Способ приготовления гистологических препаратов недекальцинированной костной ткани
Изобретение относится к медицине. Целью изобретения является повышение качества препарата за счет сохранения капсул и анастомозирующих каналов. Цель достигается тем, что образцы костной ткани после препарирования высушивают при 110-120°С, далее образец измельчают в фарфоровой ступке до размера 0,1-0,5 мм<SP POS="POST">3</SP>, переносят в смесь эфира и ацетона в соотношении 1:1 на 1,5-2 ч, высушивают и заключают в канадский бальзам. Способ позволяет получить полный объем каналов и капсул костной недекальцинированной ткани.
СОЮЗ СОВЕтСНИХ
СОЦИАЛИСтИЧЕСНИХ
) ЕСПУБЛИН (19) (11) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЬЗТИЯМ
ПРИ ГННТ СССР (21) 4268241/28-14 (22) 25.06.87 (46) 23 ° 06.90. Бюл. Р 23. (71) Научно-исследовательский институт геронтологии АМН СССР (72) В.В.Черкасов и О.Н.Лизун (53) 616-0.889(088.8) (56) Кирпичникова Е.С. Практикум по общей гистологии. М., 1962, с. 153.
Изобретение относится к медици-. не, а именно к методам гистологического исследования.
Цель изобретения — повышение качества препарата за счет сохранения капсул остеоцитов и анастомозирующих каналов.
Способ осуществляют следующим образом.
Иссеченный из организма исследуемого животного, трупа человека или забранный биопсийно кусочек ткани с помощью скальпеля очищают от прилежащих тканей, обезжиривают на протяжении 1-3 мин спирт-эфиром и высушивают в сушильном шкафу при 100—
120 С от б до 24 ч. Затем кость измельчают в фарфоровой ступке или лю(gg) g С 0 1 N 1 / 28, А 6 1 В 1 О/ 00
2. (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ НЕЛЕКАЛЬЦИНИРОВАНной костной ткАни (») Изобретение относится к медицине. Целью является повышение качества гренарата за счет сохранения капсул и анастомозирующих каналов. Цель достигается тем, что образцы костной ткани после препарирования высушивают при 110-120 С, далее образец измельчают в фарфоровой: ступке до размера 0,1-0,5 мм, переносят в смесь эфира и ацетона в соотношении
1:1 на 1,5-2 ч, высушивают и заключают в канадский бальзам. Способ позволяет получить полный объем каналов и капсул костнои недекальциниЩ рованной ткани. бым другим способом. Сухой костный гомогенат помещают в пробирку, заливают эфиром, ацетоном или их смесью, изготовленной в равных соотношениях, и отстаивают при комнатной температуре на 2-2,5 ч. Рекомендуется время от времени встряхивать содержимое пробирки. Обработка костного порошка данными реактивами на протяжении суток и более не сказывается отрицательно на качестве препарата. После завершения указанной процедуры небольшое количество гомогената или .отдельные мелкие фрагменты кости помещают на предметное стекло в каплю канадского бальзама либо глицерина и накрывают покровным стеклом. Во время микроскопирования изображения подсушивают и заключают в каплю канадского бальзама.
Капсулы и анастомоэирующие каналы хорошо видны на препарате.
Способ позволяет получить roëíóþ информацию о конфигурации капсул остеоцитов и провести подсчет количества и диаметр анастомозирующих каналов.
Формула изобретения
Способ приготовления гистологических препаратов недекальцинированной костной ткани путем ее препарирования, отличающийся тем, что, с целью повышения качества препарата эа счет сохранения капсул остеоцитов и анастомоэирующих каналов, обряэцы после препарирования высушивают при 110-120О, далее измельчают до размеров О, 1-0,5 мм
3 выдерживают в смеси эфира и ацетона в соотношении 1: 1 1,5 — 2 ч.
Составитель Л.Стебаева
Техред Л.Сердюкова Корр е кт ор M. Мак симишине ц
Редактор С,Патрушева
Заказ 1б39 Тираж 505 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.„ д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 капсул остеоцитов и анастомозирующих каналов выглядят темными или почти черными на фоне светло-серого матрикса. При использовании объективов с увеличением до 40 крат контраст изображения достаточен не только для визуального наблюдения, но и для микрофотографирования объектов, При необходимости изучения клеточных лакун в различных плоскостях, вплоть до взаимно перпендикулярных, применяют временные препараты с заключением материала в глицерин. В этом случае после первичного просмот- 5 ра и анализа препарата покровное стекло с него снимают, исследуемый фрагмент костной ткани укладывают по иному с поворотом на любой угол к плоскости предметного стекла, а следо-20 вательно, и к плоскости светового пучка микроскопа. Затем вновь накрывают покровным стеклом.
Пример 1. Кусочек 0,5 см
5 бедренной кости очищают от окружаю- 25 щих тканей. Далее на 1-3 мин помещают в сосуд со смесью спирта и эфира, затем сушат в сушильном шкафу при
100 С в течение 6-8 ч. Далее костный фрагмент измельчают в фарфоро- ЗЦ вой ступке, полученный сухой гомогенат помещают в пробирку и заливают также смесью эфира и ацетона.в соотношении 1: 1. Материал выдерживают в течение 2 ч. После чего гомогенат
