С С С P) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4361887/25 (22) 13,11.87 (46) 30,11.92, Бюл. М 44 (72) В.П.Пименова, P.È.Àíäðèÿíêèíà, Е.B.Роганов, В.В,Ляшевич и Ю,В.Свешников (56) Зимон А,Д, Адгезия пыли и порошков.

M.: Химия, 1976, с. 254-255.

Городинский С.M., Гольдштейн Д.С.

Дезактивация п алиме рн ых материалов. M,:

Энергоиздат, 1981, с. 40.

Голдинг Б. Химия и технология полимерных материалов. Пер. с англ. и/ред.

Арнольдова В,В, и Романченко Н.Т., M„

Иностранная литература, 1968, с. 306 — 310, Берлин А.А„Шутов Ф,А. Химия и технология газонаполненных высокополимеров.

M.: Наука, 1980, с. 441.

Химический энциклопедический словарь.

M. Советская энциклопедия, 1983, с. 78, 216.

Берлин А.А., Шутов Ф.А. Пенопласты на основе реакционноспособных олигомеров, М,: Химия, 1978, с. 61.

Изобретение относится к улучшению радиационной обстановки в помещениях, эксплуатирующихся в, условиях возможных воздействий радиоактивных загрязнений (энергетические установки. АЭС, радиохимические предприятия и др.), за счет повышения дезактивируемости защитных лакокрасочных покрытий вследствие применения ингибитора сорбции радионуклидов.

Целью изобретения является применение в качестве ингибитора сорбции радио,, Д.1 „„1512381 А1 (54) ИНГИБИТОР СОРБЦИИ РАДИОНУКЛИДОВ ДЛЯ ПЕНТАФТАЛЕВЫХ ПОКРЫТИЙ (57) Изобретение относится к защите от радиоактивных загрязнений. Более конкретно — к ингибитору сорбции радионуклидов. Целью изобретения является повышение дезактивируемости пентафтэлевых покрытий и сокращение расхода дорогих и дефицитных эпоксидных лакокрасочных материалов на поверхности. Цель достигается тем, что на поверхности, окрашенные пентафталевы ми покрытиями, наносят 107,-ный раствор смеси диизоцианатов в ацетоне или метиленхлориде. Применяют смесь диизоцианатов торговой марки полиизоцианат А или полииэоцианат Б, представляющую собой смесь дифенилметан, 4,4 -диизоцианата и олигофениленметандиизоцианатэ при содержании первого в полиизоцианате

Б 54ф,, в полиизоцианате А 67;ь, содержание изоцианатных групп соответственно

29,7 и 30,8;ь. 2 табл. нуклидов растворов дииэоцианатов для улучшения дезактивируемости пентафталевых покрытий, Сущность изобретения заключается в том, что в качестве ингибитора сорбции радионуклидов для пентафтэлевых покрытий применяется раствор смеси дифенилметан-4,4 -дииэоцианата с олигофениленметандиизоцианатом в ацетоне или метиленхлориде.

Использование предлагаемого ингибитора сорбции радионуклидов позволяет по1512381 высить дззактивируемость пентафталевых покрытий до уровня эпоксидных смол, а при определенных условиях даже превзойти их.

Это, в свою очередь, позволяет при окраске поверхностей помещений и оборудования, подвергающихся воздействию радиоактивных загрязнений, сократить потребление дорогих и дефицитных эпоксидных лаков и эмалей и испольэовать доступные и дешевые пентафталевые покрытия. Последнее приводит к существенному снижению стоимости окрасочных работ, Сущность изобретения поясняется примерами, сведенными в табл. 1. Состав пентафталевых эмалей и лаков, использованных для получения покрытий, представлен в табл. 2, Как следует из табл. 1, нанесение 10 -ного раствора полиизоцианата в ацетоне или метиленхлориде на поверхность пентафталевого покрытия позволяет в 3 — 35 раз улучшить их дезактивируемость, причем величина коэффициента дезактивации (Кд) практически не ., изменяется после трех циклов загрязнения — дезактивации. Величина Кд при прочих равных условиях определяется видом растворителя и количеством смесидиизоцианатов, остающихся на поверхности алкидного покрытия после нанесения раствора ингибитора, При этом абсолютное значение Кд свидетельствует о том, что эффективность дезактивации алкидных покрытий, обработанных ингибитором сорбции, находится на уровне эпоксидных покрытий, применяемых в настоящее время в атомной технике (табл, 1), а в ряде случаев превосходит их (примеры 7 — 9 s табл. 1).

Диизоцианаты, используемые в эксперименте, представляют собой смесь, содержащую дифенилметан-4,4 -диизоцианат и олигофениленметандиизоцианат, и выпускаются отечественной промышленностью в соответствии с ТУ 113-03-375-75 под маркой полиизоцианат А и полиизоцианат Б.

В наших опытах содержание дифенилметэн-4,4 ;диизоцианата в полиизоцианате А составляло 67, а в полииэоцианате Б 54оь; содержание изоцианатных групп 30,8;ь и

29,7 ф соответственно. Следует отметить, что положительный эффект получен также при использовании раствора полииэоцианатов в других растворителях, например в толуоле и диметилформамиде, Диизоцианаты растворимы в черезвычайно широком круге растворителей. Однако эти растворители или токсичны, как в случае толуола, или, кроме токсичности, имеют высокую температуру кипения, как в случае диметилформамида, т.е. долго испаряются с поверхности, или имеют высокую стоимость и дефицитны (хлорбензол, например), Положительный эффект получен нами и при использовании других концентраций растворов изоциэнатов (например, при 6 и 307;-ной концентрации) при сохранении необходимой концентрации диизоциэната на поверхности пентафталевого покрытия после удаления растворителя, В общем виде в ре"0 альных условиях эксплуатации оптимальная концентрация раствора диизоцианатов, как и в случае нанесения лакокрасочных покрытий, будет зависеть от типа оборудования, используемого для нанесения раствора

"5 (пневмораспыление, кисть, валик и т.д.) и от пространственного расположения защищаемой поверхности (горизонтальная, наклонная, вертикальная и т,д,).

Изготовление образцов пентэфталевых покрытий и обработка их ингибитором сорбции проводилась по следующей технологии. На свежеотпескоструенные образцы из

Ст. 3 диаметром 30 мм и толщиной 2 мм пневмораспылением наносили 1 слой грун25 та ГФ-021 ГОСТ 25129-82 и два слоя необходимой пентафталевой эмали и лака.

Межслойная сушка 24 ч при 20 +2 С, Общая толщина покрытия 100 — 150 мкм. Смесь изоцианатов в ацетоне и метиленхлориде (10 (,30 ный раствор) наносили на поверхность пентафталевого покрытия кистью через 7, сут после нанесения последнего слоя, Величину Кд определяли через 7 сут после нанесения раствора смеси изоцианатов.

Кд (отношение исходной активности покрытия после загрязнения радионуклидами к активности покрытия после дезактивации) определяли по методике, изложенной в ОСТ 95,10019-83, Для этого смесь раство40 ров хлоридов изотопов Се1" и Cs з, взятых в соотношении 1:5 по активности при рН раствора 5,5 и объемной активности раствора 0,56 10 Бк/л, наносили в центр образца (V = 0,15 смз). Затем образец

45 сушили в течение 1 сут при температуре

20 - 2 С, Дезактивацию поверхности высушенного образца осуществляли последовательно ватным тампоном, насыщенным дистиллированной водой, затем ватным

50 тампоном, насыщенным деэактивирующим раствором (1; -ный водный раствор, содержащий щавелевую кислоту, гексаметафосфат натрия и сульфанол СФ-1, взятые в соотношении 1:0.7:0,3 мас,ч.). Коэффициент

55 дезактивации определяли после 1,2 и 3-ro циклов загрязнения — дезактивации. В соответствии с ГОСТ 26825-86 дезактивированными считаются покрытия, коэффициент дезактивации которых > 50.

1512381 пентафталевых покрытий и позволит сократить расход дорогих и дефицитных эпоксидных лакокрасочных покрытий.

Использование смеси дииэоцианатов в качестве ингибитора сорбции радионуклидов позволит повысить дезактивируемость

Формула изобретения 4,4 -дииэоцианата в ацетоне или метиленхПрименение раствора смеси олигофе- лориде в качестве ингибитора сорбции раниленметилдиизоцианата и дифенилметан- дионуклидов для пентафталевых покрытий.

Таблица1

Влияние ингибитора сорбции на деэактивируемость покрытий на основе пентафталевых лаков и эмалей

Коэффициент дезактивации (Кд} после циклов эагрязнениядезактивации

Вид пентафталевого покрытия

Пример

3-го

2-го

1-ro в ацетоне в метиленхлои е

5 Э поксидная эмаль Э П-569

Примеры использования

Контрольный пример

1,5

2,4

5,2

5,0

Контрольный пример

16

144

21

151

128

41

143

231

16.4

11

12

144

23

109

54

103

51

283

148

18,0

14

10,2

15,0

Контрольный пример

17 Эмаль ПФ-133 фисташковая

18 Эмаль ПФ-133 фисташковая

162

53

205

18,0

138

15,0

7

9

Аналоги

Эмаль ПФ-115 белая

Эмаль ПФ-133 фисташковая

Лак ПФ-060н

Лак ПФ-053

Эмаль ПФ-115 белая

Эмаль ПФ-115 белая

Эмаль ПФ-1 15 белая

Эмаль ПФ-115 белая*

Эмаль ПФ-115 белая

Эмаль ПФ-115 белая

Эмаль ПФ-115 белая

Эмаль ПФ-115 белая

Контрольный пример

Эмаль ПФ-115 белая

Эмаль ПФ-133** фисташковая

Эмаль ПФ-133 фисташковая

Расход диизоцианатов (полиизоцианат

Б) при нанесении из 10 -ного раствоо, г/м пок ытия

35. 22

51

297

108

566

439

172

21

18

58

28

280

58

554

437

473

184

13

24

19

235

49

537

493

451

180

1512381

Продолжение табл. 1

Коэффициент дезактивации (Кд) после циклов загрязнения-дезактивации

Пример

Вид пентафталевого покрытия

2-го

1-го

3-го в ацетоне в метиленхлоие

3,0

15,0

18,0

10

*Раствор полиизоцианата Б нанесен через год после нанесения последнего слоя эмали Иф-115.

**Использовался раствор полииэоцианата А.

***Раствор полиизоцианата нанесен через двое суток после нанесения последнего слоя лака ПФ-060н.

Таблица2

Композиции, использованные для получения пентафталевых покрытий

Состав

Мас. ч.

Марка

ГОСТ или ТУ

Пентафталевая смола, модифицированная подсолнечflax ПФ-060н

27

ГОСТ 6465-76 ным маслом уайт-спирит ксилол

Пентафталевая смола, модифицированная подсолнечным маслом и канифолью уайт-спирит ксилол

Лак ПФ-060н

2-7

ГОСТ 926-82

Лак ПФ-053 двуокись титана крон свинцовый, лимонный лазурь железная микробарит

61,90

10,60

Эмаль ПФ-133 (фисташковая) ГОСТ 926-82

4,88

0,53

10,91

5,58 уайт-спирит

0,35 углерод технический

19

21

22

23

Лак ПФ-060н***

Лак ПФ-060н

flax ПФ-060н

flax ПФ-060н

flax ПФ-053

Лак ПФ-053

Расход диизоцианатов (полиизоцианат Б) при нанесении из

10%-ного растворо, г м пок ытия

429

124

353

285

101

250

89

241

231

Продолжение табл. 2

Составитель В, Дрыгин

Техред M.Mîðãåíòàë Корректор А. Козориз

Редактор Н. Коляда

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101

Заказ 558 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Ингибитор сорбции радионуклидов для пентафталевых покрытий Ингибитор сорбции радионуклидов для пентафталевых покрытий Ингибитор сорбции радионуклидов для пентафталевых покрытий Ингибитор сорбции радионуклидов для пентафталевых покрытий Ингибитор сорбции радионуклидов для пентафталевых покрытий 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к радиохимии , конкретно к переработке слабоактивных радноактивных сточных вод, может быть использовано дпя их очистки от радиостронция и позволяет повысить степень его извлечения из кислых растворов в 2-1А раз

Изобретение относится к химической технологии, конкретно к атомной экологии и может быть использовано при переработке жидких радиоактивных отходов (ЖРО), образующихся при эксплуатации различных ядерно-энергетических установок (ЯЭУ) на транспортных средствах (атомных ледоколах, подводных лодках, плавучих АЭС)

Изобретение относится к химической технологии, конкретно к атомной экологии и может быть использовано при переработке жидких радиоактивных отходов (ЖРО), образующихся при эксплуатации различных ядерно-энергетических установок (ЯЭУ) на транспортных средствах (атомных ледоколах, подводных лодках, плавучих АЭС)

Изобретение относится к производству сорбентов для извлечения различных форм радиоиода и радиоцезия из парогазовой фазы и может быть использовано для предотвращения выброса этих радионуклидов в окружающую среду при эксплуатационных режимах работы атомных электростанций, при авариях на АЭС, а также в технологических процессах переработки ядерного горючего

Изобретение относится к неорганическому композиционному сферогранулированному ионообменнику (сорбенту) на основе неорганического носителя - гидроксида циркония и гексацианоферрата переходных металлов, а также к способу его получения

Изобретение относится к дезактивации технологических вод методом сорбции, а именно к очистке вод от радионуклидов цезия с использованием ферроцианидсодержащих сорбентов
Изобретение относится к способу адсорбции с применением таннина

Изобретение относится к сорбционным способам и устройствам для очистки растворов, преимущественно низкоактивных жидких радиоактивных отходов (ЖРО), от долгоживущих изотопов стронция и цезия, и может быть использовано для очистки как засоленных, так и малозасоленных растворов

Изобретение относится к химической технологии, конкретно к атомной экологии, и может быть использовано при переработке жидких радиоактивных отходов (ЖРО), образующихся при эксплуатации различных атомно-энергетических установок
Наверх